5-(3-carboxybenzyloxy)isophthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-carboxybenzyloxy)isophthalic acid
• 英文别名: 5-[3-(Carboxy)benzyloxy]isophthalic acid；5-[(3-carboxyphenyl)methoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂O₇
• 分子量: 316.267
• InChiKey: QWLIQHNBBDVJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 5-(3-carboxybenzyloxy)isophthalic acid 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于三核钴单元的二维配位聚合物的溶剂诱导结构转变

  摘要：

  摘要三种基于柔性配体5-（3-羧苄氧基）-间苯二甲酸（H3L）的新型Co（II）配位聚合物，即[Co3（L）2（H2O）4] n·2nDMF（1）（DMF = N， N-二甲基甲酰胺），[Co3（L）2（DMA）2（H2O）2] n·2nDMA（2）（DMA = N，N-二甲基乙酰胺）和[Co3（L）2（py）2（NMP）（ （H2O）] n·nNMP·nH2O（3）（NMP = N-甲基-2-吡咯烷酮）已使用不同的溶剂组装。溶剂分子的大小不同会影响化合物的结构。有趣的是，全部由[Co3O12]的相同三核单元构成的三种化合物均具有二维结构，具有kgd拓扑结构。在该构件中，存在配位的水和具有羰基作为末端配体的分子，并与钴离子配位，这为研究配位溶剂交换提供了一个很好的例子。当配位的溶剂分子被吡啶分子取代时，吡啶分子将形成两个不对称配位的Co离子。这种对称性破坏可能是化合物3在非中心对称空间群中

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.06.022
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-[3-(methoxycarbonyl)benzyloxy]isophthalate 、 氢氧化钾 在 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-(3-carboxybenzyloxy)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的非肽小有机化合物，具有与环肽酶（CyP）型免疫蛋白亲和力，并且涉及包含一种或多种所述化合物的制药组合物。本发明进一步涉及这些化合物和组合物用于结合CyP型蛋白，抑制它们的肽酰-脯氨酸异构酶活性，并用于各种医学疾病的研究、开发和治疗应用。

  公开号：

  US20020165275A1

文献信息

• Self-assembly of metal–organic frameworks based on N-donor ligand and flexible tricarboxylic acids with different angular characters
  作者：Lei Chen、Li Zhang、Shun-Li Li、Yong-Qing Qiu、Kui-Zhan Shao、Xin-Long Wang、Zhong-Min Su

  DOI：10.1039/c3ce40910d

  日期：——

  Five metal–organic frameworks (MOFs), namely, [Zn2(L1)(BIMB)(μ2-OH)] (1), [Zn3(L1)2(BIMB)3]·4H2O (2), [Zn(HL2)(BIMB)0.5]·H2O (3), [Zn3(L2)2(BIMB)3]·8H2O (4) and [Zn3(L2)2(BIMB)3]·4H2O (5) (H3L1 = 5-(3-carboxybenzyloxy)isophthalic acid, H3L2 = 5-(4-carboxybenzyloxy)isophthalic acid and BIMB = 1,4-di(1H-imidazol-1-yl)benzene), have been synthesized under hydrothermal conditions. Their structures have

  五个金属-有机骨架（MOF），即，[锌2（L 1）（BIMB）（μ 2 -OH）]（1），[锌3（L 1）2（BIMB）3 ]·4H 2 O（2），[Zn（HL 2）（BIMB）0.5 ]·H 2 O（3），[Zn 3（L 2）2（BIMB）3 ]·8H 2 O（4）和[Zn 3（L 2）2（BIMB）3 ]·4H 2 O（5）（H 3 L 1 = 5-（3-羧基苄氧基）间苯二甲酸，H 3 L 2 = 5-（4-羧基苄氧基）间苯二甲酸和BIMB = 1,4-二（1 H-咪唑-1-基）苯），已在水热条件下合成。它们的结构已通过单晶X射线衍射分析确定，并通过元素分析，IR光谱和热重（TG）分析进一步表征。复合体1是通过（3,4）连接的3D互锁多联框架，具有通过2D并行互穿的（6 3）（6 6）拓扑结构。复合体2采用具有（6·8 2）（4·6·8）（6·8 4 ·9）（4·6 2 ·8 2 ·1
• Synthesis and structure of a zinc(II) coordination polymer assembled with 5-(3-carboxybenzyloxy)isophthalic acid and 1,2-bis(4-pyridyl)ethane
  作者：Xin-Hong Chang

