N-[(2-bromophenyl)methyl]-1-phenylmethanimine | 115397-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-bromophenyl)methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 115397-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN
• 分子量: 274.16
• InChiKey: PPJLZUZKUXLHQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-bromophenyl)methyl]-1-phenylmethanimine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚苄基苄胺的环钯

  摘要：

  许多异构体的Ñ -benzylbenzalimine钯（II）的类型[P的配合物·CH 2 PH] 2（与CN内切向palladocycle）和[P C（CH 3 PH] 2（带CN外到palladocycle），已经制备并通过charcterised 1 H和13种C NMR方法。2个类似的单体ACAC络合物，通过氧化加成的合成独立的晶体结构ö -BrC 6 ħ 4 CH 2 NCH·pH至对Pd（二亚苄基丙酮）2的测定也已经确定。·CH 2 Ph）]（15a）和[ PCHPh）]（20a）。15a的晶体是单斜晶系，在一个尺寸为a.10.286（2），b 11.902（3），c 13.895（5）Å，β93.52（2）°的晶胞中，Z = 4的空间群P 2 1 / a，而20a是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç与ž = 8和一个10.353（3），b 20.600（5），ç 16

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99057-0
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 、 苯甲醇 在 Milstein's catalyst 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到N-[(2-bromophenyl)methyl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  通过金属-配体协同催化剂将电催化醇氧化与C-N键形成相结合

  摘要：

  热化学过程的电气化可以在创建更加节能的化学行业方面发挥重要作用。在这里，我们证明了一系列 MLC 催化剂可以成功地通电并用于从醇前体形成亚胺，从而展示了分子电催化 C-N 键形成的第一个例子。这一新颖的概念使能源效率提高了一个数量级与热催化相比。因此，分子 EAO 和均相催化剂的电气化可以为当前从简单结构单元电催化生成 C-N 键的努力做出贡献。

  DOI：

  10.1039/d3sc03408a

文献信息

• 一种萘并恶唑类膦氧化合物及其合成方法和 作为配体的催化应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN111825716B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明揭示了一种萘并恶唑类膦氧化合物及其合成方法和作为配体的催化应用，该合成方法以1,4‑萘醌、二苯基(二烷基)氧化膦以及亚胺为主要原料，以醋酸铜作为催化剂和氧化剂，以甲苯为溶剂，氮气氛围120℃搅拌的条件下，较高产率得到萘并恶唑类膦氧化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为萘并恶唑类膦氧化合物的制备提供了一条廉价、高效的途径。萘并恶唑类膦氧化合物经过烷基化反应以及还原反应，可以得到一种新型配体，其可以用于胺或者硝基苯与醇的高效胺基化反应。
• Azetidines Kill Multidrug-Resistant <i>Mycobacterium tuberculosis</i> without Detectable Resistance by Blocking Mycolate Assembly
  作者：Yixin Cui、Alice Lanne、Xudan Peng、Edward Browne、Apoorva Bhatt、Nicholas J. Coltman、Philip Craven、Liam R. Cox、Nicholas J. Cundy、Katie Dale、Antonio Feula、Jon Frampton、Martin Fung、Michael Morton、Aaron Goff、Mariwan Salih、Xingfen Lang、Xingjian Li、Chris Moon、Jordan Pascoe、Vanessa Portman、Cara Press、Timothy Schulz-Utermoehl、Suki Lee、Micky D. Tortorella、Zhengchao Tu、Zoe E. Underwood、Changwei Wang、Akina Yoshizawa、Tianyu Zhang、Simon J. Waddell、Joanna Bacon、Luke Alderwick、John S. Fossey、Cleopatra Neagoie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01643

  日期：2024.2.22

  bactericidal activity with MIC99 values <10 μM against drug-sensitive Mycobacterium tuberculosis and MDR-TB, were identified. These compounds demonstrate no detectable drug resistance. The mode of action and target deconvolution studies suggest that these compounds inhibit mycobacterial growth by interfering with cell envelope biogenesis, specifically late-stage mycolic acid biosynthesis. Transcriptomic analysis

