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(5-乙酰氧基-6-甲基-3,4-吡啶二基)二(亚甲基)二乙酸酯 | 10030-93-0

中文名称
(5-乙酰氧基-6-甲基-3,4-吡啶二基)二(亚甲基)二乙酸酯
中文别名
——
英文名称
pyridoxine triacetate
英文别名
essigsaeure-<4,5-bis(acetoxymethyl)-2-methylpyridin-3-yl>ester;Tri-O-acetylpyridoxine;4,5-bis(acetoxymethyl)-2-methylpyridin-3-yl acetate;3,4',5'-tri-O-acetylpyridoxol;[5-acetoxy-4-(acetoxymethyl)-6-methyl-3-pyridyl]methyl acetate;3-acetoxy-4,5-bis-acetoxymethyl-2-methyl-pyridine;3-Acetoxy-4,5-bis-acetoxymethyl-2-methyl-pyridin;Tri-O-acetyl-pyridoxol;Pyridoxin-triacetat;Pyridoxolacetat;4,5-bis(acetoxymethyl)-3-acetoxy-2-methylpyridine;pyridoxin triacetate;[5-Acetyloxy-4-(acetyloxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyl acetate
(5-乙酰氧基-6-甲基-3,4-吡啶二基)二(亚甲基)二乙酸酯化学式
CAS
10030-93-0
化学式
C14H17NO6
mdl
——
分子量
295.292
InChiKey
MGWNIMJWRDHXTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:054d90e0a574dc204c84fc6841546171
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-乙酰氧基-6-甲基-3,4-吡啶二基)二(亚甲基)二乙酸酯盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到吡哆醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen:Ein neuer Zugang zu Pyridoxin(Vitamin B 6)
    摘要:
    钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中:吡P醇(维生素B 6)的新途径
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670513
  • 作为产物:
    描述:
    吡哆醇盐酸盐 以96的产率得到(5-乙酰氧基-6-甲基-3,4-吡啶二基)二(亚甲基)二乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Methods for the synthesis of pyridoxamine
    摘要:
    本发明提供了用于大规模制造吡哆醇胺(I)(4-氨甲基-3-羟基-5-羟甲基-2-甲基吡啶)及其盐的非氧化方法。本发明还提供了用于合成吡哆醇胺的中间化合物,以及用于治疗和/或预防与后-Amadori高级糖基化终产物形成相关疾病的组合物和方法。
    公开号:
    US20070161678A1
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文献信息

  • [EN] 1,3 DIHYDROFURO [3,4-c]PYRIDINES AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] 1,3 DIHYDROFURO [3,4-C]PYRIDINES ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2005090356A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention relates to novel 1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridines which are useful intermediates in the synthesis of pyridoxines and a method for their preparation by cobalt(I) complex-catalysed [2 + 2 + 2]-cycloaddition of di-[(3-dimethyl-C1-4-alkoxysilyl)­2-propynyl)] ethers with acetonitrile.
    本发明涉及新型1,3-二氢呋喃[3,4-c]吡啶,该吡啶是有用的中间体,用于合成维生素B6(吡哆醇),以及一种通过钴(I)配合物催化的[2 + 2 + 2]-环加成反应,将二[(3-二甲基-C1-4-烷氧基硅基)-2-丙炔基]醚与乙腈制备它们的方法。
  • Pyridoxinester enthaltendes Präparat, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0678293A2
    公开(公告)日:1995-10-25
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein topisch applizierbares Mittel, welches mindestens eine lipophile Phase sowie eine physiologisch wirksame Menge Pyridoxin enthält. Das Pyridoxn liegt als Pyridoxintripropionat vor. Die Menge an Pyridoxintripropionat beträgt 0,05-30 Gew% der Gesamtmenge des Mittels.
    本发明涉及一种局部使用的制剂,它含有至少一种亲脂相和生理有效量的吡哆醇。吡哆醇以吡哆醇三丙酸酯的形式存在。吡哆醇三丙酸盐的含量为组合物总量的 0.05-30%(按重量计)。
  • Formation of the N-oxides of heteroaromatic nitrogen compounds by perfluorinated oxaziridines
    作者:Christian Balsarini、Barbara Novo、Giuseppe Resnati
    DOI:10.1016/s0022-1139(96)03456-2
    日期:1996.9
    On treatment with perfluoro-cis-2,3-dialkyloxaziridines, mono-, bi-, and tricyclic nitrogen heteroaromatics afford the corresponding N-oxides under mild reaction conditions and in medium to high yields. The course of the reaction is not altered by the presence of various residues on the ring or in side chains and the N-oxides of polyfunctional, naturally occurring compounds have been prepared.
  • [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF PYRIDOXAMINE<br/>[FR] METHODES DE SYNTHESE DE PYRIDOXAMINE
    申请人:BIOSTRATUM INC
    公开号:WO2005077902A3
    公开(公告)日:2006-01-12
  • Chemistry of Vitamin B<sub>6</sub>. I. Tautomerism<sup>*</sup>
    作者:Stanton A. Harris、T. J. Webb、Karl Folkers
    DOI:10.1021/ja01868a086
    日期:1940.11
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