cis-[PtCl₂(CH₃CN)(PPh₃)] | 874271-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[PtCl₂(CH₃CN)(PPh₃)]
• 英文别名: cis-[PtCl₂(NCCH₃)(PPh₃)]；cis-[PtCl₂(NCMe)(PPh₃)]；cis-[PtCl₂(PPh₃)(NCMe)]；cis-[PtCl2(NCMe)(PPh3)]；cis-[PtCl2(triphenylphosphine)(acetonitrile)]；acetonitrile;dichloroplatinum;triphenylphosphane
• CAS: 874271-93-9
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂NPPt
• 分子量: 569.329
• InChiKey: GNEAQLHKOSNOGR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(CH₃CN)(PPh₃)] 在 4,4'-联吡啶 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 (trans,trans)-[{PtCl₂(PPh₃)}₂(μ-bipy)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）三苯基膦配合物与氮供体发散配体的反应性

  摘要：

  摘要通过使顺式[[PtCl2（PPh3）（NCMe）]反应制备了双核铂（II）配合物[{PtCl2（PPh3）} 2（μ-N–N）]，其中N–N为发散的双齿氮配体。 （反式，反式）异构体以动力学产物形式获得，并以良好的收率和高纯度回收{1，NN =吡嗪（pyrz）；2，NN = 4,4'-联吡啶（联吡啶）；3，NN =哌嗪（pipz）；4，NN =对二甲苯二胺（xylN2）}。顺式-[PtCl2（PPh3）（NCMe）]也与三齿发散配体2,4,6-三（-吡啶-4'-基）1,3,5-三嗪（py3TRIA）反应，摩尔比为3三核（反式，反式，反式）-[{PtCl2（PPh3）} 3（μ-py3TRIA）]，5的形成。另一方面，顺式[PtCl2（PPh3）（NCMe）]的处理单齿吡啶（py）生成了反式[PtCl2（PPh3）（py）]（6a）和顺式[PtCl2（PPh3）（py）]（6b）的混合物。通过31P

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.09.016
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(NCEt)(PPh₃)] 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-[PtCl₂(CH₃CN)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  通过腈络合物制取 双核氯桥联铂（ii）衍生物的便捷途径†

  摘要：

  配合物的合成[PtCl 2（NCR）L] [R = Me，Et; L = PPh 3；R =的Et，L = PY，CO]和[氯铂酸{（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 }（NCET）]中描述了从容易得到的[氯铂酸开始2（NCR ）2 ]。讨论了产物在不同实验条件下的稳定性，以及它们作为双核络合物[Pt（μ-Cl）ClL] 2的前体的用途。的晶体和分子结构的顺式- [氯铂酸2（NCET）（PPH 3）]，[SP-4-2] - [{氯铂酸（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 }（NCET）〕和反式- [PT（μ-Cl）的{（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 } ] 2个报告。

  DOI：

  10.1039/c1dt11709b

文献信息

• New trans dichloro (triphenylphosphine)platinum(II) complexes containing N -(butyl), N -(arylmethyl)amino ligands: Synthesis, cytotoxicity and mechanism of action
  作者：Lisa Dalla Via、Aída Nelly García-Argáez、Enzo Agostinelli、Daniela Belli Dell’Amico、Luca Labella、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.067

  日期：2016.7

  Some new platinum(II) complexes have been prepared, of general formula trans-[PtCl2(PPh3)NH(Bu)CH2Ar}], where the dimension of the Ar residue in the secondary amines has been varied from small phenyl to large pyrenyl group. The obtained complexes, tested in vitro towards a panel of human tumor cell lines showed an interesting antiproliferative effect on both cisplatin-sensitive and -resistant cells

  制备了一些新的通式为[-PtCl2（PPh3）NH（Bu）CH2Ar}]的铂（II）配合物，其中仲胺中Ar残基的大小从小苯基变为大large基团体。对一组人类肿瘤细胞系进行体外测试的所得复合物对顺铂敏感和耐药细胞均表现出令人感兴趣的抗增殖作用。对于最具细胞毒性的衍生物2a，其作用机理的研究突出了在抗性细胞上诱导细胞凋亡并有趣地抑制拓扑异构酶II催化活性的能力。
• Synthesis and antiproliferative activity of ionic platinum(II) triphenylphosphino complexes
  作者：Daniela Belli Dell’ Amico、Luca Labella、Fabio Marchetti、Simona Samaritani、Gustavo Alejandro Hernández-Fuentes、Aída Nelly García-Argáez、Lisa Dalla Via

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.019

  日期：2016.11

  Abstract Ionic platinum(II) complexes [PtCl(PPh3)(L∧L)][BF4] L∧L = 2,2′-bipyridyl (1) 1,10-phenanthroline (2)} and [PtCl(PPh3)(L)2][BF4] L = pyridine (3), dimethyl sulfoxide (4)} were synthesized by dehalogenation of cis-[PtCl2(PPh3)(NCMe)], followed by reaction with the suitable ligand. Chelating nitrogen ligands L∧L afforded single products, which were structurally characterized. In the other cases

