2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene | 289618-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene
• 英文别名: N-((2Z,4E)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)pent-2-en-2-yl)-2,6-diisopropylaniline；2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene；2,(2,6-diisopropylphenylamino)-4-(2,6-diisopropylphenylimino)-2-pentene；2-(2,6-diisopropylphenyl)amino-4-(2,6-diisopropylphenyl)imino-2-pentene；4-(2,6-diisopropylphenyl)iminopent-2-en-2-(2,6-diisopropylphenyl)amine
• CAS: 289618-59-3
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂
• 分子量: 418.666
• InChiKey: FJSCMSKDOZRDQG-VSQCCNIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-Diiminate Platinum Complexes for Alkane Dehydrogenation

  摘要：

  New five-coordinate Pt(IV) complexes [{(o-R2-p-R'-C6H2)NC(R' ')}2CH]PtMe3 (R, R', R' ' = alkyl or H) are reported. The complex with R = Me, R' = tBu, R' ' = Me generates unsaturated Pt(II) species capable of alkane C-H bond activation and stoichiometric dehydrogenation.

  DOI：

  10.1021/ja037781z
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium graphite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene 、 (2,6-Diisopropyl-phenyl)-[1-[1-(2,6-diisopropyl-phenyl)-5-methyl-2,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-[1,2,3]azadiphosphol-4-yl]-eth-(E)-ylidene]-amine 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and reductive dechlorination of the C-centred phosphorus(iii) β-diketiminate PCl(Ph)L [L = C{C(Me)NC6H3Pri2-2,6}{C(Me)NHC6H3Pri2-2,6}]

  摘要：

  用 LiBun 和 PCl2Ph 相继处理δ-二酮亚胺 HL 后，得到了第一个 Câcentered monodentate δ-二酮亚胺 PCl(Ph)L 1；在 C8K 的作用下，1 发生还原脱氯反应，得到了 2，一种新型的 NâPIIIâPIIIâCC 杂环。

  DOI：

  10.1039/b301294h
• 作为试剂：
  描述：

  硝基丙烷 、 2-溴-N,N-二乙基丙酰胺 在 lithium methanolate 、 copper(I) bromide 、 2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的镍催化不对称 C-烷基化：对映​​体富集的 β-硝基酰胺的合成

  摘要：

  描述了使用镍催化对硝基烷烃进行不对称 C-烷基化的一般催化方法。该方法能够使用与各种官能团兼容的温和反应条件，从容易获得的 α-溴酰胺形成高度对映体富集的 β-硝基酰胺。当与后续反应相结合时，该方法允许获得具有含氮完全取代的碳中心的高度对映体富集的产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04175

文献信息

• Synthesis and Characterization of HC{C(Me)N(C₆H₃-2,6-<i>i</i>-Pr₂)}₂MX₂ (M = Al, X = Cl, I; M = Ga, In, X = Me, Cl, I):  Sterically Encumbered β-Diketiminate Group 13 Metal Derivatives
  作者：Matthias Stender、Barrett E. Eichler、Ned J. Hardman、Philip P. Power、Jörg Prust、Mathias Noltemeyer、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/ic001311d

  日期：2001.6.1

  ligand [[(C(6)H(3)-2,6-i-Pr(2))NC(Me)](2)CH](-) (i.e., [Dipp(2)nacnac](-), Dipp = C(6)H(3)-2,6-i-Pr(2)) have been prepared and spectroscopically and structurally characterized. The chloride derivatives Dipp(2)nacnacMCl(2) (M = Al (3), Ga (5), In (8)) were isolated in good yield by the reaction of 1 equiv of Dipp(2)nacnacLi.Et(2)O (2) and the respective metal halides. The iodide derivatives Dipp(2)nacnacMI(2)

  一系列第13组金属配合物，具有β-二酮配体[[（（C（6）H（3）-2,6-i-Pr（2））NC（Me）]（2）CH]（-）（即，[Dipp（2）nacnac]（-），Dipp = C（6）H（3）-2,6-i-Pr（2））已制备并进行了光谱和结构表征。氯化物衍生物Dipp（2）nacnacMCl（2）（M = Al（3），Ga（5），In（8））通过1当量的Dipp（2）nacnacLi.Et（2 O（2）和各自的金属卤化物。碘化物衍生物Dipp（2）nacnacMI（2）（M = Al（4），Ga（6），In（9））可用于还原以提供M（I）物种，它是通过多种途径制备的。因此，通过用I（2）处理先前报告的Dipp（2）nacnacAlMe（2）获得4，而镓类似物6作为“ GaI”与Dipp（2）nacnacLi.Et反应的产物获得。 （2）O，通过InI（3）与锂盐的直接反应获得9。通过
• Molecular structures of three coordinate zinc and cadmium complexes that feature β-diketiminato and anilido-imine ligands
  作者：Keliang Pang、Yi Rong、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.020

