(Z)-S-2-Phenylethenyl-S-p-tolyl-N-p-tosylsulfimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-S-2-Phenylethenyl-S-p-tolyl-N-p-tosylsulfimide
• 英文别名: (NZ)-4-methyl-N-[(4-methylphenyl)-[(Z)-2-phenylethenyl]-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide；(NZ)-4-methyl-N-[(4-methylphenyl)-[(Z)-2-phenylethenyl]-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 395.546
• InChiKey: OQJSKQYEPFLXEK-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (Z)-S-2-Phenylethenyl-S-p-tolyl-N-p-tosylsulfimide 在 三乙基硼 作用下， 以45%的产率得到2-styryltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过将基团加成至不饱和硫酰亚胺上来合成苯乙烯基四氢呋喃和四氢吡喃

  摘要：

  将四氢呋喃基或四氢吡喃基加到（E）-苯乙烯基硫酰亚胺衍生物上分别提供相应的（E）-苯乙烯基四氢呋喃或四氢吡喃。与（Z）-苯乙烯基硫酰亚胺的相应自由基反应产生了（E）和（Z）异构体的混合物，这与Et 3 B介导的立体选择性反应相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02277-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-styryl(p-tolyl)sulfane 、 chloroamine-T 在 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(Z)-S-2-Phenylethenyl-S-p-tolyl-N-p-tosylsulfimide
  参考文献：
  名称：

  通过将基团加成至不饱和硫酰亚胺上来合成苯乙烯基四氢呋喃和四氢吡喃

  摘要：

  将四氢呋喃基或四氢吡喃基加到（E）-苯乙烯基硫酰亚胺衍生物上分别提供相应的（E）-苯乙烯基四氢呋喃或四氢吡喃。与（Z）-苯乙烯基硫酰亚胺的相应自由基反应产生了（E）和（Z）异构体的混合物，这与Et 3 B介导的立体选择性反应相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02277-5

文献信息

• Rayner, Charlotte P.; Clark, Andrew J.; Rooke, Stuart M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 79 - 88
  作者：Rayner, Charlotte P.、Clark, Andrew J.、Rooke, Stuart M.、Sparey, Tim J.、Taylor, Paul C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of styryl tetrahydrofurans and tetrahydropyrans via addition of radicals to unsaturated sulfimides
  作者：Andrew J. Clark、Stuart Rooke、Tim J. Sparey、Paul C. Taylor

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02277-5

  日期：1996.2

  The addition of tetrahydrofuranyl or tetrahydropyranyl radicals to (E)-styryl sulfimide derivatives furnishes the corresponding (E)-styryl tetrahydrofurans or tetrahydropyrans respectively. The corresponding radical reactions with (Z)-styryl sulfimides gives rise to a mixture of (E) and (Z) isomers, this is in contrast to the Et3B mediated reaction, which is stereoselective.

  将四氢呋喃基或四氢吡喃基加到（E）-苯乙烯基硫酰亚胺衍生物上分别提供相应的（E）-苯乙烯基四氢呋喃或四氢吡喃。与（Z）-苯乙烯基硫酰亚胺的相应自由基反应产生了（E）和（Z）异构体的混合物，这与Et 3 B介导的立体选择性反应相反。