| 1308359-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1308359-07-0
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₇Si
• 分子量: 563.767
• InChiKey: IMEACSSNFGWHLL-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以142 mg的产率得到N-((2S)-1-(19b-hydroxy-15-oxo-3,4,6,7,9,10,12,13,15,19b-decahydro-1H,11H-[1,4,7]trioxa[10,13]diazacyclopentadecino[9,10-a]isoindol-11-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  光化学方法制备含肽侧臂的套索冠醚

  摘要：

  通过使用单电子转移（SET）诱导的-甲硅烷基醚封端邻苯二甲酰亚胺的光环化反应的新策略，制备了含有肽侧臂的新型套索型冠醚。由于在光环化过程中形成了新的立体中心生成，该系列手性底物的反应产生了冠醚产物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.2.503
• 作为产物：
  描述：

  在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学方法制备含肽侧臂的套索冠醚

  摘要：

  通过使用单电子转移（SET）诱导的-甲硅烷基醚封端邻苯二甲酰亚胺的光环化反应的新策略，制备了含有肽侧臂的新型套索型冠醚。由于在光环化过程中形成了新的立体中心生成，该系列手性底物的反应产生了冠醚产物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.2.503