[3S-(3α,4β,5α)]-1-[Tetrahydro-4,5-bis-[(phenylmethoxy)methyl]-3-furanyl]-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3S-(3α,4β,5α)]-1-[Tetrahydro-4,5-bis-[(phenylmethoxy)methyl]-3-furanyl]-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-[(3R,4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: OMOPMFNWNMCAGW-FSSWDIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 [3S-(3α,4β,5α)]-1-[Tetrahydro-4,5-bis-[(phenylmethoxy)methyl]-3-furanyl]-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 、 4-氯苯基二氯磷酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3S-(3α,4β,5α)]-1-[Tetrahydro-4,5-bis-[(phenylmethoxy)methyl]-3-furanyl]-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Purinyl tetrahydrofurans

  摘要：

  化合物具有以下结构式的抗病毒活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是嘌呤或嘧啶碱基或其类似物，R.sub.2和R.sub.3分别是氢、--PO.sub.3 H.sub.2或##STR2##其中X.sub.7是氢、烷基、取代烷基或芳基。

  公开号：

  US05059690A1
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 、 1,3-dideoxy-3-<(phenylmethoxy)methyl>-5-O-(phenylmethyl)-D-ribofuranose 2-(4-methylbenzenesulfonate) 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [3S-(3α,4β,5α)]-1-[Tetrahydro-4,5-bis-[(phenylmethoxy)methyl]-3-furanyl]-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Purinyl tetrahydrofurans

  摘要：

  化合物具有以下结构式的抗病毒活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是嘌呤或嘧啶碱基或其类似物，R.sub.2和R.sub.3分别是氢、--PO.sub.3 H.sub.2或##STR2##其中X.sub.7是氢、烷基、取代烷基或芳基。

  公开号：

  US05059690A1

文献信息

• Purinyl and pyrimidinyl tetrahydrofurans
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0394893B1

  公开（公告）日：1994-06-29
• US5059690A
  申请人：——

  公开号：US5059690A

  公开（公告）日：1991-10-22
• US5164520A
  申请人：——

  公开号：US5164520A

  公开（公告）日：1992-11-17
• US5145960A
  申请人：——

  公开号：US5145960A

  公开（公告）日：1992-09-08
• Purinyl tetrahydrofurans
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05059690A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1 is a purine or pyrimidine base or an analog thereof and R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, --PO.sub.3 H.sub.2 or ##STR2## wherein X.sub.7 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl or aryl.

  化合物具有以下结构式的抗病毒活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是嘌呤或嘧啶碱基或其类似物，R.sub.2和R.sub.3分别是氢、--PO.sub.3 H.sub.2或##STR2##其中X.sub.7是氢、烷基、取代烷基或芳基。