2-羟基-4-甲基-1-萘甲醛 | 79325-54-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-羟基-4-甲基-1-萘甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methyl-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-methylnaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 79325-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: RHQRUYKDAMPOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基-1-萘甲醛 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-Ethyl-5-methylnaphtho<2,1-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Jnanendra N.; Lal, Siddheshwar; Jha, Udar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 264 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1-甲基萘 在 三氯化硼 、 四氯化锡 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-羟基-4-甲基-1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型强效选择性口服活性 S1P5 受体拮抗剂

  摘要：

  S1P5 是五种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体之一，在免疫和 CNS 细胞稳态、生长和分化中起重要作用。由于缺乏具有合适药物样特性的 S1P5 特异性调节剂，对 S1P5 的调节作用知之甚少。在这里，我们描述了一系列新的强效选择性 S1P5 拮抗剂的发现和优化，以及口服活性脑渗透工具化合物15的鉴定。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00631

文献信息

• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014120764A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。
• S1P MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20150361029A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G( )y) dimers.

  化合物的公式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶血磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（曾用名EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发多种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCR），在刺激下通过激活异三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（G（）y）二聚体传递第二信使信号。
• CHATTERJEA, JNANENDRA, N.;LAL, SIDDHESHWAR;JHA, UDAR;CARNDUFF, J., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 264-267
  作者：CHATTERJEA, JNANENDRA, N.、LAL, SIDDHESHWAR、JHA, UDAR、CARNDUFF, J.

  DOI：——

  日期：——
• US9765016B2
  申请人：——

  公开号：US9765016B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• Chatterjea, Jnanendra N.; Lal, Siddheshwar; Jha, Udar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 264 - 267
  作者：Chatterjea, Jnanendra N.、Lal, Siddheshwar、Jha, Udar、Carnduff, John

  DOI：——

  日期：——