(2S,3S)-3-methyl-2-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoxy]carbonylamino]pentanoic acid | 129943-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-methyl-2-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoxy]carbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 129943-35-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: UZYXRYLIWNMYPC-FXOGGVSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S,3R)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate 、 (2S,3S)-3-methyl-2-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoxy]carbonylamino]pentanoic acid 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到prop-2-enyl (2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoxy]carbonylamino]pentanoyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Bruch, Karsten von dem; Kunz, Horst, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1520 - 1522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-醇 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S)-3-methyl-2-[[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enoxy]carbonylamino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bruch, Karsten von dem; Kunz, Horst, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1520 - 1522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VON, DEM BRUCH KARSTEN;KUNZ, HORST, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N2, C. 1520-1522
  作者：VON, DEM BRUCH KARSTEN、KUNZ, HORST

  DOI：——

  日期：——