Bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)malonate | 61760-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)malonate
• 英文别名: Malonsaeure-bis(pentachlorphenyl)ester；Pentachlorphenyl-malonat；Malonsaeure-dipentachlor-phenylester；Dipentachlorophenyl malonate；Bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) propanedioate
• CAS: 61760-20-1
• 化学式: C₁₅H₂Cl₁₀O₄
• 分子量: 600.708
• InChiKey: CDLGQTRZLYGNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  658.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 Bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)malonate 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到7H-5-Hydroxy-2-methylisoxazolo<2,3-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  中离子异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮作为潜在的腺苷拮抗剂

  摘要：

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240511
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 、 丙二酸 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 生成 Bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  中离子异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮作为潜在的腺苷拮抗剂

  摘要：

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240511

文献信息

• Malonic esters
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt

  公开号：US04182892A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  A compound of the formula I: ##STR1## wherein: R is substituted or unsubstituted C.sub.1-6 alkyl, a substituted or unsubstituted aromatic ring, a heterocyclic ring, a cycloalkyl group or a fused ring system, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, cycloaliphatic or heterocyclic ring, and X is a halogen atom.

  公式I的化合物：##STR1##其中：R是取代或未取代的C.sub.1-6烷基，取代或未取代的芳香环，杂环环，环烷基团或融合环系统，R.sup.1是氢，较低烷基，环脂环或杂环环，X是卤素原子。
• DVORTSAK P.; RESOFSZKI G.; HUHN M.; ZALANTAI L., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 17, 2117-2120
  作者：DVORTSAK P.、 RESOFSZKI G.、 HUHN M.、 ZALANTAI L.

  DOI：——

  日期：——
• SHEHATA, IHSAN A.;GLENNON, RICHARD A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1291-1295
  作者：SHEHATA, IHSAN A.、GLENNON, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——
• US4182892A
  申请人：——

  公开号：US4182892A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4289894A
  申请人：——

  公开号：US4289894A

  公开（公告）日：1981-09-15