methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile
• 英文别名: (2S)-2-[bis(cyanomethyl)amino]propanenitrile
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: FIIUFZGDWANGEJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 乙醛 、 亚氨基二乙腈 在 ammonium hydroxide 、 聚合甲醛 、 硫酸 作用下， 生成 methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of glycine-N,N-diacetic acid derivatives

  摘要：

  甘氨-N，N-二乙酸衍生物I，其中R是未取代或取代的烷基，烯基，烷氧基，苯基烷基，苯基，杂环环或公式的基团##STR2##的基团，其中A是烷基桥或化学键，M是氢，碱金属，碱土金属，铵或适当的化学计量量中的取代铵，通过以下方法制备：A）相应的2-取代甘氨酸或2-取代甘氨腈或公式的双甘氨酸##STR3##或双甘氨腈的公式##STR4##或作为起始材料命名的甘氨衍生物的前体与甲醛和氰化氢在pH值为0至11的水介质中反应，或B）亚甲基二乙腈或亚甲基乙酸与适当的单醛R-CHO的公式或二醛的公式OHC-A-CHO和氰化氢在pH值为0至11的水介质中反应，如适当，在存在的情况下，随后对存在的腈官能团进行水解，其中所使用的起始材料包括从甘氨衍生物或其前体的工业合成中得到的未纯化原料或亚甲基二乙腈或亚甲基乙酸的母液或在这些合成中产生的母液。

  公开号：

  US05849950A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR ISOLATING METHYLGLYCINENITRILE-N,N-DIACETONITRILE<br/>[FR] MÉTHODE D'ISOLEMENT DU MÉTHYL GLYCINENITRILE-N,N-DIACÉTONITRILE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011042836A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A method for isolating methylglycinenitrile-N,N-diacetonitrile (MGDN) from an aqueous mixture comprising MGDN is provided The method comprises cooling the aqueous mixture in one or more steps In one of these steps the mixture is cooled at a cooling rate of at least 20K/h from a temperature above the solidification point of MGDN to a temperature below the solidification point of MGDN The method is implemented continuously

  提供了一种从含有甲基甘氨酰亚硝基胺-N，N-二乙腈（MGDN）的水溶液中分离MGDN的方法。该方法包括在一个或多个步骤中冷却水溶液混合物。在其中一个步骤中，混合物以至少20K/h的冷却速率从高于MGDN凝固点的温度冷却到低于MGDN凝固点的温度。该方法是连续实施的。
• METHOD FOR ISOLATING METHYLGLYCINENITRILE-N,N-DIACETONITRILE
  申请人：Judat Bernd

  公开号：US20120184769A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A method for isolating methylglycinenitrile-N,N-diacetonitrile (MGDN) from an aqueous mixture comprising MGDN is provided The method comprises cooling the aqueous mixture in one or more steps In one of these steps the mixture is cooled at a cooling rate of at least 20 K/h from a temperature above the solidification point of MGDN to a temperature below the solidification point of MGDN The method is implemented continuously

  提供了一种从含有MGDN的水溶液中分离甲基甘氨酰亚硝基乙腈-N，N-二乙腈（MGDN）的方法。该方法包括在一个或多个步骤中冷却水溶液混合物。在这些步骤中的一个步骤中，混合物以至少20 K/h的冷却速率从高于MGDN凝固点的温度冷却到低于MGDN凝固点的温度。该方法连续实施。
• N,N-BIS(2-AMINOALKYL)-1,2-ALKYL DIAMINE DERIVATIVES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160304445A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to 2-N,N-(bis-2-aminoalkyl)-1,2-alkyldiamine derivatives of formula (I) as such, to a process for preparing the 2-N,N-(bis-2-aminoalkyl)-1,2-alkyldiamine derivatives, to the use of the 2-N,N-(bis-2-aminoalkyl)-1,2-alkyldiamine derivatives as hardeners for epoxy resins, as an intermediate in the preparation of triisocyanates, as initiators for polyetherols and/or as monomers for the preparation of polyamides, to triisocyanates derived from the 2-N,N-(bis-2-aminoalkyl)-1,2-alkyldiamine derivatives of formula (I) and also to a process for preparing these triisocyanates.

