(S)-1-amino-2-phenylpropan-2-ol | 17643-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-amino-2-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-amino-2-phenylpropan-2-ol
• CAS: 17643-24-2；135355-11-2；135267-11-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: BDNDQOCRJGGSJO-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-140 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 、 (S)-1-amino-2-phenylpropan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以13%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-[[(2S)-2-hydroxy-2-phenylpropyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一系列N-烷基化的2-氨基腺苷中的高选择性腺苷A2受体激动剂。

  摘要：

  制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷（CV-1808）进行比较。对于那些带有连接了芳基，杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺，观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基，对14倍的A2选择性化合物2-（2-苯乙氨基）腺苷（3d）进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag（CGS 22989），而环己基类似物3af（CGS 22492）在A2位点具有530倍选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a035
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-苯基-2-丙醇 在 (S)-(+)-扁桃酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到(S)-1-amino-2-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  芳族酮和酮亚胺的有机催化氢化硅烷化的催化剂开发† ‡ §

  摘要：

  已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族，该家族可作为有效的有机催化剂，用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷，一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉，源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂，能够在降低酮类（最多94％ee）和酮酮（最多89％ee）方面提供高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25472g

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030229024A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的用途。还公开了药物组合物，包括抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，以及使用这样的药物组合物进行预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• US6207710B1
  申请人：——

  公开号：US6207710B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6211235B1
  申请人：——

  公开号：US6211235B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6191166B1
  申请人：——

  公开号：US6191166B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• US6476263B1
  申请人：——

  公开号：US6476263B1

  公开（公告）日：2002-11-05