2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetic acid N¹-[(4-bromophenyl)benzylidene]hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetic acid N¹-[(4-bromophenyl)benzylidene]hydrazide
• 英文别名: N-[[(4-bromophenyl)-phenylmethylidene]amino]-2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₇H₂₀BrCl₂N₃O
• 分子量: 553.285
• InChiKey: AUBWUCJOMYOLDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diclofenac sodium 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetic acid N¹-[(4-bromophenyl)benzylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸hydr和酰胺的合成，体外和体内抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  合成了各种双氯芬酸和酰胺，并评估了其对结核分枝杆菌的体外和体内抗分枝杆菌活性。初步结果表明，大多数化合物的体外抗分枝杆菌活性（MIC：0.0383-7.53 microM）比双氯芬酸（MIC：21.10 microM）和环丙沙星（MIC：9.41 microM）更好。在合成的化合物中，1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[[N4-（2-（2-（2-（2,6-二氯苯基氨基）苯基）乙酰基）-3-甲基] -N1-哌嗪基发现] -4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline羧酸（5d）是体外活性最高的化合物，MIC为0.0383 microM，比一线抗结核药物异烟肼更有效（MIC：0.1822 microM ）。在体内动物模型中，5d以2.42和3降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.042

文献信息

• Synthesis, in vitro and in vivo antimycobacterial activities of diclofenac acid hydrazones and amides
  作者：Dharmarajan Sriram、Perumal Yogeeswari、Ruth Vandana Devakaram

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.12.042

  日期：2006.5

  Various diclofenac acid hydrazones and amides were synthesized and evaluated for in vitro and in vivo antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis. Preliminary results indicated that most of the compounds demonstrated better in vitro antimycobacterial activity (MIC: 0.0383-7.53 microM) than diclofenac (MIC: 21.10 microM) and ciprofloxacin (MIC: 9.41 microM). Among the synthesized

  合成了各种双氯芬酸和酰胺，并评估了其对结核分枝杆菌的体外和体内抗分枝杆菌活性。初步结果表明，大多数化合物的体外抗分枝杆菌活性（MIC：0.0383-7.53 microM）比双氯芬酸（MIC：21.10 microM）和环丙沙星（MIC：9.41 microM）更好。在合成的化合物中，1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[[N4-（2-（2-（2-（2,6-二氯苯基氨基）苯基）乙酰基）-3-甲基] -N1-哌嗪基发现] -4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline羧酸（5d）是体外活性最高的化合物，MIC为0.0383 microM，比一线抗结核药物异烟肼更有效（MIC：0.1822 microM ）。在体内动物模型中，5d以2.42和3降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。