  本发明涉及公式（I）的2-N，N-（双2-氨基烷基）-1,2-烷基二胺衍生物，以及制备2-N，N-（双2-氨基烷基）-1,2-烷基二胺衍生物的方法，将2-N，N-（双2-氨基烷基）-1,2-烷基二胺衍生物用作环氧树脂的硬化剂，用作三异氰酸酯制备的中间体，用作聚醚醇的引发剂和/或用作聚酰胺的单体，以及由公式（I）的2-N，N-（双2-氨基烷基）-1,2-烷基二胺衍生物衍生的三异氰酸酯，以及制备这些三异氰酸酯的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten durch Umsetzung von Glycinderivaten oder deren Vorstufen mit Formaldehyd und Cyanwasserstoff oder von Iminodiacetonitril oder Iminodiessigsäure mit entsprechenden Aldehyden und Cyanwasserstoff in wässrig-saurem Medium
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0745582A2

  公开（公告）日：1996-12-04

  Herstellung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten I worin Rfür gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxylatgruppen, Phenylalkyl, Phenyl, einen heterocyclischen Ring oder einen Rest der Formel steht, wobei A eine Alkylen-Brücke oder eine chemische Bindung bezeichnet, und MWasserstoff, Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammonium oder substituiertes Ammonium in den entsprechenden stöchiometrischen Mengen bedeutet, durch Umsetzung von A) entsprechenden 2-substituierten Glycinen oder 2-substituierten Glycinnitrilen oder verdoppelten Glycinen der Formel oder verdoppelten Glycinntrilen der Formel oder von Vorstufen der als Ausgangsmaterial genannten Glycinderivate mit Formaldehyd und Cyanwasserstoff in wäßrigem Medium bei einem pH-Wert von 0 bis 11 oder B) Iminodiacetonitril oder Iminodiessigsäure mit entsprechenden Monoaldehyden der Formel R-CHO oder Dialdehyden der Formel OHC-A-CHO und Cyanwasserstoff in wäßrigem Medium bei einem pH-Wert von 0 bis 11 und gegebenenfalls anschließende Verseifung vorliegender Nitrilfunktionen indem man als Ausgangsmaterial aus der technischen Synthese von Glycinderivaten oder deren Vorstufen oder von Iminodiacetonitril oder Iminodiessigsäure stammendes nicht gereinigtes Rohmaterial oder bei solchen Synthesen anfallende Mutterlaugen einsetzt.

  制备甘氨酸-N,N-二乙酸衍生物 I 其中 R 代表任选取代的烷基、烯基、烷氧基、苯基烷基、苯基、杂环或式中的基团 其中 A 表示烯桥或化学键，以及 三种氢、碱金属、碱土金属、铵或取代铵，其用量为相应的化学计量单位、 反应 A) 式中相应的 2-取代甘氨酸或 2-取代甘氨酸腈或加倍甘氨酸 或式中的加倍甘氨酸三聚物 或上述甘氨酸衍生物的前体作为起始原料，在 pH 值为 0-11 的水介质中与甲醛和氰化氢反应，或 B) 亚氨基二乙腈或亚氨基二乙酸与相应的式 R-CHO 的一醛或式 OHC-A-CHO 的二醛和氰化氢在 pH 值为 0 至 11 的水介质中反应 并可选择使用甘氨酸衍生物或其前体或亚胺二乙腈或亚胺二乙酸或在此类合成中获得的母液的技术合成所产生的未净化原料作为起始原料，对存在的腈功能进行后续皂化。
• Verfahren zur Herstellung von Glycin-N.N.-diesigsäure-Derivaten
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0781762A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  Herstellung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten I wobei Rfür C1- bis C30-Alkyl oder C2- bis C30-Alkenyl steht und MWasserstoff, Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammonium oder substituiertes Ammonium in den entsprechenden stöchiometrischen Mengen bedeutet, indem man A) entsprechende 2-substituierte Glycine oder 2-substituierte Glycinnitrile mit Formaldehyd und Cyanwasserstoff oder Alkalimetallcyanid oder B) Iminodiessigsäure oder Iminodiacetonitril mit entsprechenden Monoaldehyden und Cyanwasserstoff oder Alkalimetallcyanid umsetzt und anschließend noch vorhandene Nitrilgruppen zu Carboxylgruppen hydrolysiert.

  制备甘氨酸-N,N-二乙酸衍生物 I 其中 R 代表 C1 至 C30 烷基或 C2- 至 C30 烯基，以及 M表示氢、碱金属、碱土金属、铵或取代铵，其含量为相应的化学计量单位、 通过 A) 相应的 2-取代甘氨酸或 2-取代甘氨酸腈与甲醛和氰化氢或碱金属氰化物反应，或 B) 亚氨基二乙酸或亚氨基二乙腈与相应的一元醛和氰化氢或碱金属氰化物反应 然后将剩余的腈基水解为羧基。