2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetic acid N¹-(4-dimethylaminobenzylidene)hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetic acid N¹-(4-dimethylaminobenzylidene)hydrazide
• 英文别名: N-(4-(dimethylamino)benzylidenyl)-[2-(2,6-dichloroanilino)benzyl carbazide]；2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]-N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₂Cl₂N₄O
• 分子量: 441.36
• InChiKey: GEFZFYBIYIDLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diclofenac sodium 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetic acid N¹-(4-dimethylaminobenzylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸hydr和酰胺的合成，体外和体内抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  合成了各种双氯芬酸和酰胺，并评估了其对结核分枝杆菌的体外和体内抗分枝杆菌活性。初步结果表明，大多数化合物的体外抗分枝杆菌活性（MIC：0.0383-7.53 microM）比双氯芬酸（MIC：21.10 microM）和环丙沙星（MIC：9.41 microM）更好。在合成的化合物中，1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[[N4-（2-（2-（2-（2,6-二氯苯基氨基）苯基）乙酰基）-3-甲基] -N1-哌嗪基发现] -4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline羧酸（5d）是体外活性最高的化合物，MIC为0.0383 microM，比一线抗结核药物异烟肼更有效（MIC：0.1822 microM ）。在体内动物模型中，5d以2.42和3降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.042

文献信息

• Design, Synthesis and Evaluation of Antiinflammatory, Analgesic and Ulcerogenicity studies of Novel S-Substituted phenacyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol and Schiff bases of Diclofenac acid as Nonulcerogenic Derivatives
  作者：Shashikant V. Bhandari、Kailash G. Bothara、Mayuresh K. Raut、Ajit A. Patil、Aniket P. Sarkate、Vinod J. Mokale

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.014

  日期：2008.2.15

  chemical entities as potential anti-inflammatory agents with no GI toxicities. In this paper, the results of synthesis and pharmacological screening of a series of S-substituted phenacyl 1,3,4-oxadiazoles and Schiff bases derived from 2-[(2,6-dichloroanilino) phenyl] acetic acid (diclofenac acid) are described. The 1,3,4-oxadiazoles and diclofenac moieties are important because of their versatile biological

  双氯芬酸钠自28年来一直被用作抗炎药，但是由于所有的NSAID均遭受更致命的胃肠道毒性，因此双氯芬酸钠也不例外。游离的-COOH基团被认为是与所有传统NSAID相关的胃肠道毒性的原因。在当前的研究工作中，主要座右铭是开发新的化学实体作为潜在的消炎药而没有胃肠道毒性。本文合成了一系列由2-[（2,6-二氯苯胺基）苯基]乙酸（双氯芬酸）衍生的S-取代的苯甲酰基1,3,4-恶二唑和席夫碱的合成方法和药理筛选结果。描述。1,3,4-恶二唑和双氯芬酸部分很重要，因为它们具有多种生物作用。在目前的研究中，恶二唑系统已被官能化到双氯芬酸部分上，并合成了该系列中的18种化合物。新化合物的结构通过TLC，FTIR，1H NMR和质谱数据表征。在体内测试了这些化合物的抗炎活性。这些化合物显示出显着的活性（与标准药物双氯芬酸钠相当），并通过致溃疡性和组织病理学研究筛选了它们的镇痛活性，并检查了它们诱导溃疡的能力