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2-ethoxy-3-methoxy-toluene | 854633-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-3-methoxy-toluene
英文别名
2-Aethoxy-3-methoxy-toluol;2-Ethoxy-1-methoxy-3-methylbenzene
2-ethoxy-3-methoxy-toluene化学式
CAS
854633-39-9
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
HFELNZHDEAGWJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72-74 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINONE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019101183A1
    公开(公告)日:2019-05-31
    Pyrazolopyridinone compounds, the pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use of said compounds as FGFR (fibroblast growth factor receptor) inhibitors and their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    吡唑吡啶酮化合物,包括所述化合物的药物组合物,以及将所述化合物用作FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂并将其用于治疗疾病,例如癌症。
  • Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
    申请人:Matsumoto Yoshiyuki
    公开号:US20070032525A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.
    本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物,即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式(I)表示的化合物,其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物,以及包含它们作为有效成分的制药组合物,用于治疗或预防与CCR3相关的疾病,例如哮喘和过敏性鼻炎。
  • 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
    申请人:Matsumoto Yoshiyuki
    公开号:US20070037851A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.
    本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物,即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式(I)所表示的4,4-(二取代)哌啶生物,其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物,以及包含它们作为有效成分的药物组合物,用于治疗或预防与CCR3相关的疾病,如哮喘和过敏性鼻炎。
  • Über Berberrubin, Palmatrubin und ähnliche Verbindungen. (Zugleich 4. Mitteilung) über die Alkaloide der Kolumbowurzel.)
    作者:K. Feist、W. Awe
    DOI:10.1002/ardp.19312694004
    日期:——
  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
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