hexa-N-methyl-N,N'-ethanediyl-di-ammonium; hydroxide | 114253-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexa-N-methyl-N,N'-ethanediyl-di-ammonium; hydroxide
• 英文别名: hexa-N-methyl-N,N'-ethanediyl-di-ammonium; hydroxide；Hexa-N-methyl-N,N'-aethandiyl-di-ammonium; Hydroxid；ethyl-α,β-bis(trimethylammonium hydroxide)
• CAS: 114253-30-4
• 化学式: C₈H₂₂N₂*2HO
• 分子量: 180.291
• InChiKey: KYMMJTDXXPNDKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸 、 hexa-N-methyl-N,N'-ethanediyl-di-ammonium; hydroxide 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五硼酸盐(1-) 盐和四硼酸盐(2-) 盐衍生自 C2- 或 C3-连接的双（烷基铵）二项：合成、表征和结构 (XRD) 研究

  摘要：

  已经尝试在水溶液中从 B(OH)3 和适当的 N-取代 α,α-、α,β- 和 α,γ-二氨基烷烃产生的阳离子合成许多五硼酸盐 (1-) 盐。以 10:1 的比例二胺。尽管处理条件相对温和，但制备的五硼酸盐 (1-) 盐并不总是如预期的那样，并且以良好的产率分离了以下化合物：[Me2NH(CH2)2NHMe2][B5O6(OH)4]2 (1), [ Et2NH(CH2)2NHEt2][B5O6(OH)4]2 (2), [Et2NH2][B5O6(OH)4] (3), [Me2NH2][B5O6(OH)4] (4), [Me2NH(CH2) )3NHMe2][B5O6(OH)4]2(5)，[Et2NH(CH2)3NHEt2][B5O6(OH)4]2(6)，[Me3NCH2CH=CH2][B5O6(OH)4](7)， [Me3N(CH2)3NMe3][B5O6(OH)4]2.0.5H2O (8

  DOI：

  10.3390/molecules25010053
• 作为产物：
  描述：

  ethylene-bis(trimethylammonium iodide) 在 DOWEX 550A ion-exchange resin (OH- form) 作用下， 生成 hexa-N-methyl-N,N'-ethanediyl-di-ammonium; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  五硼酸盐(1-) 盐和四硼酸盐(2-) 盐衍生自 C2- 或 C3-连接的双（烷基铵）二项：合成、表征和结构 (XRD) 研究

  摘要：

  已经尝试在水溶液中从 B(OH)3 和适当的 N-取代 α,α-、α,β- 和 α,γ-二氨基烷烃产生的阳离子合成许多五硼酸盐 (1-) 盐。以 10:1 的比例二胺。尽管处理条件相对温和，但制备的五硼酸盐 (1-) 盐并不总是如预期的那样，并且以良好的产率分离了以下化合物：[Me2NH(CH2)2NHMe2][B5O6(OH)4]2 (1), [ Et2NH(CH2)2NHEt2][B5O6(OH)4]2 (2), [Et2NH2][B5O6(OH)4] (3), [Me2NH2][B5O6(OH)4] (4), [Me2NH(CH2) )3NHMe2][B5O6(OH)4]2(5)，[Et2NH(CH2)3NHEt2][B5O6(OH)4]2(6)，[Me3NCH2CH=CH2][B5O6(OH)4](7)， [Me3N(CH2)3NMe3][B5O6(OH)4]2.0.5H2O (8

  DOI：

  10.3390/molecules25010053
• 作为试剂：
  描述：

  硝基苯 在 3 % platinum on carbon 、 四甲基氢氧化铵 、 hexa-N-methyl-N,N'-ethanediyl-di-ammonium; hydroxide 氢气 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0~160.0 ℃ 、4.48 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 bis-(4-isopropylamino-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF 4,4'-DINITRODIPHENYLAMINE AND 4,4'-BIS(ALKYLAMINO)DIPHENYLAMINE WITH THE BASE CATALYST COMPLEX

  摘要：

  提供了一种通过NASH反应以高收率制备4,4'-二硝基二苯胺（4,4'-DNDPA）的方法，该方法使用双季铵碱和碱催化剂的混合物进行尿素与硝基苯的反应，以及通过在氢气和氢化催化剂存在下将得到的4,4'-DNDPA与酮氢化，以高收率和纯度制备4,4'-双(烷基氨基)二苯胺（4,4'BAADA）的方法。本发明中使用的催化剂复合物允许容易回收，提供卓越的碱性稳定性，并且能够降低生产成本。

  公开号：

  US20120157713A1

文献信息

• Hofmann; Hoeboeld; Quoos, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 386, p. 314
  作者：Hofmann、Hoeboeld、Quoos

  DOI：——

  日期：——
• Skraup; Philippi, Monatshefte fur Chemie, 1911, vol. 32, p. 364
  作者：Skraup、Philippi

  DOI：——

  日期：——