左丙己君 | 6192-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 左丙己君
• 中文别名: 左旋丙己君
• 英文名称: (S)-1-cyclohexyl-N-methylpropan-2-amine
• 英文别名: Levopropylhexedrine；Metamfetamine；(S)-2-methylamino-1-cyclohexyl-propane；(S)-2-Methylamino-1-cyclohexyl-propan；(S)-propylhexedrine；(2S)-1-cyclohexyl-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 6192-97-8
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: JCRIVQIOJSSCQD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左丙己君 、 氯化苄 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(S)-N-benzylpropylhexedrine
  参考文献：
  名称：

  Novel weight reduction composition and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物N-苄基丙基六氢异恶唑，以及制备该化合物的方法。本发明还提供了通过给予含有N-苄基丙基六氢异恶唑的药物组合物来减轻体重、减少食欲、抑制体重增加和治疗患有嗜睡症的患者的方法。

  公开号：

  US20070129444A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-环己基-1-甲基乙基)甲基胺氢溴酸 在 L-酒石酸 作用下， 生成 左丙己君
  参考文献：
  名称：

  US2454746

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MODIFIED-RELEASE DOSAGE FORMS OF 5-HT2C AGONISTS USEFUL FOR WEIGHT MANAGEMENT
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3485878A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  The present invention relates to methods for weight management that utilize modified-release dosage forms comprising (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine salts and crystalline forms thereof. The present invention further relates to (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine salts, crystalline forms thereof and modified-release dosage forms comprising them.

  本发明涉及利用含有(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶盐及其结晶形式的改良释放剂型的体重管理方法。本发明还涉及(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶盐、其结晶形式以及含有它们的改良释放剂型。
• [EN] SALTS OF LORCASERIN WITH OPTICALLY ACTIVE ACIDS<br/>[FR] SELS DE LORCASÉRINE DOTÉS D'ACIDES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012030938A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Salts of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine with optically active acids, and pharmaceutical compositions comprising them that are useful for, inter alia, weight management.

  含有光学活性酸的8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶盐，以及包括它们的药物组合物，可用于诸如体重管理等用途。
• [EN] FAST-DISSOLVE DOSAGE FORMS OF 5-HT2C AGONISTS<br/>[FR] FORMES POSOLOGIQUES À DISSOLUTION RAPIDE D'AGONISTES DE 5-HT2C
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012030951A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Salts of the 5-HT2C-receptor agonist (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, and dosage forms comprising them that are useful for, inter alia, weight management.

  ( R ) -8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的5-HT2C受体激动剂盐，以及包含它们的剂型，可用于体重管理等用途。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。