1,3-dihydro-1-[2-[N-bis-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-3-isopropenyl-2H-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-[2-[N-bis-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-3-isopropenyl-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-[2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-3-prop-1-en-2-ylbenzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: ZWPLLCBOPZAHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-[2-[N-bis-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-3-isopropenyl-2H-benzimidazol-2-one 以87.4的产率得到1,3-dihydro-1-[2-[N-bis-(2-chloroethyl)amino]ethyl]-3-isopropenyl-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-3-异丙烯基苯并咪唑酮衍生物作为抗细菌药物的用途

  摘要：

  本发明公开了1-酰基-3-异丙烯基苯并咪唑酮衍生物作为抗细菌药物的用途。该化合物具有式(I)所示结构，式中R为主碳链长度为C 3 ～C 6 的α，β-不饱和酰基或者卤代酰基。本发明提供的化合物可以加工成片剂、胶囊剂或其它剂型用于临床治疗和/或预防细菌感染。

  公开号：

  CN102816121A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-3-(prop-1-en-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 、 二乙醇胺 在 二乙醇胺 作用下， 以96.7的产率得到1,3-dihydro-1-[2-[N-bis-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-3-isopropenyl-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-3-异丙烯基苯并咪唑酮衍生物作为抗细菌药物的用途

  摘要：

  本发明公开了1-酰基-3-异丙烯基苯并咪唑酮衍生物作为抗细菌药物的用途。该化合物具有式(I)所示结构，式中R为主碳链长度为C 3 ～C 6 的α，β-不饱和酰基或者卤代酰基。本发明提供的化合物可以加工成片剂、胶囊剂或其它剂型用于临床治疗和/或预防细菌感染。

  公开号：

  CN102816121A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MULTISTEP CONTINUOUS-FLOW PREPARATION OF FLIBANSERIN<br/>[FR] PROCÉDÉ À FLUX CONTINU MULTI-ÉTAPES POUR LA PRÉPARATION DE FLIBANSÉRINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2020026162A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to a novel, integrated, four-step, continuous-flow process for the preparation of the active pharmaceutical ingredient (API) described by the chemical structure (I),1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-yl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-one (flibanserin), the novel intermediates used in the process and the system of flow reactors capable of performing this process, as well as the batchwise realization of this process.

  本发明涉及一种新型的、集成的、四步连续流程，用于制备化学结构（I）所描述的活性药物成分（API），即1-（2-（4-（3-（三氟甲基）苯基）哌嗪-1-基）乙基）-1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮（费布舍林），以及在该过程中使用的新型中间体和能够执行该过程的流动反应器系统，以及该过程的分批实现。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLIBANSERIN INVOLVING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA FLIBANSÉRINE IMPLIQUANT DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2010128516A3

  公开（公告）日：2012-11-29