二丁基2-溴琥珀酸盐 | 75428-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二丁基2-溴琥珀酸盐
• 中文别名: 1H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-酮,2-乙基六氢-6-羟基-,(6R-顺)-(9CI)
• 英文名称: Monobrombernsteinsaeure-di-n-butylester
• 英文别名: α-Brom-bernsteinsaeure-dibutylester；dibutyl α-bromosuccinate；Dibutyl 2-bromobutanedioate
• CAS: 75428-82-9
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₄
• 分子量: 309.2
• InChiKey: NCHJNBRDMKLSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基2-溴琥珀酸盐 、 氟虫腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5，5-二取代的4，5-二氢吡唑并[1，5- a ]喹唑啉类化合物作为GABA受体新型拮抗剂的设计，合成及杀虫活性

  摘要：

  为了控制对用作γ-氨基丁酸（GABA）受体拮抗剂（例如，氟虫腈）的常规杀虫剂的抗性发展，设计了一种新的GABA能5,5-二取代4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]喹唑啉。脚手架跳跃策略并采用简便的方法进行合成。在获得的50种目标化合物中，化合物5a，5b，7a和7g对小菜蛾敏感菌株表现出优异的杀虫活性（LC 50值为1.03至1.44μg/ mL），优于氟虫腈（LC 50 = 3.02μg/ mL）。显着地，化合物5a的杀虫活性对于耐氟虫腈的小菜蛾田间种群，其抗性比氟虫腈高64倍。针对非洲爪蟾卵母细胞中异源表达的家蝇GABA受体的电生理研究表明，化合物5a可以作为有效的GABA受体拮抗剂，IC 50计算为32.5 nM。分子对接表明，化合物5a与家蝇GABA受体的结合姿势与氟虫腈相比可能有所不同，这说明了化合物5a对耐氟虫腈的昆虫有效。这些发现表明化合物5a作为控制田间昆虫的新型GABA受

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c02462

文献信息

• Novel isothiouronium salts
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04214096A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel isothiouronium salts are herein described which correspond to the formula ##STR1## wherein R and R' are each independently hydrocarbyl or inertly-substituted hydrocarbyl of at least 4 carbon atoms; R.sub.1 -R.sub.4 are each independently alkyl or hydroxyalkyl of 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.1 and R.sub.3 are joined to form a 5- or 6-membered heterocyclic ring; n is 0 or 1; and A.sup..crclbar. is an inert neutralizing anion. The isothiouronium salts are surprisingly effective dispersing agents and are used in forming electrodepositable latexes.

  本文描述了新型的等硫代尿酸盐，其符合以下公式：##STR1## 其中R和R'各自独立地是至少具有4个碳原子的烃基或惰性取代的烃基；R.sub.1 -R.sub.4各自独立地是1到4个碳原子的烷基或羟基烷基，或者R.sub.1和R.sub.3连接形成5-或6-成员杂环；n为0或1；A.sup..crclbar.是惰性的中性化合物。这些等硫代尿酸盐是出乎意料的有效分散剂，并用于形成可电沉积乳液。
• Lapkin,I.I.; Kozlova,L.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 453 - 454
  作者：Lapkin,I.I.、Kozlova,L.S.

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of 5,5-Disubstituted 4,5-Dihydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinazolines as Novel Antagonists of GABA Receptors
  作者：Xunyuan Jiang、Shuai Yang、Ying Yan、Fei Lin、Ling Zhang、Weijing Zhao、Chen Zhao、Hanhong Xu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c02462

  日期：2020.12.16

  (GABA) receptor antagonists (e.g., fipronil), new GABAergic 5,5-disubstituted 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazolines were designed via a scaffold-hopping strategy and synthesized with a facile method. Among the 50 target compounds obtained, compounds 5a, 5b, 7a, and 7g showed excellent insecticidal activities against a susceptible strain of Plutella xylostella (LC50 values ranging from 1.03 to 1.44 μg/mL)

  为了控制对用作γ-氨基丁酸（GABA）受体拮抗剂（例如，氟虫腈）的常规杀虫剂的抗性发展，设计了一种新的GABA能5,5-二取代4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]喹唑啉。脚手架跳跃策略并采用简便的方法进行合成。在获得的50种目标化合物中，化合物5a，5b，7a和7g对小菜蛾敏感菌株表现出优异的杀虫活性（LC 50值为1.03至1.44μg/ mL），优于氟虫腈（LC 50 = 3.02μg/ mL）。显着地，化合物5a的杀虫活性对于耐氟虫腈的小菜蛾田间种群，其抗性比氟虫腈高64倍。针对非洲爪蟾卵母细胞中异源表达的家蝇GABA受体的电生理研究表明，化合物5a可以作为有效的GABA受体拮抗剂，IC 50计算为32.5 nM。分子对接表明，化合物5a与家蝇GABA受体的结合姿势与氟虫腈相比可能有所不同，这说明了化合物5a对耐氟虫腈的昆虫有效。这些发现表明化合物5a作为控制田间昆虫的新型GABA受