2-chloro-1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium chloride | 54091-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium chloride
• 英文别名: Agn-PC-0084ZU；2-chloro-1,3-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-1-ium;chloride
• CAS: 54091-12-2
• 化学式: C₆H₁₂ClN₂*Cl
• 分子量: 183.081
• InChiKey: DTOXWOFRSWVJGC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium chloride 在 二(三甲基硅烷基)-汞 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,3-dimethyltetrahydropyrimidin-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  Mono- and Diaminocarbenes from Chloroiminium and -amidinium Salts:  Synthesis of Metal-Free Bis(dimethylamino)carbene

  摘要：

  Bis(trimethylsilyl)mercury cleanly reacts at low temperature with chloroamidinium and -iminium chlorides, generating persistent metal-free cyclic and acyclic diaminocarbenes, as well as transient aryl-, chloro-, and hydrogenoaminocarbenes; with the latter, the corresponding olefin dimers were isolated, whereas with the former, no dimerization processes were observed.

  DOI：

  10.1021/ja0393325
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 在 草酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到2-chloro-1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Impact of guanidine-containing backbone linkages on stereopure antisense oligonucleotides in the CNS

  摘要：

  在任何药物发现计划中，获得足够的组织暴露在作用部位，以实现对目标的期望药效是一个重要的决定因素，对于在中枢神经系统深处的寡核苷酸来说尤其具有挑战性。在这里，我们报告了立体纯的含磷酸鸟嘌呤骨架连接（PN连接）对通过RNase H介导机制作用的寡核苷酸的合成和影响，以Malat1和C9orf72为基准。我们发现，将各种类型的PN连接纳入立体纯的寡核苷酸骨架中，与类似修改的立体纯磷硫酸酯（PS）和磷酸二酯（PO）基分子相比，在自由吸收条件下可以使培养神经元的沉默效果提高10倍。其中一种骨架类型称为PN-1，在小剂量下也可以在小鼠的大脑和脊髓中产生深远的沉默效果，在难以到达的脑组织中特别提高了反应的效力和持久性。鉴于这些在临床前模型中的优势，将PN连接纳入带有嵌合骨架修饰的立体纯寡核苷酸中，有可能使脊髓以外的大脑区域更易受到寡核苷酸的影响，从而也可能扩大适用于寡核苷酸治疗的神经学指示的范围。

  DOI：

  10.1093/nar/gkac037

文献信息

• A Library of Peralkylated Bis-guanidine Ligands for Use in Biomimetic Coordination Chemistry
  作者：Sonja Herres-Pawlis、Adam Neuba、Oliver Seewald、Tarimala Seshadri、Hans Egold、Ulrich Flörke、Gerald Henkel

  DOI：10.1002/ejoc.200500340

  日期：2005.11

  different bis-guanidines based on 12 discrete monoguanidine units and seven different spacers. These spacers have been chosen such that the most important phenotypes have been dealt with and which range from rigid to more flexible scaffolds. In addition to spacers with no metal-binding capabilities, other species containing further donor functions such as N-methyldiphenyleneamine or pyridine-2,6-diyl have

  一系列设计用于仿生配位化学的双胍配体已扩展到一个库矩阵，结合了胍基残基内前所未有的替代灵活性，以及​​连接这些功能的各种脂肪族和芳香族间隔基。如果尿素不可用，则底层协议可与预定义的尿素以及仲胺一起使用，以通过与光气反应来构建这些单元。在后一种情况下，所得的尿素中间体不必分离，因为反应进一步进行，加入额外的光气，生成氯甲脒氯化物，随后在三乙胺存在下与合适的伯二胺反应，将其转化为双胍官能团作为辅助基地。这个概念已被用于合成和表征基于 12 个离散单胍单元和七个不同间隔基的两打不同的双胍。选择了这些间隔物，以便处理最重要的表型，范围从刚性到更灵活的支架。除了没有金属结合能力的间隔物外，还使用了其他含有更多供体功能的物质，如 N-甲基二亚苯基胺或吡啶-2,6-二基。胍残基的取代模式可分为无环型和环状型。在环状类型中，一个子集的特征是包含氨基氮原子的五元或六元杂环，另一个子集的特征是每个氨基氮的单独
• Diaminocarbene- and Fischer-Carbene Complexes of Palladium and Nickel by Oxidative Insertion: Preparation, Structure, and Catalytic Activity
  作者：Doris Kremzow、Günter Seidel、Christian W. Lehmann、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.200400928

