(R)-4-methyl-2-phenylpentanoic acid | 180845-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-methyl-2-phenylpentanoic acid
• 英文别名: (2R)-4-methyl-2-phenylpentanoic acid
• CAS: 180845-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DHURPAIUOZIQDQ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 莫西沙星 、 (R)-4-methyl-2-phenylpentanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到[Cu(moxifloxacin)(Bz-Leu)H₂O]
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的铜（II）配合物：合成，DNA相互作用和体外细胞毒性

  摘要：

  两种不同系列的铜络合物[Cu（MFL）（FcAA）H 2 O]（C1-C4）和[Cu（MFL）（BzAA）H 2 O]（C5-C8），其中FcAA =二茂铁基氨基酸曼尼希碱结合物和BzAA =苯甲醛氨基酸曼尼希碱结合物已通过光谱法合成和表征。通过使用荧光猝灭测量，紫外可见光谱和DNA粘度测量研究了复合物与DNA的相互作用。从DNA结合研究获得的高结合常数（K b  = 10 6  M -1）促使复合物在A549人肺癌细胞上进行体外细胞毒性测定（采用MTT测定）。IC 50发现本文获得的值低于A549细胞系的配体的值。复合物对A549肿瘤细胞的抗增殖作用与其细胞内摄取特性一致。细胞摄取研究表明复合物C1-C8进入细胞质并积聚在细胞核中。用DAPI染色观察到核形态快速变化。cr啶橙/溴化乙锭双重染色显示，大多数A549细胞在治疗后12小时内进入早期凋亡状态。此外，所有复合物均通过触发G0 /

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.04.017
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-methyl-hex-5-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 potassium fluoride dihydrate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 二氯[2-(4,5-二氢-2-噁唑基)喹啉]钯(II) 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-4-methyl-2-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的初级和次级同型烯丙基亲电试剂的烯丙基交叉偶联反应

  摘要：

  报道了使用硼酸和频哪醇酯的 Pd(0) 催化的高烯丙基甲苯磺酸酯底物的烯丙基交叉偶联。该反应使用 2-(4,5-二氢-2-恶唑基) 喹啉 (quinox) 作为配体并在环境温度下进行。就硼酸盐金属转移试剂和底物而言，反应范围很广，包括甲苯磺酸仲酯。机理研究支持未活化的初级和次级烷基甲苯磺酸盐的烯烃介导的 S(N)2 型立体转化氧化加成。

  DOI：

  10.1021/ja305403s

文献信息

• Catalytic Regio- and Enantioselective Remote Hydrocarboxylation of Unactivated Alkenes with CO2
  作者：Li Zhou、Liping Li、Sudong Zhang、Xiao-kang Kuang、You-Yun Zhou、Yong Tang

  DOI：10.1021/jacs.4c05217

  日期：2024.7.17

  The catalytic regio- and enantioselective hydrocarboxylation of alkenes with carbon dioxide is a straightforward strategy to construct enantioenriched α-chiral carboxylic acids but remains a big challenge. Herein we report the first example of catalytic highly enantio- and site-selective remote hydrocarboxylation of a wide range of readily available unactivated alkenes with abundant and renewable CO2

  烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略，但仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下，利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体，它与镍结合，同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外，通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物（ R ）-吲哚布芬，证明了该方法的合成效用。
• Structural requirements for substrate in highly enantioselective hydrogenation over the cinchonidine-modified Pd/C
  作者：Takashi Sugimura、Takayuki Uchida、Junya Watanabe、Takeshi Kubota、Yasuaki Okamoto、Tomonori Misaki、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1016/j.jcat.2008.11.022

  日期：2009.2.15

  Relationship between substrate Structure and enantioselectivity is studied for the asymmetric hydrogenation of 42 different (E)-alpha, beta-disubstituted acrylic acids (propenoic acids) over cinchonidine-modified Pd/C. The beta-phenyl group is indispensable for high enantioselectivity of alpha-phenylcinnamic acid (2,3-diphenylpropenoic acid, 81% ee), and substitution on this group affects markedly the selectivity. The high ee up to 92% was achieved by the beta-p-alkoxyphenyl substitution, and the selectivity is ascribed mainly to stronger interaction of the substrate with the chiral modifier on the catalyst surface. In contrast, substitution on the alpha-phenyl group does not affect notably the enantioselectivity (80-82% ee) or even the alpha-phenyl group itself is not indispensable but replaceable with a properly bulky group for the high enantioselectivity, (C) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.