N-(2-aminophenyl)-2,2-diphenylacetamide | 862898-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 862898-27-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: PUYOKEZQQCJGDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-2,2-diphenylacetamide 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  将位阻二酰基化的1,2-苯二胺转化为2-取代的苯并咪唑。

  摘要：

  设计了一系列大体积的2-取代的苯并咪唑，以便为几个生物学靶标找到新的潜在客户。由它们的单酰化的对应物通过环脱水形成显示出强烈地依赖于酰基的性质。在二环己基甲基的情况下，仅在对称二酰基化前体的对甲苯磺酸/甲苯混合物中观察到环化。从混合二酰化衍生物开始分析机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.492
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 、 邻苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到N-(2-aminophenyl)-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  将位阻二酰基化的1,2-苯二胺转化为2-取代的苯并咪唑。

  摘要：

  设计了一系列大体积的2-取代的苯并咪唑，以便为几个生物学靶标找到新的潜在客户。由它们的单酰化的对应物通过环脱水形成显示出强烈地依赖于酰基的性质。在二环己基甲基的情况下，仅在对称二酰基化前体的对甲苯磺酸/甲苯混合物中观察到环化。从混合二酰化衍生物开始分析机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.492

文献信息

• Conversion of Sterically Hindered Diacylated 1,2-Phenylenediamines into 2-Substituted Benzimidazoles
  作者：Julie Charton、Sophie Girault-Mizzi、Christian Sergheraert

  DOI：10.1248/cpb.53.492

  日期：——

  for several biological targets. Formation by cyclodehydration from their monoacylated counterparts was shown to be strongly dependent upon the nature of the acyl group. In the case of a dicyclohexylmethyl group, cyclization was only observed in a p-toluenesulfonic acid/toluene mixture from the symmetrical diacylated precursor. Analysis of the mechanism was begun starting from mixed diacylated derivatives

  设计了一系列大体积的2-取代的苯并咪唑，以便为几个生物学靶标找到新的潜在客户。由它们的单酰化的对应物通过环脱水形成显示出强烈地依赖于酰基的性质。在二环己基甲基的情况下，仅在对称二酰基化前体的对甲苯磺酸/甲苯混合物中观察到环化。从混合二酰化衍生物开始分析机理。