(3S,5S,6R,7S,9R,10R,18S,21S,22R,23S,29R)-29-ethyl-10,23,25-trihydroxy-21-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5,7-dimethoxy-3,9,22-trimethyl-20,26,30-trioxa-13-azatetracyclo[23.2.2.16,10.013,18]triacont-1(28)-ene-11,12,19-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6R,7S,9R,10R,18S,21S,22R,23S,29R)-29-ethyl-10,23,25-trihydroxy-21-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5,7-dimethoxy-3,9,22-trimethyl-20,26,30-trioxa-13-azatetracyclo[23.2.2.16,10.013,18]triacont-1(28)-ene-11,12,19-trione
• 化学式: C₄₃H₆₉NO₁₃
• 分子量: 808.02
• InChiKey: KTBYBCBZNWTBNX-MRVIMHIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  长川霉素 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以6.8 mg的产率得到(3S,5S,6R,7S,9R,10R,18S,21S,22R,23S,29R)-29-ethyl-10,23,25-trihydroxy-21-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5,7-dimethoxy-3,9,22-trimethyl-20,26,30-trioxa-13-azatetracyclo[23.2.2.16,10.013,18]triacont-1(28)-ene-11,12,19-trione
  参考文献：
  名称：

  Microbial transformations of immunosuppressive compounds. IV. Hydroxylation and hemiketal formation of ascomycin(immunomycin) by Streptomyces sp. MA6970(ATCC No.55281).

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1557

文献信息

• Microbial transformations of immunosuppressive compounds. IV. Hydroxylation and hemiketal formation of ascomycin(immunomycin) by Streptomyces sp. MA6970(ATCC No.55281).
  作者：TOM S. CHEN、B. PETUCH、R. WHITE、G. DEZENY、X. Li、B. ARISON、T. BEATTIE、L. COLWELL、F. DUMONT、R. MONAGHAN

  DOI：10.7164/antibiotics.47.1557

  日期：——