2-(acetoxymethyl)-9,10-anthraquinone | 17241-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(acetoxymethyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2-Acetoxymethyl-anthrachinon；2-Acetoxymethylanthraquinone；(9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl acetate
• CAS: 17241-72-4
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: BRZQKAQJNNPQAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  460.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetoxymethyl)-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2-羟甲基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Hua; Xu, Huijun; Ye, Jianping, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 5, p. 925 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基蒽 在 吡啶 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(acetoxymethyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2-甲基蒽醌衍生物作为潜在的生物还原烷基化剂。

  摘要：

  实体瘤的低氧细胞是有效癌症治疗的障碍。由于远离肿瘤血液供应的低氧细胞可能比充氧良好的细胞具有更大的还原反应能力，因此我们制备了一系列蒽醌前药，这些蒽醌前药可能会在酶促还原为氢醌并损失氢醌后产生反应性醌甲基化物。在2位的亚甲基上的取代基。合成的2-甲基取代的蒽醌衍生物在pH 7.0时具有-0.52至-0.56 V的前半波还原电势，这是迄今为止该实验室合成的醌生物还原烷基化剂的最低氧化还原电势。这些试剂对培养物中的氧化性和慢性缺氧的EMT6肿瘤细胞的细胞毒性测试表明，2-（羟甲基）蒽醌，2-[（（N-甲基氨基甲酰基）-甲基]蒽醌，2-[[（对甲苯磺酰基）氧基]甲基]蒽醌和2-（甲氧基甲基）蒽醌对低氧细胞的毒性比对正常充气的同类物高得多。该发现表明在2位的各个离去基团之间的差异表达了不同的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jm00185a019

文献信息

• [EN] RELEASABLE ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2019171358A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  This document provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a cytotoxic or chemotherapeutic compound, which undergoes hydrolysis under physiological conditions to release the cytotoxic or chemotherapeutic compound and which are useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本文件提供了化合物的公式(I)，或其药用盐，其中D是细胞毒性或化疗化合物的残基，该残基在生理条件下水解释放出细胞毒性或化疗化合物，并且在癌症和其他疾病的治疗中是有用的。
• DESIGN, SYNTHESIS AND USE OF SYNTHETIC NUCLEOTIDES COMPRISING CHARGE MASS TAGS
  申请人：QuantuMDx Group Limited

  公开号：US20160139133A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Embodiments of the present disclosure relate generally to reporter compositions which are synthetic nucleotides that comprise nucleotides with a high charge mass moiety attached thereto via a linker molecule. The linker molecules can vary in length in part to enable the high charge mass moiety to extend out from a DNA polymerase complex so that polymerization may not be influenced.

  本公开的实施例通常涉及记者组成物，其为合成核苷酸，包括通过连接分子连接到其上的具有高电荷质量部分的核苷酸。连接分子的长度可以不同，部分是为了使高电荷质量部分从DNA聚合酶复合物中延伸出来，以便不影响聚合作用。
• Releasable GLP-1 conjugates
  申请人：QuiaPEG Pharmaceuticals AB

  公开号：US11357828B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present application provides compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a GLP-polypeptide or an analog thereof, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the GLP-polypeptide or analog thereof and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the GLP-polypeptide or analog thereof.

  本申请提供了式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 D 是 GLP 多肽或其类似物的残基，在生理条件下可水解释放出 GLP 多肽或其类似物，可用于治疗可使用 GLP 多肽或其类似物进行有益治疗的疾病。
• The influence of ion-pairing on the electroreductive cleavage of substituted 9,10-anthraquinones in DMF solution
  作者：Ronald L. Blankespoor、David L. Schutt、Melinda B. Tubergen、Randy L. De Jong

  DOI：10.1021/jo00386a030

  日期：1987.5
• Bhavsar et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1957, vol. 16 B, p. 392,397
  作者：Bhavsar et al.

  DOI：——

  日期：——