Phenylmalonsaeure-bis(pentachlorphenyl)ester | 59530-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenylmalonsaeure-bis(pentachlorphenyl)ester
• 英文别名: Phenylmalonsaeure-dipentachlor-phenylester；dipentachlorophenyl phenylmalonate；phenylmalonic acid di-pentachlorophenylester；Bis(pentachlorophenyl) phenylpropanedioate；bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) 2-phenylpropanedioate
• CAS: 59530-33-5
• 化学式: C₂₁H₆Cl₁₀O₄
• 分子量: 676.806
• InChiKey: QVCWEBHDFJVROK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-230 °C
• 沸点：
  719.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmalonsaeure-bis(pentachlorphenyl)ester 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1,2-dihydro-4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-3-phenyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Schober, Bernt D.; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1231 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-乙氧草酰基苯乙酸乙酯 在 吡啶 、 五氯化磷 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Phenylmalonsaeure-bis(pentachlorphenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Malki, Fatiha; Touati, Abdelkader; Rahal, Said, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 961 - 967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malonic esters
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt

  公开号：US04182892A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  A compound of the formula I: ##STR1## wherein: R is substituted or unsubstituted C.sub.1-6 alkyl, a substituted or unsubstituted aromatic ring, a heterocyclic ring, a cycloalkyl group or a fused ring system, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, cycloaliphatic or heterocyclic ring, and X is a halogen atom.

  公式I的化合物：##STR1##其中：R是取代或未取代的C.sub.1-6烷基，取代或未取代的芳香环，杂环环，环烷基团或融合环系统，R.sup.1是氢，较低烷基，环脂环或杂环环，X是卤素原子。
• Process for the preparation of reactive penicillanic acid and
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04171303A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  This invention relates to a process for the preparation of acid amides having the formula (I) or their salts ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an easily removable ester-forming or salt-forming group, preferably a trialkylamino, trialkylsilyl, trichloroethyl, acetoxymethyl, phenacyl, substituted phenacyl, substituted phenyl or benzyl group, R.sup.2 is hydrogen, alkyl group, alkenyl group, alkyl group having an aryl or heterocyclic (preferably furyl or thienyl)-substituent, an aryl group having an alkyl substituent (preferably xylyl), or an aryl, aralkyl or heterocyclic group, (preferably a phenyl, thienyl, or furyl group) which can have one or more substituents, R.sup.3 is hydrogen, or substituted or unsubstituted aryl, alkyl, cycloalkyl or aralkyl group, and X is a group of one of the formulae ##STR2## according to the invention an amine of the formula (II), ##STR3## wherein R.sup.4 is an easily removable ester-forming group, preferably a trialkylamino, trialkylsilyl, trichloroethyl, acetoxymethyl, phenacyl, substituted phenacyl, substituted phenyl or benzyl group, or a salt formed preferably with an alkali metal or a trialkylamine, is acylated with an ester of the formula (III), ##STR4## wherein R.sup.5 is a substituted or unsubstituted aryl, alkyl, cycloalkyl or aralkyl group, and, if desired, substituents R.sup.4 and/or R.sup.5 of the obtained product can be split off, and/or, if desired, the obtained product is converted into its salt or a salt is converted into the free acid.

  本发明涉及一种制备具有式(I)的酸酰胺或其盐的过程##STR1##其中R.sup.1是氢或易于去除的酯化或盐化基团，最好是三烷基氨基，三烷基硅基，三氯乙基，乙酰氧甲基，苯乙酰，取代苯乙酰，取代苯基或苄基，R.sup.2是氢，烷基，烯基，具有芳基或杂环基团（最好是呋喃基或噻吩基）的烷基，具有烷基取代基（最好是二甲苯基）的芳基，或芳基，芳基烷基或杂环基（最好是苯基，噻吩基或呋喃基）可以有一个或多个取代基，R.sup.3是氢，或取代或未取代的芳基，烷基，环烷基或芳基烷基，X是式之一的基团##STR2##根据本发明，式(II)的胺##STR3##其中R.sup.4是易于去除的酯化基团，最好是三烷基氨基，三烷基硅基，三氯乙基，乙酰氧甲基，苯乙酰，取代苯乙酰，取代苯基或苄基，或与碱金属或三烷基胺形成的盐，与式(III)的酯发生酰化反应##STR4##其中R.sup.5是取代或未取代的芳基，烷基，环烷基或芳基烷基，如有必要，所得产物的取代基R.sup.4和/或R.sup.5可以被分离，并且如有必要，所得产物可以转化为其盐或将盐转化为游离酸。
• DVORTSAK P.; RESOFSZKI G.; HUHN M.; ZALANTAI L., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 17, 2117-2120
  作者：DVORTSAK P.、 RESOFSZKI G.、 HUHN M.、 ZALANTAI L.

  DOI：——

  日期：——
• SCHOBER, BERNT D.;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1231-1236
  作者：SCHOBER, BERNT D.、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• US4182892A
  申请人：——

  公开号：US4182892A

  公开（公告）日：1980-01-08