tetraphenylimidothioxodiphosphinic acid potassium salt | 17162-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylimidothioxodiphosphinic acid potassium salt
• 英文别名: N-(Diphenyl-thiophosphinyl)-imido-diphenyl-phosphinsaeure-K-Salz；potassium;diphenylphosphorylimino-diphenyl-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 17162-84-4
• 化学式: C₂₄H₂₀NOP₂S*K
• 分子量: 471.541
• InChiKey: YHUQJJTVMDWAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylimidothioxodiphosphinic acid potassium salt 以 甲醇 、 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[Pd(Ph2P(O)NHP(S)Ph2-O,S)2][BF4]2
  参考文献：
  名称：

  Slawin, Alexandra M. Z.; Smith, Martin B.; Woollins, J. Derek, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, # 18, p. 3659 - 3666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylphosphinoamino)diphenylphosphine oxide 在 potassium tert-butylate 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 tetraphenylimidothioxodiphosphinic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Slawin, Alexandra M. Z.; Smith, Martin B.; Woollins, J. Derek, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, # 18, p. 3659 - 3666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Late transition-metal complexes of [Ph2P(O)NP(E)Ph2]- (E=S or Se) with a P,N-hybrid ligand: synthesis and structure
  作者：Alexandra M. Z. Slawin、Martin B. Smith

  DOI：10.1039/a902738f

  日期：——

  N)][Ph2P(O)NP(E)Ph2] were obtained in excellent yields (>90%). Reaction of [Pd(Ph2PC6H4NH2-P,N)2]Cl2 with K[Ph2P(O)NP(S)Ph2] (1:2 molar ratio) gave a mixture of three products identified by 31P-1H} NMR as [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N) (Ph2PC6H4NH2-P,N)][Ph2P(O)NP(S)Ph2], [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N)Ph2P(O)NP(S)Ph2-O,S}] (P trans to O) and Ph2PC6H4NH2. Alternatively the neutral compound [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N)Ph2P(O)NP(S)Ph2-O

  非对称配体[Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 ] -（E = S或Se）采用一系列连接模式（O，E螯合物，E单齿和作为非配位阴离子）与选定的后期过渡金属叔膦配合物反应。因此，用甲醇中的K [Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 ]处理顺式-[PtCl 2（PPh 3）2 ]可获得预期的六元O，E-螯合物[Pt（PPh 3）2 Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 - O，E }] +分离为其六氟磷酸盐。当[铂（PH 2 PC 6 H ^ 4 NH 2 - P，Ñ）2 ]氯2被允许在类似条件下进行反应的单阳离子的混合物[铂（PH 2 PC 6 H ^ 4 NH- P，Ñ）（PH 2 PC 6 ħ 4 NH 2 - P，ñ）] [PH 2 P（O）NP（E）PH 2 ]以优良产率（> 90％）获得。[Pd（Ph 2具有K [Ph 2 P（O）NP（S）Ph 2 ]（摩尔比为1：2）的PC
• Organolead(IV) derivatives of oxophosphorus ligands.
  作者：Richard A. Varga、John E. Drake、Cristian Silvestru

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00229-8

  日期：2003.5

  Ph2Pb[(OPPh2)2N]2 (1), Ph2Pb[(OPPh2)(SPPh2)N]2 (2), Me3Pb[(OPPh2)2N] (3) and Ph3Pb[(OPPh2)(SPPh2)N] (4). Attempts to grow crystals of Me3Pb[(OPPh2)2N] (3) led to isolation of Me2Pb[(OPPh2)2N]2 (5), as a result of decomposition. Me3Pb(O2PPh2) (6) was obtained from Me3PbCl and Na(O2PPh2). The compounds were characterized by IR and multinuclear NMR spectroscopy. The molecular structures of 1, 5 and 6 were

  R 4- n PbCl n与Na [（OPPh 2）2 N]或K [（OPPh 2）（SPPh 2）N]的反应可分离出Ph 2 Pb [（OPPh 2）2 N] 2（1） ，Ph 2 Pb [（OPPh 2）（SPPh 2）N] 2（2），Me 3 Pb [（OPPh 2）2 N]（3）和Ph 3 Pb [（OPPh 2）（SPPh 2）N]（第四名）。试图生长Me 3 Pb [（OPPh 2）2 N]（3）晶体的结果是，由于分解，导致Me 2 Pb [（OPPh 2）2 N] 2（5）分离。从Me 3 PbCl和Na（O 2 PPh 2）获得Me 3 Pb（O 2 PPh 2）（6）。通过IR和多核NMR光谱对化合物进行表征。的分子结构1，5和6通过单晶X射线衍射确定。5的晶体在晶胞中包含两个独立的分子。在这两种化合物中，亚氨基二膦基配体均充当单金属双连接单元，从而形成具有扭曲的舟形构型的六元PbO
• Phenylmercury(II) derivatives of tetraorganodichalcogenoimidodiphosphorus acids. Crystal and molecular structure of [PhHg{(OPR2)(SPPh2)N}]2 (R=Me, Ph)
  作者：Oana Bumbu、Anca Silvestru、Cristian Silvestru、John E Drake、Michael B Hursthouse、Mark E Light

