4-(bromomethyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole | 72769-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole
• CAS: 72769-05-2
• 化学式: C₈H₅BrF₂O₂
• 分子量: 251.027
• InChiKey: DWSQSTVDTPKIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  O-和N-功能化2,2-二氟1,3-苯并二氧杂环己烷的同源系列：有机金属方法学练习

  摘要：

  2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯（一种异常酸性的芳烃）通过 4-锂化中间体转化为三打以上的新衍生物。被认为是一个案例研究。锂化物质被 C0-亲电试剂（4-甲苯磺酰叠氮化物、氟二甲氧基硼烷、碘）、C1-亲电试剂（二氧化碳、N,N-二甲基甲酰胺、甲醛、二甲基硫酸盐）、C2-亲电试剂（草酸二酯、环氧乙烷）捕获)、C3-亲电试剂（氧杂环丁烷）和高级烷基碘。所得羧酸2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-羧酸可用有机锂化合物处理。得到酮和醛 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde 可以在碱性条件下与硝基甲烷或乙酸酐缩合。如果没有用三氧化铬氧化成相应的羧酸，则化合物，例如，4-(3-羟丙基)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole 可以转化为相应的溴化物或磺酸盐。他们与氮contg缩合。C0-亲核试剂（羟胺、叠氮化钠、

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390079
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-4-methyl-1,3-benzodioxole 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以65%的产率得到4-(bromomethyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  O-和N-功能化2,2-二氟1,3-苯并二氧杂环己烷的同源系列：有机金属方法学练习

  摘要：

  2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯（一种异常酸性的芳烃）通过 4-锂化中间体转化为三打以上的新衍生物。被认为是一个案例研究。锂化物质被 C0-亲电试剂（4-甲苯磺酰叠氮化物、氟二甲氧基硼烷、碘）、C1-亲电试剂（二氧化碳、N,N-二甲基甲酰胺、甲醛、二甲基硫酸盐）、C2-亲电试剂（草酸二酯、环氧乙烷）捕获)、C3-亲电试剂（氧杂环丁烷）和高级烷基碘。所得羧酸2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-羧酸可用有机锂化合物处理。得到酮和醛 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde 可以在碱性条件下与硝基甲烷或乙酸酐缩合。如果没有用三氧化铬氧化成相应的羧酸，则化合物，例如，4-(3-羟丙基)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole 可以转化为相应的溴化物或磺酸盐。他们与氮contg缩合。C0-亲核试剂（羟胺、叠氮化钠、

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390079

文献信息

• Circulation-active dioxyalkylenearyl-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05344944A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Circulation-active dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is H, CN, NO.sub.2 or --COOR.sup.7, R.sup.7 is H, alkyl or various other radicals, R.sup.2 and R.sup.4 each independently is alkyl or other radicals, R.sup.3 is H or optionally substituted alkyl, and R.sup.5 completes a keto or ester group, and physiologically acceptable salts thereof. Also the aldehyde intermediate therefor of the formula ##STR2##

  公式为##STR1##的循环活性二氢吡啶，其中R.sup.1为H、CN、NO.sub.2或--COOR.sup.7，R.sup.7为H、烷基或其他基团，R.sup.2和R.sup.4各自独立为烷基或其他基团，R.sup.3为H或选择性地取代的烷基，R.sup.5形成酮或酯基团，以及其生理学上可接受的盐。还有其中间体的醛的公式为##STR2##
• Halogenation processes in advantageous solvents, and novel
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05484932A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  Compounds such as ##STR1## wherein R is F, CF.sub.3, CF.sub.2 H, CHF CF.sub.3 or CF.sub.2 CF.sub.3, as well as related compounds containing chlorine, are used as solvents in halogenation processes.

