1-氨基-2-苯基-2-丙醇 | 17643-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-2-苯基-2-丙醇
• 英文名称: (+/-)-1-amino-2-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-amino-2-phenyl-propan-2-ol；β-Oxy-β-phenyl-propylamin；1-amino-2-hydroxy-2-phenylpropane；1-amino-2-phenylpropan-2-ol；α-(Aminomethyl)-α-methylbenzylalkohol；2-Amino-1-methyl-1-phenylethanol
• CAS: 17643-24-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: BDNDQOCRJGGSJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-140 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-苯基-2-丙醇 在 盐酸 、 (S)-(+)-扁桃酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 (S)-(-)-5-methyl-5-phenyl-2-(pyrid-2-yl)-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  芳族酮和酮亚胺的有机催化氢化硅烷化的催化剂开发† ‡ §

  摘要：

  已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族，该家族可作为有效的有机催化剂，用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷，一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉，源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂，能够在降低酮类（最多94％ee）和酮酮（最多89％ee）方面提供高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25472g
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(1-cyano-1-phenylethoxy)-methylsilyl]oxy-2-phenylpropanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以75%的产率得到1-氨基-2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Utilisation en synthese organique de MeSi(CN)3 prepare

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88334-3

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• Direct Catalytic Synthesis of Unprotected 2-Amino-1-Phenylethanols from Alkenes by Using Iron(II) Phthalocyanine
  作者：Luca Legnani、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201507630

  日期：2016.2.5

  medicinal chemistry and natural products. Herein, we report that an exceptionally simple and inexpensive FeII complex efficiently catalyzes the direct transformation of simple alkenes into unprotected amino alcohols in good yield and perfect regioselectivity. This new catalytic method was applied in the expedient synthesis of bioactive molecules and could be extended to aminoetherification.

  芳基取代的氨基醇是药物化学和天然产物中的特有支架。本文中，我们报道了异常简单和廉价的Fe II络合物有效地催化了简单烯烃的直接转化为未保护的氨基醇，并具有良好的收率和良好的区域选择性。这种新的催化方法被应用于生物活性分子的方便合成，并可以扩展到氨基醚化。
• Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists
  申请人：Mayweg Alexander

  公开号：US20050250769A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MKNK1
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012156367A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to amino imidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said 10 compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基咪唑吡啶二氮杂化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• Synthesis of Bioactive 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-naphtho[2,3-<i>b</i>][1,4]oxazine-5,10-dione and 2,3,4,5-Tetrahydro-1<i>H</i>-naphtho[2,3-<i>b</i>]azepine-6,11-dione Derivatives via the Copper-Catalyzed Intramolecular Coupling Reaction
  作者：Hengyao You、Srinivas Rao Vegi、Chandraiah Lagishetti、Shuo Chen、R. Santhosh Reddy、Xiaohong Yang、Jian Guo、Chenhui Wang、Yun He

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00020

  日期：2018.4.6

  A convenient synthesis of 3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-5,10-diones and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-b]azepine-6,11-diones via the copper-catalyzed intramolecular C–O/C–C coupling reaction is described. This method showed a good tolerance for functional groups and was applied to the synthesis of natural product core structures. Some coupling products exhibited moderate activities against

  3,4-二氢-2 H-萘[2,3- b ] [1,4]恶嗪-5,10-二酮和2,3,4,5-四氢-1 H-萘[2 ]的简便合成通过铜催化的分子内C-O / C-C偶联反应得到了3-，3 - b ]氮杂-6,11-二酮。该方法对官能团显示出良好的耐受性，并被用于天然产物核心结构的合成。一些偶联产物表现出对肺癌A549细胞的中等活性。