  日期：2010.5

  the molecular structures of [AIAr]CdMe and [BDIAr]CdMe demonstrates that the cadmium methyl moiety lies in the plane of the annulated [AIAr] ligand, whereas there is considerable displacement for [BDIAr]CdMe. [ AI Ar,NPr 2 i ]Li, an anilido-imine ligand that incorporates a CH 2 CH 2 NPr 2 i tether, has been synthesized via a sequence involving condensation of 2-fluorobenzaldehyde with H 2 NCH 2 CH 2

  摘要合成了一系列β-二酮基亚胺和苯胺-亚胺类配体的锌和镉配合物，即[BDIAr]，[AIAr]和[AI Ar，NPr 2 i]，并通过X射线衍射对其结构进行了表征。 。例如，锌和镉烷基化合物[AIAr] ZnEt和[AIAr] CdMe分别通过[AIAr] H与Et2Zn和Me2Cd的反应合成，而[AIAr] ZnN（SiMe3）2通过处理获得Zn [N（SiMe3）2] 2制备[AIAr] H。单晶X射线衍射研究表明，这些络合物中的每一个的金属中心均为三角形平面。[AIAr] CdMe和[BDIAr] CdMe分子结构的比较表明，镉甲基部分位于环状[AIAr]配体的平面内，而[BDIAr] CdMe有相当大的位移。[AI Ar，NPr 2 i] Li，通过涉及2-氟苯甲醛与H 2 NCH 2 CH 2 NPr 2 i缩合，然后用ArNHLi处理的序列，合成了结合有CH 2 CH 2 NPr
• A well-defined magnesium enolate initiator for the living and highly syndioselective polymerisation of methylmethacrylateElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic and polymerisation details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201896a/
  作者：Andrew P. Dove、Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b201896a

  日期：2002.5.17

  The reaction of (BDI)MgiPr [BDI = HC(C(Me)N-2,6-iPr2C6H3)2] with 2′,4′,6′-trimethylacetophenone in toluene affords the enolate complex [(BDI)Mg(μ-OC(CH2)-2,4,6-Me3C6H2)]2 which is found to be an excellent initiator for the living, syndioselective (σr > 0.95) polymerisation of methyl methacrylate.

  在甲苯中，(BDI)Mg(iPr) [BDI = HC(C(Me)N-2,6-iPr2C6H3)2]与2′,4′,6′-三甲基苯乙酮反应，生成烯醇化物配合物[(BDI)Mg(μ-OC(CH2)-2,4,6-Me3C6H2)]2，该配合物被发现是甲基丙烯酸甲酯的活性、同步选择性（σr > 0.95）聚合的优秀引发剂。
• Low coordinate magnesium chemistry supported by a bulky β-diketiminate ligand
  作者：Andrew P. Dove、Vernon C. Gibson、Pimpa Hormnirun、Edward L. Marshall、John A. Segal、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b303550f

  日期：——

  A series of magnesium(II) alkyl, alkoxide, carboxylate, amide and halide complexes stabilised by the bulky β-diketiminate ligand, HC(C(Me)N-2,6-iPr2C6H3)2 (BDI), have been synthesised and structurally characterised. (BDI)H reacts with MgMe2 in Et2O to give the four-coordinate complex (BDI)MgCH3(Et2O), 1, and in toluene to afford [(BDI)Mg(μ-CH3)]2, 2. Three coordinate complexes may be accessed by increasing the size of the alkyl ligand; hence, the reaction of (BDI)H with tBu2Mg yields (BDI)MgtBu, 3, while Li(BDI) reacts with iPrMgCl to afford (BDI)MgiPr, 4; a similar reaction with PhMgCl affords the diethyl ether adduct (BDI)MgPh(Et2O), 5. The etherates 1 and 5 may be converted into the base-free complexes, 2 and (BDI)MgPh, 6, respectively, upon heating in vacuo. The direct reaction of (BDI)H with RMgX (X = Cl or Br) results in relatively inert halide-bridged dimers of formula [(BDI)Mg(μ-X)]2, (X = Cl, 7; X = Br, 8). The alkylmagnesium derivatives react readily with alcohols, amines or carboxylic acids to yield alkoxide, amide and carboxylate complexes, respectively. For example, 4 reacts with iPrOH (or O2) to form [(BDI)Mg(μ-OiPr)]2, 9. Convenient one-pot synthetic procedures have been developed using commercially available Bu2Mg. Treatment of Bu2Mg with (BDI)H, followed by its reaction with MeOH, tBuOH, iPr2NH, (Me3Si)2NH, MeCO2H or PhCO2H affords [(BDI)Mg(μ-OMe)]2, 10, [(BDI)Mg(μ-OtBu)]2, 11, (BDI)Mg(NiPr2), 12, (BDI)Mg(NTMS2), 13, [(BDI)Mg(μ-O2CMe])]2, 14, and [(BDI)Mg(μ-O2CPh)]2, 15, respectively. The molecular structures of complexes 4–8 and 12–15 are reported.

