2-氨基奈韦拉平 | 284686-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基奈韦拉平
• 英文名称: 2-amino-5,11-dihydro-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 2-Amino-11-cyclopropyl-5,11-dihydro-4-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one；2-Amino Nevirapine；5-amino-2-cyclopropyl-7-methyl-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 284686-15-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O
• 分子量: 281.317
• InChiKey: YIQLXAMOFWQAIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-220oC (dec.)
• 沸点：
  480.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF（非常轻微，加热），DMSO（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基奈韦拉平 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以30%的产率得到2-羟基奈韦拉平
  参考文献：
  名称：

  五种奈韦拉平代谢产物的合成

  摘要：

  奈韦拉平（1）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，自1996年起由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）以Viramune®的形式出售给HIV治疗。使用人肝微粒体对奈韦拉平进行生物转化的体外研究表明，五种主要代谢物的形成。本文描述了这些代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370203
• 作为产物：
  描述：

  萘维拉平 在 盐酸 、 nitronium tetrafluoborate 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氨基奈韦拉平
  参考文献：
  名称：

  五种奈韦拉平代谢产物的合成

  摘要：

  奈韦拉平（1）是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，自1996年起由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）以Viramune®的形式出售给HIV治疗。使用人肝微粒体对奈韦拉平进行生物转化的体外研究表明，五种主要代谢物的形成。本文描述了这些代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370203

文献信息

• US5366972A
  申请人：——

  公开号：US5366972A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5620974A
  申请人：——

  公开号：US5620974A

  公开（公告）日：1997-04-15