碘化镨(III) | 13813-23-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 碘化镨(III)
• 中文别名: 三碘化镨；碘化镨；超干碘化镨(III)
• 英文名称: praseodymium triiodide
• 英文别名: praseodymium(III) iodide；praseodymium triidode；Praseodym(II)-iodid；Praseodymtriiodid；Praseodymium(3+);triiodide
• CAS: 13813-23-5
• 化学式: I₃Pr
• 分子量: 521.621
• InChiKey: PVEVRIVGNKNWML-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  737°C
• 密度：
  5.8 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于H2O
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。同时，容易吸湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R61
• 储存条件：
  常温下应存于密闭容器中，并置于阴凉、通风和干燥处。

制备方法与用途

简介

碘化镨的化学式为PrI₃，分子量为521.62。它是一种绿色晶体，具有吸湿性，熔点为737℃，易溶于水。碘化镨可用作化学试剂。

应用

碘化镨可以用于多种应用，如作为化学填充物等。此外，它还可用于制备石英金属卤化物灯、无汞陶瓷金卤灯发光药丸以及玻璃薄膜。

制备

碘化镨可通过将无水氯化镨与碘化氢反应而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化镨(III) 在 urea 、 iodine 、 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alikberova, L. Yu.; Zaitseva, M. G.; Yastrebova, L. F., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1975, vol. 20, p. 144 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Pr(water)9](I)3 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到碘化镨(III)
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027

文献信息

• B and B–C as interstitials in reduced rare earth halides
  作者：Hansjürgen Mattausch、Oliver Oeckler、Arndt Simon

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00067-5

  日期：1999.6

  Abstract In this review we describe a variety of rare earth metal boride halides and boride carbide halides. In boride halides boron atoms occur either as discrete atoms octahedrally coordinated by rare earth metal atoms or as chains of interconnected B 4 rhomboids in rods of fused metal atom bisphenoids. Characteristic building units in boride carbide halides are quasi-molecular B–C, C–B–C, C–B–B–C

  摘要在这篇综述中，我们描述了多种稀土金属硼化物卤化物和碳化硼化物卤化物。硼化物卤化物中的硼原子要么是由稀土金属原子以八面体形式配位的离散原子，要么是在熔融金属原子双蝶形棒中的相互连接的B 4菱形链。碳化硼卤化物的特征建筑单元是准分子的B–C，C–B–C，C–B–B–C和C 2 –B–B–C 2实体。在这些化合物中，B以稀土金属原子的三棱柱为中心，C位于四棱锥中。由于稀土金属的正电特性，B原子，B 4单元和C n B m基团倾向于是阴离子。进行了带结构计算以及电和磁测量。这些化合物表现出半导体或金属特性，根据Zintl–Klemm形式主义的过量电子是局部的还是局部的。La 9 Br 5（CBC）3与T c〜6 K超导。Ce和Gd化合物是顺磁性的。在大多数情况下，在低温下会观察到反铁磁有序。
• Two Closely Related Structure Types with Unprecedented Bioctahedral Rare-Earth-Metal Clusters Centered by Transition Metals:  A₂R₁₀I₁₇Z₂ (A = Rb, Cs; R = La, Ce, Pr; Z = Co, Ni, Ru, Os) and La₁₀I₁₅Os₂
  作者：Michael Lulei、James D. Martin、Laura M. Hoistad、John D. Corbett

  DOI：10.1021/ja9630607

  日期：1997.1.1

  chains of condensed octahedral clusters among rare-earth-metal cluster halides that are stabilized by interstitial transition metals. The biclusters in both structures are extensively interconnected into three-dimensional arrays through bridging iodine atoms. The structural interconversion betweenmore » Cssub 2}Lasub 10}Isub 17}Ossub 2} and Lasub 10}Isub 15}Ossub 2} + 2CsI may be easily visualized

  已经发现了一组化合物，其中成对的八面体稀土金属簇（每个簇以晚期过渡金属 Z 为中心）共享一个共同的边缘。这个 Rsub 10}Zsub 2} 单元，被碘原子包裹和桥接，出现在四元相 Rbsub 2}Lasub 10}Isub 17}Cosub 2}, Cssub 2 }Lasub 10}Isub 17}Zsub 2} (Z = Co, Ni, Ru, Os), Cssub 2}Cesub 10}Isub 17}Ossub 2}，和Cssub 2}Prsub 10}Isub 17}Zsub 2}(Z = Co, Ru, Os) 和在三元 Lasub 10} Isub 15}Ossub 2}。所有这些都是通过 RIsub 3}、R、Z 和 RbI 或 CsI 在焊接的 Nb 容器中在 800-850°C 下进行反应而获得的黑色空气敏感晶体。Cssub
• Synthese und Kristallstruktur der N3--armen Nitridselenide des Formeltyps M5NSe6 (M = La-Pr) mit isolierten Tetraederdoppeln [N2M6]12+
  作者：Christian M. Schurz、Falk Lissner、Oliver Janka、Thomas Schleid

