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1,5-bis(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)pentan-1-one | 1449425-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-bis(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)pentan-1-one
英文别名
——
1,5-bis(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)pentan-1-one化学式
CAS
1449425-70-0
化学式
C13H14N4O5
mdl
——
分子量
306.278
InChiKey
HHKDKQSYQAAWGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    126.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Microwave-And Ultrasound-Assisted Synthesis of Some Acyclonucleobases Based on a Uracil Moiety Using Dmap as Base
    摘要:
    In this study, 1-(bromoalkanoyl)-1H-pyrimidine-2,4-diones, (2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)-oxo-alkanoic acids, and bis(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-alkanones were successfully prepared via electrophilic substitution of uracil and its derivatives. High yields and pure products were obtained when microwave and ultrasound methodologies were used for undertaking the reactions. Importantly, the use of 4-dimethylaminopyridine in the present investigation gave rise to higher conversions of the starting material and afforded facile access to regioselective N-1 products.
    DOI:
    10.1080/15257770.2013.809457
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