(4R)-4-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-6-甲基庚酸 | 269078-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (4R)-4-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-6-甲基庚酸
• 中文别名: 7-甲基-6,8-二(甲基硫烷基)吡咯并[1,2-a]吡嗪；FMOC-(R)-4-氨基-6-甲基庚酸
• 英文名称: (R)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-methylheptanoic acid
• 英文别名: (R)-Fmoc-4-amino-6-methyl-heptanoic acid；Fmoc-γLeu-OH；(4R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-methylheptanoic acid
• CAS: 269078-75-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: QVJHCXJPZXRVPE-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-6-甲基庚酸 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G₃ 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (R)-4-(2-(2-formyl-4-(1H-indazol-4-yl)phenol)acetamide-N,6-dimethyl)heptamide
  参考文献：
  名称：

  病毒主蛋白酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种对病毒主蛋白酶(3CL蛋白酶，Mpro)有抑制作用的化合物，同时对SARS冠状病毒(SARS‑CoV)和新型冠状病毒(SARS‑Cov‑2)的Mpro有显著抑制活性。本发明还涉及含此类化合物的药用组合物或其药学上可接受的盐在制备、预防和/或治疗病毒Mpro相关疾病的应用，例如用于治疗对新型冠状病毒(SARS‑Cov‑2)的疾病。

  公开号：

  CN113773259A
• 作为产物：
  描述：

  Boc-γ-L-二高亮氨酸 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4R)-4-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-6-甲基庚酸
  参考文献：
  名称：

  脂质化短α，γ-杂交肽的有效抗菌活性

  摘要：

  本文中，我们报告了由1：1交替的α-和γ-氨基酸组成的α，γ-混合脂肽的有效抗菌活性。这些杂合脂肽除了具有针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的强效抗菌活性外，还具有较小的溶血作用。对作用机理的研究表明，这些短阳离子脂肽结合并破坏细菌细胞膜。时间杀灭动力学分析表明，有效的α，γ-混合脂肽可在不到20分钟的时间内完全抑制细菌生长。总体而言，这些α，γ-混合脂肽显示出令人鼓舞的抗菌活性以及较低的溶血活性，使其非常适合进一步探索有效的脂肽抗生素的设计。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700370

文献信息

• Amyloid peptides incorporating a core sequence from the amyloid beta peptide and gamma amino acids: relating bioactivity to self-assembly
  作者：Valeria Castelletto、Ge Cheng、Ian W. Hamley

  DOI：10.1039/c1cc15493a

  日期：——

  A series of heptapeptides comprising the core sequence Abeta(16-20), KLVFF, of the amyloid beta peptide coupled with paired N-terminal gamma-amino acids are investigated in terms of cytotoxicity reduction and binding to the full Abeta peptide, both pointing to inhibition of fibrillisation for selected compounds. This is related to the self-assembly capacity of the heptapeptides.

  从细胞毒性降低和与完整Abeta肽的结合方面研究了一系列七肽，它们包含淀粉样蛋白β肽的核心序列Abeta（16-20），KLVFF和配对的N端γ-氨基酸，二者均针对细胞毒性降低和与完整Abeta肽的结合进行研究。抑制某些化合物的原纤维化。这与七肽的自组装能力有关。
• WO2023/283831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——