5-methyl-6-phenyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3-yl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-6-phenyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3-yl benzoate
• 英文别名: [3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2H-pyridin-5-yl] benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 445.539
• InChiKey: QJCWMKNHLUWMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 在 platinum(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 5-methyl-6-phenyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）从叠氮基炔丙基炔丙基酯催化合成1,2-二氢吡啶。

  摘要：

  Pt（II）催化的叠氮基炔丙基丙酸酯的环异构化反应可得到具有区域定义的取代基的1,2-二氢吡啶。已经证明了1，2-二氢吡啶向相应取代的吡啶的温和转化以及从叠氮基炔丙基炔丙基酯底物的手性保留。

  DOI：

  10.1021/ol070658i

文献信息

• Pt(II)-Catalyzed Synthesis of 1,2-Dihydropyridines from Aziridinyl Propargylic Esters
  作者：Massoud Motamed、Eric M. Bunnelle、Surendra W. Singaram、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol070658i

  日期：2007.5.1

  Pt(II)-catalyzed cycloisomerization of aziridinyl propargylic esters affords 1,2-dihydropyridines with regiodefined installation of substituents. A mild conversion of the 1,2-dihydropyridines to the corresponding substituted pyridines as well as chirality retention from the aziridinyl propargylic ester substrates have been demonstrated.

  Pt（II）催化的叠氮基炔丙基丙酸酯的环异构化反应可得到具有区域定义的取代基的1,2-二氢吡啶。已经证明了1，2-二氢吡啶向相应取代的吡啶的温和转化以及从叠氮基炔丙基炔丙基酯底物的手性保留。