4-chloro-2,6-diethylaniline | 57532-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-diethylaniline
• 英文别名: 4-Chloro-2,6-diethylbenzenamine
• CAS: 57532-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• 分子量: 183.681
• InChiKey: RLPKDPGRZGVHFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 10.5 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-diethylaniline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 N-((4-chloro-2,6-diethylphenyl)carbamoyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  [FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2016131098A8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 盐酸 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-chloro-2,6-diethylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SELECTIVE META-CHLORINATION OF ALKYLANILINES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA CHLORATION SÉLECTIVE D'ALKYLANILINES

  摘要：

  提供了一种氯化烷基苯胺的方法，允许在芳香环的间位高度选择性氯化。通过将含有烷基苯胺和硫酸的混合物与氯反应来实现。该过程允许进行间位氯化，选择性高达90%以上。

  公开号：

  WO2012022460A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017184624A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式（I）和（II）的化合物，或其药用可接受的盐，被特征化；公式（I），公式（II）或其药用可接受的盐，其中在公式（I）和（II）中显示的变量可以在本文的任何地方定义。
• In Vitro and In Vivo Inhibition of the <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphopantetheinyl Transferase PptT by Amidinoureas
  作者：Samantha Ottavi、Sarah M. Scarry、John Mosior、Yan Ling、Julia Roberts、Amrita Singh、David Zhang、Laurent Goullieux、Christine Roubert、Eric Bacqué、H. Rachel Lagiakos、Jeremie Vendome、Francesca Moraca、Kelin Li、Andrew J. Perkowski、Remya Ramesh、Matthew M. Bowler、William Tracy、Victoria A. Feher、James C. Sacchettini、Ben S. Gold、Carl F. Nathan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01565

  日期：2022.2.10

  in analogues containing a para-substituted aromatic ring. Preliminary data reveal that while some analogues, including 1, have demonstrated cardiotoxicity (e.g., changes in cardiomyocyte beat rate, amplitude, and peak width) and inhibit Cav1.2 and Nav1.5 ion channels (although not hERG channels), inhibition of the ion channels is largely diminished for some of the para-substituted analogues, such as

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。
• Recyclable ionic liquid iodinating reagent for solvent free, regioselective iodination of activated aromatic and heteroaromatic amines
  作者：Amarsinh Deshmukh、Babasaheb Gore、Hirekodathakallu V. Thulasiram、Vincent P. Swamy

  DOI：10.1039/c5ra14702f

  日期：——

  This article describes a simple, efficient method for iodination of activated aromatic/heteroaromatic amines using BMPDCI as a recyclable ionic liquid iodinating reagent, in the absence of any solvent, base/toxic heavy metals, or oxidizing agents.

  本文描述了一种简单高效的方法，使用BMPDCI作为可回收的离子液体碘化试剂，无需任何溶剂、碱/有毒重金属或氧化剂，对活化芳香/杂环胺进行碘化。
• [EN] PROCESS FOR THE ALKYLATION OF ARYLAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ALKYLATION D'ARYLAMINES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2011012300A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention which provides an in situ process for preparing of a catalytically active complex for the alkylation of arylamines, a catalytically active complex mixture prepared by said process, a method for separately preparing a defined catalytically active complex out of the mixture of said in situ formed catalytically active complex, the use of said in situ or separately prepared catalytically active complex for the alkylation of arylamines, and a process in the alkylation of arylamines by using said in situ or separately prepared catalytically active complex and recycling said catalytically active complex in the reaction.

  本发明提供了一种原位制备催化活性复合物的方法，用于芳胺烷基化反应，该方法制备的催化活性复合物混合物，一种从所述原位形成的催化活性复合物混合物中单独制备定义的催化活性复合物的方法，使用所述原位或单独制备的催化活性复合物用于芳胺烷基化反应，以及通过使用所述原位或单独制备的催化活性复合物在反应中循环再生所述催化活性复合物的芳胺烷基化反应过程。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-2,6-dialkylanilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0052817A1

  公开（公告）日：1982-06-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-2,6-dialkylanilinen durch Chlorierung der Ammoniumsalze der 2,6-Dialkylaniline in Gegenwart eines inerten, organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren und anschließender Hydrolyse des Chlorierungsgemisches. Die erfindungsgemäß hergestellten 4-Chlor-2,6-dialkylaniline finden als Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel Verwendung.

  本发明涉及一种制备 4-氯-2,6-二烷基苯胺的工艺，其方法是在惰性有机溶剂和/或稀释剂存在下，并可选择在 Friedel-Crafts 催化剂存在下，对 2,6-二烷基苯胺的铵盐进行氯化，然后对氯化混合物进行水解。 根据本发明制备的 4-氯-2,6-二烷基苯胺可用作植物保护剂的中间体。