  类似于##STR1##的化合物，其中R为F，CF.sub.3，CF.sub.2 H，CHF CF.sub.3或CF.sub.2 CF.sub.3，以及含氯的相关化合物，被用作卤化过程中的溶剂。
• AURORA KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20210198261A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention relates to a type of novel pyridine compound and a preparation method and application thereof. Specifically, the invention relates to a compound of formula (1) and a preparation method thereof, and an application of the compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof as aurora kinase inhibitors in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种新型吡啶化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明涉及一种式（1）的化合物及其制备方法，以及该式（1）化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物时作为极化激酶抑制剂的应用。
• Benzylester mit fluorsubstituierten Äther- und/oder Thioäthergruppen, ihre Herstellungen und ihre Verwendung als Insektizide; Zwischenprodukte und ihre Herstellungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0006978A2

  公开（公告）日：1980-01-23

  Benzyleser der Formel in weicher n für 1-5 steht und R1 für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, C1-6-Alkyl, C1-6-Halogenalkyl mit 3-6 Halogenatomen. C1-6-Alkoxy, C1-6-Halogenalkoxy mit 1-6 Halogenetomen, C1-6-Alkylmercapto, C1-6-Halogenalkylmercapto mit 1-6 Halogenatomen. Halogen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, steht oder zwei benachbarte Reste gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen einen gegebenenfalls substituierten ankondensierten Benzolring oder ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden. Dabei muss in Formel I entweder einer der Reste R1 für Fluoralkoxy oder Fluoralkylmercapto stehen oder zwei benachbarte Rest müssen gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen ein oder mehrfach durch Fluor substituierte Sauerstoff enthaltende heterocyclische Fünf- oder Sechsringe bilden, R2 für Wasserstoff, C1-4-Alkyl, Cyan oder Äthinyl steht, R3 für den Rest einer bei Pyrethroiden oder pyrethroidähnlichen Verbindungen üblichen Carbonsäure steht; und ihre Verwendung als Inzektizide. Sie werden hergestellt durch Reaktionen von Carbonylhalogeniden mit Benzylalkoholen oder Carbonsäuresalzen mit Benzylhalogeniden. Als Zwischenprodukte sind die substituierte Benzylalkohole, Benzylhalogenide, Benzaldehyde, Benzylamine und ihre Herstellung erwähnt; neben der Herstellung von substitutierten Benzodioxolen und Benzodioxanen; und neben substituierten Benzodioxanverbindungen.

  公式的苄基勒 在软 n 代表 1-5，且 R1 代表由氢、C1-6-烷基、含 3-6 个卤素原子的 C1-6- 卤代烷基组成的组中相同或不同的基团C1-6-烷氧基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷氧基、C1-6-烷基巯基、含 1-6 个卤素原子的 C1-6 卤代烷基巯基。卤素、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或两个相邻基团与相邻碳原子一起形成任选取代的熔合苯环或一个或多个氟取代的含氧杂环五元环或六元环。在式 I 中，其中一个自由基 R1 必须是氟烷氧基或氟烷基巯基，或者两个相邻自由基必须与相邻碳原子一起形成一个或多个氟取代的含氧杂环五元或六元环、 R2 是氢、C1-4-烷基、氰基或乙炔基、 R3 是拟除虫菊酯或拟除虫菊酯类化合物中常见的羧酸基；以及它们作为接种剂的用途。 它们是通过羰基卤化物与苄醇或羧酸盐与苄基卤化物反应生成的。 除了取代的苯并二氧戊环和苯并二氧杂环的制备方法外，还提到了取代的苯甲醇、苯甲酰卤、苯甲醛、苯甲胺及其制备方法作为中间体；以及取代的苯并二氧杂环化合物的制备方法。
• Herstellung fluorsubstituierter Benzodioxole und Benzodioxane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0041131A2

  公开（公告）日：1981-12-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel XIV in welcher R1 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel XV mit wasserfreier Flußsäure umsetzt, und ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel XVI in welcher n, R1, X1 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel (XVII) mit Verbindungen der allgemeinen Formel XVIII umsetzt sowie neue Verbindungen der Formel XVI.

  本发明涉及一种制备式 XIV 化合物的工艺 其中 R1 和 n 具有描述中给出的含义、 其特征在于通式 XV 的化合物 与无水氢氟酸反应，以及制备通式 XV 的工艺。 通式 XVI 化合物的制备工艺 其中 n、R1、X1 具有说明中给出的含义、 其特征在于通式（XVII）化合物 与通式 XVIII 的化合物 和通式 XVI 的新化合物。