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.07.016

  日期：2003.12

  PhHgCl or PhHgAc and M[(XPR2)(YPR′2)N] (M=Na, K; X, Y=O, S; R, R′=Me, Ph, OEt), in 1:1 molar ratio, have been investigated. PhHg[(XPR2)(YPR′2)N] derivatives were isolated as microcrystalline powders and were characterised using IR and NMR (1H, 13C and 31P) spectroscopy and mass spectrometry. The molecular structure of PhHg[(OPR2)(SPPh2)N] [R=Me (1), Ph (2)] was investigated by X-ray diffraction. In the

  PhHgCl或PhHgAc和M之间的反应[（XPR 2）（YPR' 2）N]（M =钠，钾; X，Y = O，S; R，R'= Me中，pH值，OET），在1：已经研究了1摩尔比。PhHg [（XPR 2）（YPR' 2）N]的衍生物，分离微晶粉末和使用IR和NMR（进行了表征1 H，13 C和31 P）谱和质谱测定。通过X射线衍射研究了PhHg [（OPR 2）（SPPh 2）N] [R = Me（1），Ph（2）]的分子结构。在单体单元中，PhHg [（OPR 2）（SPPh 2）N]，水银原子形成主键与苯基的碳和磷配体在硫原子[汞柱（1）-S（1）2.405（1）1，2.398（2）一种2 ]。这些主键与预期线性布置显著偏离[C（1）-Hg（1）-S（1）166.4（2）°，1，165.0（2）°，2 ]。这两种化合物显示出通过在晶体中二聚体协会小号，ö -bridging有机磷配体[汞柱（1）-O（1）2
• Synthesis and characterisation of E,O-mixed donor (E=P, S or Se) ligand complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：Martin B Smith*、Alexandra M.Z Slawin*

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00493-4

  日期：2000.3

  [Pd(μ-Cl)(C 12 H 9 N 2 )} 2 ] with the unsymmetrical anions [Ph 2 P(E)NP(O)Ph 2 ] − (E=S or Se) gave the square–planar complexes [Pd(C 12 H 9 N 2 )Ph 2 P(E)NP(O)Ph 2 - E , O }] exclusively as one isomer (E trans to N). In a similar manner the new metal(II) compounds [PtClPh 2 P(E)NP(O)Ph 2 - E , O }(PMe 2 Ph)] (E trans to Cl) and [Pd(C 9 H 15 O)Ph 2 P(E)NP(O)Ph 2 - E , O }] (E trans to olefin double bond)

  摘要具有杂配体Ph 2 PNHP（O）Ph 2，[Ph 2 PNP（O）Ph 2]-或[Ph 2 P（E）NP（O）Ph 2的新型钯（II）和铂（II）配合物]-（E = S或Se）已经准备好并进行了表征。因此，环金属化二聚体[Pd（μ-Cl）（C〜N）} 2] [C〜N = C 12 H 9 N 2或C 13 H 8 N]与Ph 2 PNHP（O）Ph 2的反应得到单核化合物[PdCl（C〜N）Ph 2 PNHP（O）Ph 2-P}]。氯化物提取或胺去质子化得到[Pd（C〜N）Ph 2 PNHP（O）Ph 2-P，O}] [BF 4]或[Pd（C〜N）Ph 2 PNP（O）Ph 2-P，O}]分别带有中性或阴离子P，O螯合配体。[Pd（μ-Cl）（C 9 H 12 N）} 2与Ph 2 PNHP（O）Ph 2在CDCl 3溶液中的反应产生了已知的，相当不稳定的化合物[PdCl（C
• Synthesis and conformational studies of palladium(II) complexes containing [Ph2P(O)NP(E)Ph2]− (E=S or Se)
  作者：Alexandra M.Z. Slawin、Martin B. Smith、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00253-8

  日期：1998.11

  =PPh 3 ; 2PR 3 =Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 or cis -Ph 2 PCH=CHPPh 2 ] with either I (or II) in thf or CH 3 OH gave [PdPh 2 P(O)NP(E)Ph 2 - O,E }(bipy)]PF 6 , [PdPh 2 P(O)NP(E)Ph 2 - O , E }(L–L)], [PdPh 2 P(O)NP(E)Ph 2 - O , E }Cl(PMe 2 Ph)] or [PdPh 2 P(O)NP(E)Ph 2 - O , E } (PR 3 ) 2 ]PF 6 in good yields. All compounds described have been characterised by a combination of multinuclear NMR [31 P1 H} and

  配体[Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2]-（E = SI; E = Se II）可以很容易地与一系列钯（II）起始原料络合，从而提供新的六元Pd–O– P–N–P–E palladacycles。因此，氯化物络合物[PdCl 2（bipy）]（bipy = 2,2'-bipyridine），[Pd（μ-Cl）（L–L）} 2]（HL–L = C 9 H 13 N或C 12 H 13 N），[Pd（μ-Cl）Cl（PMe 2 Ph）} 2]或[PdCl 2（PR 3）2] [PR 3 = PPh 3；2PR 3 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2或顺式-Ph 2 PCH = CHPPh 2]，其中I（或II）在thf或CH 3 OH中，得到[Pd Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 -O，E}（bipy）] PF 6，[Pd Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2-O，E}（L–L）]，[Pd