(R)-1,2-二氢乙酰萘-1-胺 | 228246-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (R)-1,2-二氢乙酰萘-1-胺
• 英文名称: (R)-1-Acenaphthylamine
• 英文别名: (R)-acenaphthen-1-yl-amine；(R)-1,2-Dihydroacenaphthylen-1-amine；(1R)-1,2-dihydroacenaphthylen-1-amine
• CAS: 228246-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: LCYNDXQWJAMEAI-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2-二氢乙酰萘-1-胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-N-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  REMEDY FOR SLEEP DISTURBANCE

  摘要：

  公开号：

  EP1491212B1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 aluminum (III) chloride 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-1,2-二氢乙酰萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  REMEDY FOR SLEEP DISTURBANCE

  摘要：

  公开号：

  EP1491212B1

文献信息

• Identification of (S)-selective transaminases for the asymmetric synthesis of bulky chiral amines
  作者：Ioannis V. Pavlidis、Martin S. Weiß、Maika Genz、Paul Spurr、Steven P. Hanlon、Beat Wirz、Hans Iding、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1038/nchem.2578

  日期：2016.11

  to 8,900-fold higher activity than the starting scaffold and are highly stereoselective (up to >99.9% enantiomeric excess) in the asymmetric synthesis of a set of chiral amines bearing bulky substituents. These enzymes should therefore be suitable for use in the synthesis of a wide array of potential intermediates for pharmaceuticals. We also show that the motif can be engineered into other protein

  使用转氨酶来获得药学上相关的手性胺是过渡金属催化的不对称化学合成的一种有吸引力的替代方法。然而，一个主要的挑战是它们有限的基板范围。在这里，我们报道了从I类折叠开始创建的高活性和立体选择性转氨酶。转氨酶是通过广泛的蛋白质工程开发的，然后对所鉴定的基序进行了优化。在一组带有庞大取代基的手性胺的不对称合成中，所得的酶显示出比起始支架高多达8900倍的活性，并且具有高度的立体选择性（对映体过量高达> 99.9％）。因此，这些酶应适合用于合成多种潜在的药物中间体。
• PROCESS FOR PREPARING 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Iwamura Hiroshi

  公开号：US20110295013A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provision of an industrial method of producing a 1-(4-piperidinyl)benzimidazolone derivative in a high yield at a low cost. A production method of 1-(4-piperidinyl)benzimidazolone derivative (1) or a salt thereof according to the following steps. [step 1] a step of subjecting a piperidone compound (2) and an aniline compound (3) to a reductive amination reaction to give to a compound (4) [step 2] a step of reacting the compound (4) with di-t-alkyl dicarbonate or N,N′-disuccinimidyl carbonate to give the 1-(4-piperidinyl)benzimidazolone derivative (1) wherein R 1 is optionally substituted alkyl or an optionally substituted cyclic group, and R 2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted aryl.

  提供一种工业方法，以低成本高产率生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物。根据以下步骤生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）或其盐。[步骤1] 将哌啶酮化合物（2）和苯胺化合物（3）经还原胺化反应得到化合物（4）的步骤[步骤2] 将化合物（4）与二叔丁基二碳酸酯或N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯反应，得到1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）其中R1可选地为取代烷基或取代环烷基，R2可选地为取代烷基、取代烯烃基或取代芳基。
• Remedy for sleep disturbance
  申请人：Teshima Koji

  公开号：US20050119308A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention has been made based on the finding that a compound acting on the ORL-1 receptor as an agonist acts as a non-photic entrainment factor, and advances the circadian rhythm phase, and provides a novel therapeutic agent for a sleep disorder such as circadian rhythm sleep disorder, more particularly, an agent for the prophylaxis and/or treatment of a sleep disorder, which contains an ORL-1 receptor agonist, and a novel compound useful as such agent for the prophylaxis and/or treatment.

  本发明是基于发现得出的，即作用于ORL-1受体的化合物作为激动剂时，作为非光周期性调节因子，可以提前昼夜节律阶段，并提供一种新的治疗药物，用于治疗睡眠障碍，如昼夜节律睡眠障碍，更具体地说，是一种用于预防和/或治疗睡眠障碍的药物，其中包含ORL-1受体激动剂，并提供了一种作为该药物预防和/或治疗的有用化合物。
• 1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06071925A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; R.sup.3 is phenyl, which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, CF.sub.3, lower alkoxy or halogen; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, --C(O)-lower alkyl, --C(O)-phenyl, lower alkyl-C(O)-phenyl, lower alkylene-C(O)O-lower alkyl, lower alkantriyl-di-C(O)O-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkyl-O-lower alkyl, lower alkyl-CH(OH)CF.sub.3, phenyl or benzyl, R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, phenyl, lower alkyl or di-lower alkyl or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atoms to which they are bound form a phenyl ring, or R.sup.5 and one of R.sup.1 or R.sup.2 together with the carbon atoms to which they are bound form a saturated or unsaturated 6 membered ring, A is a 4-7 membered saturated ring, their racemates and the enantiomers thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which are agonists and/or antagonists of the OFQ receptor.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、低烷基、低烷氧基或卤素; R.sup.3为苯，未取代或取代为低烷基、CF.sub.3、低烷氧基或卤素; R.sup.4为氢、低烷基、低烯基、--C（O）-低烷基、--C（O）-苯、低烷基-C（O）-苯、低烷基亚烷基-C（O）O-低烷基、低烷三基-二-C（O）O-低烷基、羟基-低烷基、低烷基-O-低烷基、低烷基-CH（OH）CF.sub.3、苯或苄基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、苯、低烷基或二-低烷基，或R.sup.5和R.sup.6与它们所结合的碳原子形成苯环，或R.sup.5和R.sup.1或R.sup.2中的一个与它们所结合的碳原子形成饱和或不饱和的6元环，A为4-7元饱和环，它们的外消旋体和对映异构体，以及在药学上可接受的酸加盐，它们是OFQ受体的激动剂和/或拮抗剂。
• Fernandez, Elena; Maeda, Kenji; Hooper, Mark W., Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 10, p. 1840 - 1846
  作者：Fernandez, Elena、Maeda, Kenji、Hooper, Mark W.、Brown, John M.

  DOI：——

  日期：——