碘化铥(III) | 13813-43-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 碘化铥(III)
• 中文别名: 三碘化铥；碘化铥(III)无水；碘化铥(III)IODIDE, ULTRA DRY, 99.99% (REO)；碘化铥(III), 99.9% (REO)
• 英文名称: thulium(III) iodide
• 英文别名: thullium iodide；thulium iodide；thulium tri-iodide；Thulium(3+) triiodide；thulium(3+);triiodide
• CAS: 13813-43-9
• 化学式: I₃Tm
• 分子量: 549.648
• InChiKey: LZOMHYVAEHYDST-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  1015°C
• 沸点：
  1260°C
• 闪点：
  1260°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免接触水分和潮湿环境以及光照。此外，该物质还容易溶解于水中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R61
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45,S53
• 储存条件：
  常温密闭，阴凉通风干燥的惰性气体环境中保存。

制备方法与用途

制备方法：由金属铥在封闭管中与碘化汞反应而得。

合成制备方法：同样是由金属铥在封闭管中与碘化汞反应而得。

用途简介：暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化铥(III) 在 Li or Na 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 thulium(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  Schilling, Gaby; Kunert, Christine; Schleid, Thomas, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  汞(II)碘化物 生成 碘化铥(III)
  参考文献：
  名称：

  YING, XINGZHOU;ZHOU, WEIZHONG;GAO, ZI, CHIN. J. APPL. CHEM., 5,(1988) N 1, 38-41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural characterization of methanol substituted lanthanum halides
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley、Todd M. Alam、Mark A. Rodriguez、Pin Yang、Sarah K. Mcintyre

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.027

  日期：2010.5

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• New mixed halide compounds MFX of divalent rare earths (M = Sm, Eu, Tm, and Yb; X = Cl, Br, and I)
  作者：H.P. Beck

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90067-1

  日期：1978.1

  The synthesis of new mixed halide compounds MFX (M = Sm, Eu, Tm, Yb; X = Cl, Br, I) of divalent rare earths is reported. Lattice parameters and X-ray diffraction patterns are presented for these compounds, all of which crystallize in the tetragonal PbFCl-type arrangement. The geometric variations within this structure type and its relationships to the FeSi2 structure are discussed.

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• Cation size dependent reactivity of lanthanide trihalides with bulky alkylcyclopentadienyl anions
  作者：Marc D. Walter、Dirk Bentz、Frank Weber、Oliver Schmitt、Gotthelf Wolmershäuser、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1039/b603701a

  日期：——

  trichloride the hexanuclear complex [(4CpLu)5LuCl13(OEt2)5] was prepared in low yield. For lanthanum and thulium use of the triiodide as a starting compound enabled synthesis of the corresponding bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)metal iodide, bistri-tert-butylcyclopentadienyl}lanthanum iodide was also prepared from LnI3. [4Cp2TmI] shows a unique conformation of one of the tetraisopropylcyclopentadienyl

  的反应 氯化钕3和PrCl 3具有两个等价的三叔丁基环戊二烯酸钠家具的碱基和无盐[CP' 2氯化钕]和[CP' 2 PRCL]（CP'= 1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2）以良好的收率。三甲基铝已被添加到该钕复合物以形成[CP' 2 NdClAlMe 3 ]。没有获得LaCl 3或CeCl 3的无碱双（环）配合物，但在后者的情况下，盐加合物[（4 Cp 2 Ce）（μ-Cl）2 Na（tmeda）2 ] ∞（4 Cp =可以从产物混合物中提取（Me 2 CH）4 C 5 H）四甲基乙二胺 并结晶成锯齿形链 聚合物。[ 4 Cp 2 SmCl 2 Na（dme）2 ]即使溶解在氯化钠中也保留了配位氯化钠非极性溶剂。[CP'的试图制备2 YbCl]，得到单（环）络合物[Cp'YbCl（μ-OCH 2 CH 2 OCH 3）] 2从裂解的二甲氧基乙烷溶剂 与 三氯化的六核配合物[（4
• Organolanthanide chemistry with bis(trimethylsilyl)methyl- and tert-butyldimethylsilyl-substituted cyclopentadienyl ligands.
  作者：Salih Al-Juaid、Yurii K. Gun’ko、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Shun Tian

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01013-4

  日期：1999.6

  The homoleptic tris(substituted cyclopentadienyl)lanthanide(III) complexes [LnCpR3] (Ln=La (1), Ce (2), Pr (3), Nd (4), Sm (5), Gd (6), Tb (7), Dy (8), Er (9), Tm (10) and Yb (11)], [NdCpt3] (12), [CeCptt3] (13) and [NdCptt3] (14) [CpR=η5-C5H4CH(SiMe3)2, Cpt=η5-C5H4(SiMe2But), Cptt=η5-C5H3(SiMe2But)2-1,3], have been synthesised by the reaction of the anhydrous lanthanide(III) halide with the appropriate

  均一的三（取代环戊二烯基）镧系元素（III）配合物[LnCp R 3 ]（Ln = La（1），Ce（2），Pr（3），Nd（4），Sm（5），Gd（6）， Tb（7），Dy（8），Er（9），Tm（10）和Yb（11）]，[NdCp t 3 ]（12），[CeCp tt 3 ]（13）和[NdCp tt 3 ]（14）的[Cp - [R =η 5 -C 5 H ^4 CH（森达3）2中，Cp吨=η 5 -C 5 H ^ 4（森达2卜吨）中，Cp TT =η 5 -C 5 H ^ 3（森达2卜吨）2 -1,3]，有通过无水镧系元素（III）卤化物与适当的环戊二烯酸钠或环戊二烯化钾在THF中的反应合成α-己内酰胺。通过1 H，13 C和29 Si-NMR光谱（1-5和12-14）确定了这些配合物的特征。），元素分析和质谱。早期的顺磁性镧系元素络合物2 – 5和12 – 14具有非常尖锐的1
• Synthesis of Arene-Soluble Mixed-Metal Zr/Ce, Zr/Y, and Related {[Zr₂(OⁱPr)₉]LnX₂}<i>_n</i> Complexes Using the Dizirconium Nonaisopropoxide Ligand
  作者：William J. Evans、Matthew A. Johnston、Michael A. Greci、Mohammad A. Ansari、Jason C. Brady、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ic991272+

  日期：2000.5.1

  [Zr2(OiPr)9]LnCl2, with the smaller elements, Ln = Er (4), Yb (5). The synthesis of a monomeric iodide analogue, [Zr2(OiPr)9]TmI2, 6, by reduction of Zr2(OiPr)8(iPrOH)2 with TmI2(DME)3 is also reported. In all of these complexes, the [Zr2(OiPr)9]- subunit is tetradentate. 1-6 are compared with related cyclopentadienyl halide complexes to evaluate the special features of the dizirconium nonaisopropoxide

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