2-氨基对甲酚盐酸盐 | 2977-71-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基对甲酚盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基苯酚盐酸盐
• 英文名称: p-methyl-o-aminophenol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-p-cresol hydrochloride；2-amino-4-methylphenol hydrochloride；4-methyl-2-aminophenol hydrochloride；2-amino-4-methylphenol;hydron;chloride
• CAS: 2977-71-1
• 化学式: C₇H₉NO*ClH
• 分子量: 159.615
• InChiKey: MZMUKGFYWNOPAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37,S39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090

SDS

2-氨基对甲酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-p-cresol Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基对甲酚盐酸盐
2-氨基对甲酚盐酸盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2977-71-1
俗名： 2-Amino-4-methylphenol Hydrochloride , 2-Hydroxy-5-methylaniline
Hydrochloride
分子式：
C7H9NO·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-红灰色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基对甲酚盐酸盐 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-ethyl pyruvate 2-<2-(methanesulfonyloxy)-4-methyl>phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects in the Fischer Indolization of (2-Sulfonyloxyphenyl)hydrazones (Fischer Indolization and Related Compounds. XXX).

  摘要：

  研究了丙酮酸乙酯 2-（2-甲磺酰氧基）苯基腙（7）的各种附加取代基在费舍尔吲哚化反应中的影响，当取代基为 3-、4-或 5-位的甲基时，正常 7-甲磺酰氧基吲哚的产量取决于位置。在靠近甲烷磺酰氧基的位置上具有甲基的酰肼往往能生成正常的 7-甲烷磺酰氧基吲哚，其生成量占吲哚类总产物的比例较高。在一系列 4-取代苯基肼（7d、e、f）中，与提供电子的取代基相比，提供更多电子的取代基倾向于生成正常的 7-甲烷磺酰氧基吲哚，在吲哚类总产物中所占的比例更高。在 4 位（7f）上具有强夺电子取代基的腙发生了分子内芳香亲核取代烯肼的反应，生成了噌啉衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.791

文献信息

• Facile synthesis of novel nonpeptide angiotensin II receptor antagonists
  作者：Ling-Chun Yang、Guan-Xin Zhang、Nan-Zhi Zou、Chuan-Min Qi

  DOI：10.1002/jhet.5570400623

  日期：2003.11

  A series of Losartan analogues 1-12 with different functional groups were synthesized and characterized. In comparison with the previous reports, the synthetic procedures described in this paper have been optimized as follows below: 1) preparation of aromatic amine 15 and 18 through hydrogenation by employing Raney Ni and hydrazine as catalysts in place of palladium; 2) preparation of nitro-compound

  合成并表征了具有不同官能团的一系列洛沙坦类似物1-12。与以前的报告相比，本文描述的合成方法在以下方面进行了优化：1）通过使用阮内镍和肼代替钯作为催化剂，通过氢化制备芳族胺15和18。2）在-20--15℃下用纯发烟硝酸制备硝基化合物17。3）在氢化钠的存在下代替叔丁酸钾，用22或23将21烷基化。4）制备羧酸4 通过酯裂解而不是氰基水解。
• Base catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 13. Further rearrangements of 2-oxidoanilinium ylides
  作者：W. David Ollis、Ratnasamy Somanathan、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19810002930

  日期：——

  The 2-oxidoanilinium ylides (7) rearrange on heating to give the ethers (10) together with the dienones (8) and the phenols (11) for cases where the aromatic ring has a 5-alkyl substituent or a mixture of the dienones (8) and (12) for cases where the aromatic ring is 3,5-disubstituted. A study of the deuteriated ylides (25) shows that these reactions involve competing concerted and radical-pair processes

  如果芳环具有5-烷基取代基或二烯酮的混合物（2-）的二氧化苯胺基鎓盐（7）在加热时发生重排，以生成醚（10）与二烯酮（8）和酚（11）。对于芳香环为3，5-二取代的情况，参见图8）和（12）。对氘代叶立德的研究（25）表明，这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。2-羟基-N-戊二烯基苯胺盐的碱催化重排（33）得到醚（34）和苯酚（35）：这些产物是由竞争的一致的[1,4]和[5,4]重排产生的对应于盐（33）的叶立德（36）。
• Metal-free direct annulation of 2-aminophenols and 2-aminothiophenols with unactivated amides through transamidation: Access to polysubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Renu Bala、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132794

  日期：2022.6

  hydrochloride played a crucial role in amide activation followed nucleophilic attack that through eliminations of amine as a side product, and de-hydrolysis step leads to final annulation. This versatile strategy is applicable to a wide variety of differently substituted o-aminophenols, unactivated aliphatic and aromatic amides, yielding the corresponding product in good to excellent yields in a single step

  我们在此报告了一种简单而新颖的氧化剂、金属和无溶剂绿色方案，用于从 2-氨基苯酚盐酸盐非活化酰胺作为原位碳源合成不同的 2-取代的 1,3-苯并恶唑和苯并噻唑。此外，盐酸盐的氢离子在亲核攻击后的酰胺活化中起关键作用，亲核攻击通过消除胺作为副产物，脱水解步骤导致最终的环化。这种通用策略适用于多种不同取代的邻氨基苯酚、未活化的脂肪族和芳香族酰胺，只需一步即可以良好至极好的收率生产相应的产品。
• Noelting; Kohn, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 363
  作者：Noelting、Kohn

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann,A. W.; v. Miller, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 572
  作者：Hofmann,A. W.、v. Miller

  DOI：——

  日期：——

表征谱图