potassium bis(pentafluorophenyl)difluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium bis(pentafluorophenyl)difluoroborate
• 英文别名: Potassium;difluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；potassium;difluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• 化学式: C₁₂BF₁₂*K
• 分子量: 422.022
• InChiKey: ZQYRSJQFFFHABG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum (III) chloride 、 potassium bis(pentafluorophenyl)difluoroborate 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 氯[二(五氟苯基)]硼烷
  参考文献：
  名称：

  由芳基氟硼酸钾合成含氟芳基硼烷

  摘要：

  通过在温和的条件下使硼和氯化铝与溴化物与芳基三氟硼酸钾K [ArBF 3 ]反应，可获得含氟的芳基二卤化硼烷。以类似的方式，通过与K [（C 6 F 5）2 BF 2 ]的反应合成了双（五氟苯基）卤代硼烷。K [C 6 F 5 BF 3 ]与AlBr 3的反应产生C 6 F 5 BF 2和C 6 F 5 BCl 2的混合物，这是由于AlBr 3快速转化为AlBrCl2。计算了BCl 2和BBr 2组的感应和共振参数。

  DOI：

  10.1134/s1070363220010089
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到potassium bis(pentafluorophenyl)difluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroorganoboron-Oxygen Compounds. 7. Studies of Conversion of [(C6HnF5-n)B(OMe)3]- Into [(C6HnF5-n)2B(OMe)2]- (n = 0, 1)

  摘要：

  在二氯甲烷-DME溶液中研究了盐Li[(C6HnF5-n)B(OMe)3] (n = 0, 1) 转化为(Li·DME)[(C6HnF5-n)2B(OMe)2]。观察到的速率常数k从(21.4 ± 0.9) × 10-3升摩尔-1秒-1 (Li[C6F5B(OMe)3]) 下降到(6.99 ± 0.11) × 10-3升摩尔-1秒-1 (Li[(2,3,5,6-C6HF4)B(OMe)3])，最终到(2.94 ± 0.05) × 10-3升摩尔-1秒-1 (Li[(2,3,4,6-C6HF4)B(OMe)3])，而Li[(2,3,4,5-C6HF4)B(OMe)3] 不发生任何转化。对(Li·DME)[(C6HnF5-n)2B(OMe)2]的水解导致相应的硼酸，而用含HF的水溶液处理它们，结果是高产率的M[(C6HnF5-n)2BF2] (M = Bu4N, K)。

  DOI：

  10.1135/cccc20081681

文献信息

• Polyfluoroorganoboron-Oxygen Compounds. 4 [1] Lithium Pentafluorophenyltrimethoxyborate, Li[C6F5B(OMe)3], Reactions with Selected Electrophiles and Nucleophiles
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin、Ulrich Flörke、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1002/zaac.200500083

  日期：2005.10

  Li[C6F5B(OMe)3] (1a) reacted with the electrophiles CD3C(O)CD3, CH3OD, CD3CN, CH3CN, HOC2H4OH, Br2, and I2 to give C6F5X (X = D, H, Br, I). The treatment of 1a with Me3SiCl or BF3 in CH2Cl2 and CCl3F or pentene resulted in C6F5B(OMe)2 or C6F5BF2, respectively. The attempted metathesis of 1a with KF or [Bu4N]Br in CH2Cl2 led to a mixture of M[(C6F5)2B(OMe)2] (2b,c, main product) and M[C6F5B(OMe)3] (1b

  Li [ B (OMe) 3] (1a) 与亲电试剂 CD3C (O) CD3、CH3OD、CD3CN、CH3CN、HOC2H4OH、Br2 和 I2 反应得到 X（X = D、H、Br、I）。在 CH2Cl2 和 CCl3F 或戊烯中用 Me3SiCl 或 BF3 处理 1a 分别产生 B (OMe) 2 或 BF2。1a 与 KF 或 [Bu4N] Br 在 中的尝试复分解导致 M [(C6F5) 2B (OMe) 2] (2b, c, 主要产物) 和 M [ B (OMe) 3] (1b, c，次要产品）（M = [Bu4N]，K）。即使在乙醚、THF、DME 或 TMEDA 盐的存在下，1a 也发生歧化为二芳基硼酸盐 [Li (L) n] [( ) 2B (OMe) 2]（L = Et2O、THF、DME、TMEDA） [Li
• Preparation of potassium fluoroorganotrifluoroborates under non-etching conditions via a Li-K exchange
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Wataru Mitsuhashi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.07.023

  日期：2016.10

  A non-etching preparation of potassium trifluoropropynyl- and fluoroaryltrifluoroborates from the corresponding organolithium and BF3-Et2O is described. The latter served as the fluoroboron source and a variety of aqueous saturated potassium salt solutions, other than KHF2, were examined for the Li-K exchange to generate the desired potassium organotrifluoroborates.