  一系列由庞大β-二酮亚胺配体HC(C(Me)N-2,6-iPr2C6H3)2（BDI）稳定的镁(II)烷基、烷氧化物、羧酸盐、氨基和卤化物配合物已被合成并结构表征。(BHDI)与MgMe2在Et2O中反应得到四配位的配合物(BHDI)Mg (Et2O)，1，在甲苯中得到[(BHDI)Mg(μ-CH3)]2，2。通过增大烷基配体的大小可以获得三配位配合物；因此，(BHDI)H与tBu2Mg反应生成(BHDI)MgtBu，3，而Li(BHDI)与iPrMgCl反应得到(BHDI)MgiPr，4；类似的反应与PhMgCl生成二乙醚加合物(BHDI)MgPh(Et2O)，5。醚合物1和5在真空加热下分别转化为无碱配合物2和(BHDI)MgPh，6。(BHDI)H与RMgX（X = Cl或Br）的直接反应生成相对惰性的卤素桥联二聚体，分子式为[(BHDI)Mg(μ-X)]2，（X = Cl，7；X = Br，8）。烷基镁衍生物易于与醇、胺或羧酸反应，分别生成烷氧化物、氨基和羧酸盐配合物。例如，4与iPrOH（或O2）反应生成[(BHDI)Mg(μ-OiPr)]2，9。采用商业上可获得的Bu2Mg，开发了方便的一锅合成程序。Bu2Mg与(BHDI)H反应，随后与MeOH、tBuOH、iPr2NH、(Me3Si)2NH、MeCO2H或PhCO2H反应，分别得到[(BHDI)Mg(μ-OMe)]2，10，[(BHDI)Mg(μ-OtBu)]2，11，(BHDI)Mg(NiPr2)，12，(BHDI)Mg(NTMS2)，13，[(BHDI)Mg
• Facile Access of Stable Divalent Tin Compounds with Terminal Methyl, Amide, Fluoride, and Iodide Substituents
  作者：Anukul Jana、Herbert W. Roesky、Carola Schulzke、Alexander Döring、Tobias Beck、Aritra Pal、Regine Herbst-Irmer

  DOI：10.1021/ic8015639

  日期：2009.1.5

  KN(SiMe3)2 in THF followed by adding 1 equiv of SnCl2. Reaction of 2 and 3 respectively with Me3SnF in toluene provided the tin(II)fluoride LSnF (4) with a terminal fluorine as colorless crystals in 85% yield. 4 is highly soluble in common organic solvents. The reaction of LLi(OEt2) with 1 equiv of SnI2 in diethyl ether afforded the LSnI (5). Compounds 2, 3, 4, and 5 were characterized by microanalysis, multinuclear

  具有末端甲基，酰胺，氟化物和碘化物的稳定的β-二酮锡（II）配合物LSnX [L = HC（CMeNAr）2，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ]（X = Me，N描述了（SiMe 3）2，F，I）。LSnMe（2）是通过LSnCl（1）与MeLi的盐复分解反应合成的，可以黄色晶体的形式分离，产率为88％。化合物LSnN（SiMe 3）2（3）是通过在THF中加入2当量的KN（SiMe 3）2处理LH，然后加入1当量的SnCl 2来获得的。2和3分别与Me 3 SnF在甲苯中反应，得到末端为无色晶体的氟化锡（II）氟化物LSnF（4），产率为85％。4在普通有机溶剂中高度可溶。LLi（OEt 2）与1当量的SnI 2在乙醚中的反应得到LSnI（5）。化合物2，3，4，和5通过微量分析，多核NMR光谱和X射线结构分析进行表征。单晶X-射线结构分析表明，所有化合物（2，3，4，5）是单体和锡中心驻留在三角锥型环境。