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9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-[2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butylcarbamoyl]anilino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-[2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butylcarbamoyl]anilino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 155290-38-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-[2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butylcarbamoyl]anilino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
英文别名
——
CAS
155290-38-3
化学式
C
42
H
46
N
6
O
4
S
mdl
——
分子量
730.931
InChiKey
JMYDYJKSEZHNTK-KXQOOQHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
900.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.2
重原子数:
53
可旋转键数:
14
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
144
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1192U90
155289-31-9
C
22
H
27
N
5
OS
409.555
——
Fmoc-D-Val-Cl
198545-90-3
C
20
H
20
ClNO
3
357.837
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[2-(N-{4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl}carbamoyl)phenyl]-D-valinamide
——
C
27
H
36
N
6
O
2
S
508.688
反应信息
作为反应物:
描述:
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-[2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butylcarbamoyl]anilino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
在
4-氨甲基哌啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.5h, 以1.99 g的产率得到N-[2-(N-{4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl}carbamoyl)phenyl]-D-valinamide
参考文献:
名称:
一系列取代的苯甲酰胺的结构活性关系:强效的D2 / 5-HT2拮抗剂和5-HT1a激动剂作为抗精神病药。
摘要:
制备了一系列取代的(4-(4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基)丁基)苯甲酰胺衍生物,并将其评估为潜在的非典型抗精神病药。目标化合物可以很容易地从其苯甲酰氯,苯甲酸或等位酸酐的前体制备,并在体外评估它们与多巴胺D2、5-羟色胺5-HT2和5-羟色胺5-HT1a受体结合的能力。为了评估这些化合物的潜在抗精神病活性,我们研究了它们在小鼠中抑制阿扑吗啡诱导的爬升反应的能力。进一步评估了选定的化合物,以确定其潜在的副作用。本文讨论了单取代的和多取代的苯甲酰胺的结构-活性关系。尽管几种类似物在体外和体内具有潜在的非典型抗精神病药活性,但蒽环酰胺77(1192U90)的药理作用却十分出色。这项研究的结果是,选择1192U90(2-氨基-N-(4-(4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基)丁基)苯甲酰胺盐酸盐进行进一步评估。目前正在I期临床试验中,作为一种潜在的非典型抗精神病药。
DOI:
10.1021/jm950551d
作为产物:
描述:
4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butan-1-amine
在
sodium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 22.17h, 生成
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-[2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butylcarbamoyl]anilino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
参考文献:
名称:
一系列取代的苯甲酰胺的结构活性关系:强效的D2 / 5-HT2拮抗剂和5-HT1a激动剂作为抗精神病药。
摘要:
制备了一系列取代的(4-(4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基)丁基)苯甲酰胺衍生物,并将其评估为潜在的非典型抗精神病药。目标化合物可以很容易地从其苯甲酰氯,苯甲酸或等位酸酐的前体制备,并在体外评估它们与多巴胺D2、5-羟色胺5-HT2和5-羟色胺5-HT1a受体结合的能力。为了评估这些化合物的潜在抗精神病活性,我们研究了它们在小鼠中抑制阿扑吗啡诱导的爬升反应的能力。进一步评估了选定的化合物,以确定其潜在的副作用。本文讨论了单取代的和多取代的苯甲酰胺的结构-活性关系。尽管几种类似物在体外和体内具有潜在的非典型抗精神病药活性,但蒽环酰胺77(1192U90)的药理作用却十分出色。这项研究的结果是,选择1192U90(2-氨基-N-(4-(4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基)丁基)苯甲酰胺盐酸盐进行进一步评估。目前正在I期临床试验中,作为一种潜在的非典型抗精神病药。
DOI:
10.1021/jm950551d
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