  摘要离子铂（II）配合物[PtCl（PPh3）（L∧L）] [BF4] L∧L= 2,2'-联吡啶（1）1,10-菲咯啉（2）}和[PtCl（PPh3） （L）2] [BF4] L ＝吡啶（3），二甲基亚砜（4）}是通过顺式-[PtCl2（PPh3）（NCMe）]脱卤并与合适的配体反应而合成的。螯合的氮配体L∧L提供了单一产物，其在结构上得到了表征。在其他情况下，在溶液中观察到几何异构体（L =吡啶）和/或配位异构体（L =二甲基亚砜）的混合物。在这些情况下，通过单晶X射线衍射获得难溶性异构体的结构。在体外测试了所有复合物对三种人类肿瘤细胞系：MSTO-211H，HeLa和HepG2的抗增殖活性。
• Clean oxidations by iodobenzene dichloride: Platinum(IV) complexes containing triphenylphosphine
  作者：Daniela Belli Dell' Amico、David Fioco、Luca Labella、Fabio Marchetti、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.poly.2018.01.033

  日期：2018.5

  Abstract Neutral complexes with generic formula [PtCl2(PPh3)(L)] were efficiently oxidized to [PtCl4(PPh3)(L)] (L = dibenzylamine, p-toluidine, diethanolamine, pyridine and acetonitrile) using PhICl2 The anionic complex [TBA][PtCl3(PPh3)] (TBA = Tetrabutylammonium) was also oxidized to [TBA][PtCl5(PPh3)] with this method. The obtained products were fully characterized by 1H, 13C, 31P and 195Pt NMR

  摘要用PhICl2将具有通式[PtCl2（PPh3）（L）]的中性络合物有效氧化为[PtCl4（PPh3）（L）]（L =二苄胺，对甲苯胺，二乙醇胺，吡啶和乙腈）阴离子络合物[TBA该方法也将] [PtCl3（PPh3）]（TBA =四丁基铵）氧化为[TBA] [PtCl5（PPh3）]。所获得的产物通过1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR，IR-ATR光谱，元素分析进行​​了充分表征，对于配合物顺式-[[PtCl4（PPh3）（对甲苯胺）]·CHCl3和反式-[PtCl4（PPh3） ）（NCCH3）]·CH3CN，也通过单晶X射线衍射。
• Platinum(II) complexes containing unsaturated ligands. Nucleophilic substitution versus nucleophilic attack to ligand: a stereochemistry driven outcome
  作者：Daniela Belli Dell’Amico、Claudio Broglia、Luca Labella、Fabio Marchetti、Daniele Mendola、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.ica.2012.10.038

  日期：2013.1

  EtCN) towards diethylamine has been investigated. The processes are chemo- (substitution versus addition) and stereo-selective in dependence of the stereochemistry of the precursor. The structures of [SP4-4]-[PtCl(CONEt 2 )(NHEt 2 )(PPh 3 )], [SP4-4]- 1 , trans -[PtCl 2 (NHEt 2 )(PPh 3 )], trans - 2 , and cis -[PtCl 2 (E-)HN C(NEt 2 )Me}(PPh 3 )], cis - 3a , are reported.

  摘要混合配合物[PtCl 2（L）（L'）]（L = MeCN，EtCN，CO），L'= PPh 3的反应活性；L =η2 -C 2 H 4，CO; 已经研究了对二乙胺的L'= MeCN，EtCN）。取决于前体的立体化学，该过程是化学的（取代相对于加成）和立体选择性的。[SP4-4]-[PtCl（CONEt 2）（NHEt 2）（PPh 3）]，[SP4-4] -1，反式-[PtCl 2（NHEt 2）（PPh 3）]，反式-参见图2，并且报道了顺式-[PtCl 2 （E-）HN C（NEt 2）Me}（PPh 3）]，顺式-3a。
• Synthesis, antiproliferative and mitochondrial impairment activities of bis-alkyl-amino transplatinum complexes
  作者：Lisa Dalla Via、Aída N. García-Argáez、Arianna Adami、Silvia Grancara、Pamela Martinis、Antonio Toninello、Daniela Belli Dell’Amico、Luca Labella、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.025

  日期：2013.11

  A convenient synthetic route and the characterization of complexes trans-[PtCl2(L)(PPh3)] (L = Et2NH (2), (PhCH2)(2)NH (3), (HOCH2CH2)(2)NH) (4) are reported. The antiproliferative activity was evaluated on three human tumor cell lines. The investigation on the mechanism of action highlighted for the most active complex 4 the capacity to affect mitochondrial functions. In particular, both the induction of the mitochondrial permeability transition phenomenon and an aspecific membrane damage occurred, depending on concentration. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.