  结核病 （TB） 是传染病导致全球发病率和死亡率的主要原因，2021 年新发病例超过 1060 万例，死亡人数超过 140 万例。耐多药耐多药结核病和广泛耐药广泛耐药结核病的出现加剧了这一全球紧急情况;因此，迫切需要新药和新药靶点。从全细胞表型筛选中，鉴定出一系列称为 BGAz 的氮杂替丁衍生物，其对药物敏感的结核分枝杆菌和 MDR-TB 具有 MIC99 值 <10 μM 的有效杀菌活性。这些化合物没有表现出可检测的耐药性。作用方式和靶标反卷积研究表明，这些化合物通过干扰细胞包膜生物发生，特别是晚期分枝杆菌酸生物合成来抑制分枝杆菌生长。转录组学分析表明，测试的 BGAz 化合物显示出与现有分枝杆菌细胞壁抑制剂不同的作用模式。此外，测试的化合物表现出毒理学和 PK/PD 特征，这为它们作为抗结核化疗的发展铺平了道路。
• Regioselective C–H Activation Preceded by C_sp²–C_sp³ Reductive Elimination from Cyclometalated Platinum(IV) Complexes
  作者：Craig M. Anderson、Margarita Crespo、Nicole Kfoury、Michael A. Weinstein、Joseph M. Tanski

  DOI：10.1021/om400398g

  日期：2013.8.12

  Reductive elimination reactions of the cyclometalated platinum-(IV) compounds [PtMe2ClC6H4CH=NCH2(4-ClC6H4)}L] and [PtMe2BrC6H4CH=NCH2(C6H5)}L] (L = SMe2, PPh3) to form C-sp3-C-sp2 bonds, followed by either exclusive C H bond activation (L = SMe2) or competition between C-sp2-H and C-sp3-H bond activation (L = PPh3), are reported. Isomerization to give endo products instead of the expected exo complex was observed for the ligand C6H4CH=NCH2(2-BrC6H5), and formation of an endo six-membered platinacycle occurs for the ligand 2,4,6-Me3C6H2CH=NCH2(2-BrC6H4).
• The cyclopalladation of benzylidenebenzylamines
  作者：P.W. Clark、S.F. Dyke、G. Smith、C.H.L. Kennard

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99057-0

  日期：1987.8

  A number of isomeric N-benzylbenzalimine palladium(II) complexes of the type [P·CH2Ph]2 (with CN endo to the palladocycle) and [PC(CH3Ph]2 (with CN exo to the palladocycle), have been prepared and charcterised by 1H and 13C NMR methods. The crystal structures of two analogous monomeric acac complexes, synthesized independently by oxidative addition of o-BrC6H4CH2NCH · Ph to Ph to Pd(dibenzylideneacetone)2

  许多异构体的Ñ -benzylbenzalimine钯（II）的类型[P的配合物·CH 2 PH] 2（与CN内切向palladocycle）和[P C（CH 3 PH] 2（带CN外到palladocycle），已经制备并通过charcterised 1 H和13种C NMR方法。2个类似的单体ACAC络合物，通过氧化加成的合成独立的晶体结构ö -BrC 6 ħ 4 CH 2 NCH·pH至对Pd（二亚苄基丙酮）2的测定也已经确定。·CH 2 Ph）]（15a）和[ PCHPh）]（20a）。15a的晶体是单斜晶系，在一个尺寸为a.10.286（2），b 11.902（3），c 13.895（5）Å，β93.52（2）°的晶胞中，Z = 4的空间群P 2 1 / a，而20a是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç与ž = 8和一个10.353（3），b 20.600（5），ç 16
• Merging electrocatalytic alcohol oxidation with C–N bond formation by electrifying metal–ligand cooperative catalysts
  作者：Sitthichok Kasemthaveechok、Patrice Gérardo、Niklas von Wolff

  DOI：10.1039/d3sc03408a

  日期：——

  Electrification of thermal chemical processes could play an important role in creating a more energy efficient chemical sector. Here we demonstrate that a range of MLC catalysts can be successfully electrified and used for imine formation from alcohol precursors, thus demonstrating the first example of molecular electrocatalytic C–N bond formation.This novel concept allowed energy efficiency to be increased

  热化学过程的电气化可以在创建更加节能的化学行业方面发挥重要作用。在这里，我们证明了一系列 MLC 催化剂可以成功地通电并用于从醇前体形成亚胺，从而展示了分子电催化 C-N 键形成的第一个例子。这一新颖的概念使能源效率提高了一个数量级与热催化相比。因此，分子 EAO 和均相催化剂的电气化可以为当前从简单结构单元电催化生成 C-N 键的努力做出贡献。