  DOI：10.1002/zaac.201100033

  日期：2011.6

  nitride selenides with the composition M5NSe6 (monoclinic, C2/c, Z = 16; M = La: a = 5177.2(3), b = 1271.58(9), c = 785.49(5) pm, β = 89.386(7)°; M = Ce: a = 5128.4(3), b = 1260.24(8), c = 778.03(5) pm, β = 90.002(7)°; M = Pr: a = 5096.1(3), b = 1252.47(8), c = 772.61(5) pm, β = 90.705(7)°). Two [NM4]9+ tetrahedra sharing a common edge by forming angled [N2M6]12+ double units represent the main structural

  长 a 轴是 N3– 贫镧系元素 (III) 氮化硒化物的晶体结构的特殊性，其组成为 M5NSe6（单斜晶系，C2/c，Z = 16；M = La：a = 5177.2(3), b = 1271.58(9), c = 785.49(5) pm, β = 89.386(7)°; M = Ce: a = 5128.4(3), b = 1260.24(8), c = 778.03(5) pm, β = 90.002(7)°；M = Pr：a = 5096.1(3)，b = 1252.47(8)，c = 772.61(5) pm，β = 90.705(7)°)。两个 [NM4]9+ 四面体通过形成有角度的 [N2M6]12+ 双单元共享公共边缘代表主要结构特征。这些共享边缘的双四面体位于 C 型镧系元素倍半硒化物 (M2Se3) 的缺陷 Th3P4 样结构的层之间。该结构的另一种描述指出了半占据的阳离子位置
• Tantalum(IV) Iodide, TaI4: A Molecular Solid Consisting of Dimers of Dimers, Ta4I16
  作者：Gerd Meyer、Rafal Wiglusz、Ingo Pantenburg、Anja-Verena Mudring

  DOI：10.1002/zaac.200700529

  日期：2008.5

  Although incongruently melting at 398 °C, single crystals of TaI4 were obtained as a by-product during a reaction which was designed for RbPr6C2}I12. The crystal structure of TaI4 [triclinic, (no. 2); a = 705.9(1), b = 1062.3(2), c = 1072.3(2) pm, α = 79.55(2), β = 89.78(2)°, γ = 75.57(2)°, V = 765.1(5)106 pm3; Z = 2, R1 = 0.042 for I0 > 2σ(I0)] contains tetrameric molecules which consist of two face-sharing

  尽管在 398°C 下熔化不一致，但在为 Rb Pr6C2} I12 设计的反应过程中，作为副产物获得了 TaI4 单晶。TaI4的晶体结构[三斜，（编号2）；a = 705.9 (1), b = 1062.3 (2), c = 1072.3 (2) pm, α = 79.55 (2), β = 89.78 (2)°, γ = 75.57 (2)°, V = 765.1 (5) ) 106 下午 3 点；Z = 2, R1 = 0.042 for I0> 2σ (I0)] 包含四聚体分子，其由共享共同边缘的 TaI6 八面体的两个共享面的二聚体组成。共享面二聚体中的 Ta-Ta 距离为 297.5 (1) pm，可能与单键相关。理论计算显示两个简并 HOMOs 被四个电子占据；因此，两个四中心双电子键更好地描述了 Ta4I16 中的金属-金属键合情况。
• Ein Netzwerk aus Iodid-Ionen und Iod-Molekülen in der Kristallstruktur von [Pr(Benzo-15-Krone-5)2]I21
  作者：Ingo Pantenburg、Ingrid Müller

  DOI：10.1002/zaac.200400199

  日期：2004.9

  Bei der Reaktion von Praseodym(III)-iodid mit Benzo-15-Krone-5 und I2 in Ethanol / Dichlormethan gelang die Darstellung von [Pr(Benzo-15-Krone-5)2]I21 in Form tiefschwarzer Polyeder. Einkristallstrukturuntersuchungen ergaben eine orthorhombische Elementarzelle (P21cn, a = 1201.1(1), b = 2168.3(1), c = 2571.1(1) pm, Z = 4). Das Komplexsalz setzt sich aus sandwichartigen Praseodym-bis(Benzo-15-Krone-5)-Kationen

  Bei der Reaktion von Praseodym(III)-iodid mit Benzo-15-Krone-5 和 I2 in Ethanol / Dichlormethan gelang die Darstellung von [Pr(Benzo-15-Krone-5)2]I21 in Form tiefschwarzer Polyeder。Einkristallstrukturuntersuchungen ergaben eine orthorhombische Elementarzelle (P21cn, a = 1201.1(1), b = 2168.3(1), c = 2571.1(1) pm, Z = 4)。Das Komplexsalz setzt sich aus sandartigen Praseodym-bis(Benzo-15-Krone-5)-Kationen