  日期：2005.3.4

  is complementary to existing methodology in which the central metal does not change its oxidation state, and therefore allows to incorporate carbene fragments that are difficult to access otherwise. The preparation of a variety of achiral as well as enantiomerically pure, chiral metal-NHC complexes (NHC = N-heterocyclic carbene) and metal complexes with acyclic diaminocarbene ligands illustrates this

  将[Pd（PPh3）4]或[Ni（cod）2] / PPh3氧化插入各种2-氯咪唑啉鎓盐和其他-鎓盐的C-Cl键中可提供良好产率的金属-二氨基卡宾络合物。该程序是对现有方法的补充，在现有方法中，中心金属不改变其氧化态，因此可以掺入否则难以进入的卡宾片段。制备各种非手性以及对映体纯的手性金属-NHC配合物（NHC = N-杂环卡宾）和具有无环二氨基卡宾配体的金属配合物说明了这一方面。此外，显示出氧化插入也为原型化Pd（II）的费希尔卡宾糖铺平了道路。由于所需的原料很容易从脲或硫脲衍生物中获得，这种新颖的方法可以使配体主链发生实质性的结构变化。镍-和钯-卡宾配合物库的催化性能已通过在原型Suzuki-，Heck-和Kumada-Corriu交叉偶联反应以及Buchwald-Hartwig胺化反应中的应用进行了评估。发现甚至费歇尔卡宾苯也显示出明显的催化活性。此外，本研究中形成的所有类型的中性和
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• New chemistry of mitomycin C
  作者：T. Kaneko、H. Wong、T.W. Doyle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98688-x

  日期：1985.1

  Novel and significant analogues of mitomycin C were prepared based on new chemistry utilizing mitomycin C in its anion form.

  基于新化学，利用阴离子形式的丝裂霉素C，制备了新的和重要的丝裂霉素C类似物。
• Reinventing Design Principles for Developing Low-Viscosity Carbon Dioxide-Binding Organic Liquids for Flue Gas Clean Up
  作者：Deepika Malhotra、Phillip K. Koech、David J. Heldebrant、David C. Cantu、Feng Zheng、Vassiliki-Alexandra Glezakou、Roger Rousseau

  DOI：10.1002/cssc.201601622

  日期：2017.2.8

  predominant factor influencing the viscosity in CO2BOL solvents. With this knowledge, a new CO2BOL variant, 1‐MEIPADM‐2‐BOL, was synthesized and tested, resulting in a solvent that is approximately 60 % less viscous at 25 mol % CO2 loading than our base compound 1‐IPADM‐2‐BOL. The insights gained from the current study redefine the fundamental concepts and understanding of what influences viscosity in concentrated

  来自点源（例如燃煤电厂）的人为CO 2排放占大气中温室气体的大部分。正在开发诸如CO 2结合有机液体（CO 2 BOL）之类的水稀溶剂系统，以减少捕获CO 2的能量需求。当前，许多稀水溶剂（例如CO 2 BOL）都受到高浓度浓缩电解质溶剂的限制，因此，许多此类溶剂尚未走向商业化。降低粘度的传统标准反复试验方法虽然有效，但既费时又经济。我们重新考虑了低粘度CO 2的指标和设计原则使用综合的合成和计算模型方法来捕获溶剂。我们批判性地研究了降低粘度的因素（例如氢键的方向，引入更高的自由度以及阳离子或阴离子电荷的溶剂化）的影响，并评估每种因素是否或如何影响CO 2 BOL CO 2捕集溶剂的粘度。最终，我们发现氢键的取向和强度是影响CO 2 BOL溶剂粘度的主要因素。有了这些知识，就合成并测试了一种新的CO 2 BOL变体1-MEIPADM-2-BOL，所产生的溶剂在25 mol％的CO 2下粘度