2β-acetoxy-3β-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one | 7698-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-acetoxy-3β-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one
• 英文别名: 2β-acetoxy-3β-hydroxy-5α-chloest-7-en-6-one；2b-Acetoxy-3b-hydroxy-5a-cholest-7-en-6-one；[(2S,3R,5S,9R,10R,13R,14R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-1,2,3,4,5,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 7698-63-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: JLJXZLZJSKAIGZ-MVGXUIHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-acetoxy-3β-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one 在 chromium(lll) acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到2β-acetoxy-5α-cholest-7-en-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Lakhvich, F. A.; Khripach, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 6, p. 1116 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Tosyloxy-5α-cholesten-7-6-on 在 碘 、 silver(I) acetate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2β-acetoxy-3β-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese des Ecdysons. III. Mitteilung über Insektenhormone. Synthesen von 2β, 3β, 14α-Trihydroxy-6-keto-Δ⁷-A|B-cis-Steroiden

  摘要：

  AbstractThe synthesis of the tetracyclic skeleton of ecdysone with correct stereochemistry and substitution is described. 22,25‐Didehydroxy‐ecdysone and methyl (20S)‐2β,3β‐dihydroxy‐6‐oxo‐5β‐pregn‐7‐ene‐20‐carboxylate have been prepared. The latter is a key intermediate in the synthesis of ecdysone.

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490518