  描述了由相应的有机锂和BF 3 -Et 2 O非蚀刻制备三氟丙炔基钾和氟芳基三氟硼酸钾。后者用作氟硼源，除了KHF 2以外，还研究了各种饱和钾盐水溶液的Li-K交换，以生成所需的有机三氟硼酸钾。
• Hydrodeboration of potassium polyfluoroaryl(fluoro)borates with alcohols
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Anton Yu. Shabalin、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.09.016

  日期：2014.12

  Potassium polyfluoroaryltrifluoroborates, K[ArFBF3] (ArF = C6F5, HC6F4, MeC6F4, 4-MeOC6F4, 4-indol-1-ylC6F4, 4-imidazol-1-ylC6F4, 4-pyrazol-1-ylC6F4, 2,4,6-C6F3H2 and 4-tetrafluoropyridyl), and K[(C6F5)2BF2] undergo hydrodeboration to ArFH in aliphatic alcohols at elevated temperature. At the same conditions, borates K[3,4,5-C6F3H2BF3], K[4-FC6H4BF3] and K[C6H5BF3] remain intact. The presence of base

  钾polyfluoroaryltrifluoroborates，K [氩˚F BF 3 ]（AR ˚F  = C 6 ˚F 5，HC 6 ˚F 4，的MeC 6 ˚F 4，4-MeOC 6 ˚F 4，4-吲哚基-1- YLC 6 ˚F 4，4-咪唑-1- YLC 6 ˚F 4，4-吡唑-1- YLC 6 ˚F 4，2,4,6-C 6 ˚F 3 ħ 2和4- tetrafluoropyridyl）和K [（C 6 ˚F 5）2 BF 2]经历hydrodeboration与Ar ˚F中的H在升高的温度下脂族醇。在相同条件下，硼酸盐K [3,4,5-C 6 ˚F 3 ħ 2 BF 3 ]，K [4-FC 6 H ^ 4 BF 3 ]和K [C 6 H ^ 5 BF 3 ]保持不变。碱的存在下（ET 3 N，K 2 CO 3和NaOMe）K的延迟或防止转换[C 6 ˚F 5 BF 3 ]。K [的C试图hydrodeboration
• Preparation of arylboronic and diarylborinic acids from potassium aryl(fluoro)borates
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin

  DOI：10.1007/s00706-024-03213-4

  日期：2024.7

  A series of acids ArB(OH)2 and Ar2BOH with an electron-withdrawing aryl group were obtained from the corresponding borates K[ArBF3] and K[Ar2BF2] by the action of MX3 (M = B, Al; X = Cl, Br) and subsequent hydrolysis. Graphical abstract

  由相应的硼酸盐K[ArBF 3 ]和K[Ar 2 BF 2 ]通过MX 3 (M = B , Al; X = Cl, Br) 和随后的水解。 图形概要
• (Fluoroorgano)fluoroboranes and -fluoroborates I: synthesis and spectroscopic characterization of potassium fluoroaryltrifluoroborates and fluoroaryldifluoroboranes
  作者：H.-J. Frohn、H. Franke、P. Fritzen、V.V. Bardin

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00690-7

  日期：2000.3

  A convenient preparation of K[ArBF3] (Ar= 2-C6H4F, 3-C6H4F, 4-C6H4F, 2,6-C6H3F2, 3,5-C6H3F2, 2,4,6-C6H2F3, 3,4,5-C6H2F3, 2,3,4,5-C6HF4 and C6F5) is offered and the IR and multinuclear NMR spectra of these salts are reported. Treatment of the trifluoroborate salts with BF3 in chlorocarbon solvents provides an easy synthetic route to the corresponding aryldifluoroboranes ArBF2. The multinuclear NMR spectra of ArBF2 are presented. The electron substituent effect of the [-BF3](-)-group shows this substituent as one of the strongest sigma-electron donors, while its pi-electron influence is negligible (sigma(I) = - 0.32, sigma(R) = - 0.07). (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.