  DOI：10.1515/znb-2022-0031

  日期：2022.7.26

  A zinc(II) coordination polymer [Zn(cyip)(bpe)] n (1), (cyipH2 = 5-(3-carboxybenzyloxy)-isophthalic acid, bpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethane), has been synthesized under hydrothermal conditions. Its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and further characterized by elemental analysis and IR spectra. Complex 1 crystallizes in the monoclinic space group I2/a. In 1, the [cyip]2–

  一种锌 (II) 配位聚合物 [Zn(cyip)(bpe)] n (1), (cyiph2= 5-(3-羧基苄氧基)-间苯二甲酸，bpe = 1,2-双(4-吡啶基)乙烷)，已在水热条件下合成。其结构通过单晶X射线衍射分析确定，并通过元素分析和红外光谱进一步表征。配合物 1 在单斜空间群中结晶我2/一个. 1、[cyip]2–配体桥接 Zn(II) 阳离子形成无限链，这些链通过 O-H···O 氢键以 2 重互穿网的形式连接成层。
• Multivariant synthesis, crystal structures and properties of four nickel coordination polymers based on flexible ligands
  作者：Sheng-Quan Lu、Kang Fang、Yong-Yao Liu、Ming-Xing Li、Sui-Jun Liu、Xiang He

  DOI：10.1039/c8ce00837j

  日期：——

  [Ni(HL)(bpe)(H2O)2]n·nH2O (1), [Ni2(L)(bpe)(μ3-OH)(H2O)]n·3nH2O (2), [Ni(L)(bpe)(H2O)]n·[Ni0.5(bpe)0.5(H2O)2]n·nH2O (3) and [Ni(HL)(bpe)(H2O)]n·3nH2O (4) based on flexible ligands 5-(3-carboxybenzyloxy)-isophthalic acid (H3L) and 1,2-bis(4-pyridyl)ethane (bpe) have been successfully synthesized under different conditions. Compounds 1 and 4 present two-dimensional sql layer structures, while compound 2 exhibits

  四个新的Ni（II）配位聚合物，即，[镍（HL）（BPE）（H 2 O）2 ] ñ · Ñ ħ 2 O（1），[镍2（L）（BPE）（μ 3 -OH ）（H 2 O）] n ·3 n H 2 O（2），[Ni（L）（bpe）（H 2 O）] n ·[Ni 0.5（bpe）0.5（H 2 O）2 ] n · n H 2 O（3）和[Ni（HL）（bpe）（H 2 O）]在不同的条件下成功合成了基于柔性配体的n ·3nH 2 O（4）5-（3-羧基苄氧基）-间苯二甲酸（H 3 L）和1,2-双（4-吡啶基）乙烷（bpe）条件。化合物1和4具有二维sql层结构，而化合物2具有基于具有（3,8）连接的tfz-d拓扑的四核Ni（II）簇的三维结构，化合物3由2D组成sql阴离子层和1D线性阳离子链，它们进一步缠结在一起，得到有趣的2D + 1D→3D聚假轮烷骨架。为了确定这些不同结构与外部合成影响因
• Enhancing water stability in Co(II) coordination polymers from their structural transformation by temperature-controlling and their dye degradation property
  作者：Jia-Qi Li、Rui-Ning Li、Ming-Xing Li、Min Shao、Xiang He

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122110

  日期：2021.6

  Nʹ-dimethylformamide) have been synthesized respectively. Compound 1 holds a 2D framework with kgd topology. In order to improve its water-stability, by temperature-controlling, through the dissolution-recrystallization structural transformation (DRST) process, compound 2 can be obtained, which exhibits a 3D architecture with flu topology. These two compounds all consist of the trinuclear secondary building

  分子式为[Co 3（L）2（Im）2（H 2 O）2 ]·2H 2 O·DMF} n （1）和[Co 3（L）2（Im）2）的两种新型配位聚合物]·3H 2 ö} ñ （2）（H 3 L = 5-（3- carboxybenzyloxy）间苯二酸，林=咪唑，DMF = ñ，ñ '二甲基甲酰胺）已经分别合成。化合物1具有kgd的2D框架拓扑。为了提高其水稳定性，可通过温度控制，通过溶解-重结晶结构转变（DRST）过程获得化合物2，该化合物具有3D结构和flu拓扑结构。这两种化合物都由三核二级结构单元组成。由于化合物2的水稳定性高于化合物1的水稳定性，因此在水溶液中研究了2在紫外光下用H 2 O 2对若丹明B（RhB）的染料降解活性。此外，化合物的热稳定性1 - 2也进行了研究。
• TRISUBSTITUTED CARBOCYCLIC CYCLOPHILIN BINDING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1360173A2

  公开（公告）日：2003-11-12