succinic acid bis-pentafluorophenyl ester | 83701-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: succinic acid bis-pentafluorophenyl ester
• 英文别名: 1,4-bis(pentafluorophenyl)butanedioate；Bis(pentafluorophenyl) butanedioate；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) butanedioate
• CAS: 83701-39-7
• 化学式: C₁₆H₄F₁₀O₄
• 分子量: 450.189
• InChiKey: OQCVQUZWJWLXHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1761

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid bis-pentafluorophenyl ester 、 H-Pyr-D-Phe-D-Trp-Ser-Tyr-D-Lys-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mezo; Seprodi; Erchegyi, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 173 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到succinic acid bis-pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  二羧酸的五氟苯基酯

  摘要：

  制备了各种二羧酸和二羧酸单酰胺与五氟苯酚的二酯和半酯。报告了它们的合成、性质和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280116

文献信息

• Imming Peter, Jung Myung-Hee, Arch. Pharm, 328 (1995) N 1, S 87-91
  作者：Imming Peter, Jung Myung-Hee

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR REVERSING DRUG RESISTANCE
  申请人：Sarkadi, Balazs

  公开号：EP0770091A1

  公开（公告）日：1997-05-02
• US6297216B1
  申请人：——

  公开号：US6297216B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• [EN] COMPOUNDS FOR REVERSING DRUG RESISTANCE<br/>[FR] COMPOSES SERVANT A ANNIHILER LA RESISTANCE A DES AGENTS THERAPEUTIQUES MEDICAMENTEUX
  申请人：SARKADI, Balazs

  公开号：WO1995031474A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) The invention features novel peptide derivatives called Reversins, and provides for their use in a method of reducing the activity of the multi-drug transporter protein MDR1 in order to overcome multidrug resistance in a mammal. The peptide derivatives are of the formula (I) X1n-X2-X3(X4)n-X5, wherein n is 0 or 1, and each n is the same or different; X1 is BOC, BOC-Asu, Z-Asu, benzyloxycarbonyl, Glu(OBzl)-OBzl, Trp-OMe, Trp-Phe-OMe, Phe-Trp-OMe, Phe-Phe-OtBu, Trp-Trp-OtBu, indoloacetyl, benzoyl, an alkylamine of 1-4 carbons, dibenzylamide, tryptamide, 1-amino-adamantine, aminomethylcyclohexane, indoline, phenylethylamide or dicyclohexylamide; X2 is Glu(OBzl), Asp(OBzl), succinyl, O,O-dibenzoyltartaroyl, diphenoyl, muconyl, Thx, Cpa, Asu, Nal, Pen, Phg, Dbt, Lys(BOC), Lys(Z), Cys(Bzl), Thr(Bzl), Glu(OtBu), $i(tert.)-Leu, Leu, Nle, Pro, Phe, Tyr(Bzl), or Ser(Bal); X3 is Asp, Asu, Lys, Glu, Trp, Thx, Cpa, Nal, Pen, Phg, Dbt, Glu(OtBu), $i(tert.)-Leu, Leu, Nle, Pro, Tyr, Phe, or Tyr(Bzl); X4 is BOC-Glu(OBzl), Glu(OBzl), Asu, OBzl, Bzl, BOC, BOC-Lys(BOC), Z-Glu(OtBu), Asp(OBzl), Asp(OBz)-OBzl, benzyloxycarbonyl, O-(cyclo-hexyl), fluorenylmethyl ester, Glu(OtBu), Glu(OtBu)-OBzl, 1-amino-adamantine, aminomethylcyclohexane, indoline, phenylethylamide, or dicyclohexylamide; and X5 is OMe, OBzl, OtBu, Phe-OMe, -O-(cyclohexyl), Trp-OMe, (chlorophenyl)-isobutylamide, fluorenylmethyl ester, ONp, 1-aminoadamantane, aminomethylcyclohexane, indoline, phenylethylamide, or dicyclohexylamide.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de peptides appelés réversines, ainsi qu'un procédé de mise en application desdits dérivés visant à limiter l'activité d'une protéine de transport d'agents thérapeutiques médicamenteux multiples (MDR1), afin d'annihiler, chez un mammifère, la résistance auxdits agents. Ces dérivés sont représentés par la formule (I): X1n-X2-X3(X4)n-X5 dans laquelle n est 0 ou 1, et chaque n est semblable ou différent; X1 représente BOC, BOC-Asu, Z-Asu, benzyloxycarbonyle, Glu(OBzl)-OBzl, Trp-OMe, Trp-Phe-OMe, Phe-Trp-OMe, Phe-Phe-OtBu, Trp-Trp-OtBu, indoloacétyle, benzoyle, une alkylamine de 1-4 carbones, dibenzylamide, tryptamide, 1-amino-adamantine, aminométhylcyclohexane, indoline, phényléthylamide ou dicyclohexylamide; X2 représente Glu(OBzl), Asp(OBzl), succinyle, O,O-dibenzoyltartaroyle, diphénoyle, muconyle, Thx, Cpa, Asu, Nal, Pen, Phg, Dbt, Lys(BOC), Lys(Z), Cys(Bzl), Thr(Bzl), Glu(OtBu), $i(tert.)-Leu, Leu, Nle, Pro, Phe, Tyr(Bzl), ou Ser(Bal); X3 représente Asp, Asu, Lys, Glu, Trp, Thx, Cpa, Nal, Pen, Phg, Dbt, Glu(OtBu), $i(tert.)-Leu, Leu, Nle, Pro, Tyr, Phe, ou Tyr(Bzl); X4 représente BOC-Glu(OBzl), Glu(OBzl), Asu, OBzl, Bzl, BOC, BOC-Lys(BOC), Z-Glu(OtBu), Asp(OBzl), Asp(OBz)-OBzl, benzyloxycarbonyle, O-(cyclo-hexyle), fluorenylméthyl ester, Glu(OtBu), Glu(OtBu)-OBzl, 1-amino-adamantine, aminométhylcyclohexane, indoline, phényléthylamide, ou dicyclohexylamide; et X5 représente OMe, OBzl, OtBu, Phe-OMe, -O-(cyclohexyle), Trp-OMe, (chlorophényle)-isobutylamide, fluorénylméthyl ester, ONp, 1-aminoadamantane, aminométhylcyclohexane, indoline, phényléthylamide ou dicyclohexylamide.
• Mezo; Seprodi; Erchegyi, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 173 - 187
  作者：Mezo、Seprodi、Erchegyi、et al.

  DOI：——

  日期：——