N,N-二甲基乙胺盐酸盐 | 58114-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基乙胺盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethylaminoethane hydrochloride
• 英文别名: ethyldimethylamine hydrochloric acid；N,N-dimethylethanamine hydrochloride；N,N-dimethylethylamine hydrochloride；ethyl-dimethyl-amine; hydrochloride；N,N-dimethylaminoethyl hydrochloride；Aethyl-dimethyl-amin; Hydrochlorid；dimethylethylamine hydrochloride；Ethyl(dimethyl)azanium;chloride
• CAS: 58114-25-3
• 化学式: C₄H₁₁N*ClH
• 分子量: 109.599
• InChiKey: KSKTVNNRMXUMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-dibenzyloxyresveratrol 、 N,N-二甲基乙胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1-(N,N-dimethylaminoethyl)-3,4'-dibenzyloxyresveratrol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RESVERATROL ANALOGS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE RESVERATROL

  摘要：

  这项发明涉及以下给定公式的新型白藜芦醇类似物；其中R、R1、R2和R3分别为：1. R=OH，R1=R2=R3=H；2. R=OH，R1=Br，R2=R3=H；3. R=R1=OH，R2=R3=H；4. R=R1=R3=H，R2=3,4,5-三羟基苯甲酰基；5. R=R1=H，R2=R3=3,4,5-三羟基苯甲酰基；6. R=R1=R3=H，R2=3,4-二羟基肉桂酰基；7. R=R1=R3=H，R2=3,4,5-三羟基肉桂酰基；8. R=R1=R3=H，R2=-CH2CH2N(CH3)2；9. R=R1=R3=H，R2=-COCH2NH2.HC1。这些化合物表现出较高的抗氧化性能，在食品工业和化妆品中具有用途。这些化合物可以作为抗氧化剂或自由基清除剂在制药组合物中使用。

  公开号：

  WO2004000302A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以56%的产率得到N,N-二甲基乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  La[N(SiMe3)2]3 – 用频哪硼烷催化酰胺脱氧还原。范围和机制

  摘要：

  Tris[N,N-双(三甲基甲硅烷基)酰胺]镧 (LaNTMS) 是一种高效且选择性的均相催化剂，用于在温和温度 (25-60 °C) 下用频哪醇硼烷 (HBpin) 对叔酰胺和仲酰胺进行脱氧还原。产生胺和 O(Bpin)2 的反应很好地耐受硝基、卤化物和氨基官能团，并且这种酰胺还原对于分子间和分子内烯烃/炔烃硼氢化反应是完全选择性的。动力学研究表明，酰胺还原遵循一种不寻常的混合级速率定律，该定律被认为源于催化剂配合物与 HBpin 的饱和。动力学和热力学研究、同位素标记和使用能量跨度分析的 DFT 计算表明 [(Me3Si)2N]2La-OCHR(NR'2)[HBpin] 活性催化剂的作用，并且氢化物转移被认为是以配体为中心的.

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02446

文献信息

• Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
  作者：James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny

  DOI：10.1139/v84-339

  日期：1984.10.1

  We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，
• Frustrated Lewis Pair Catalyzed Hydrogenation of Amides: Halides as Active Lewis Base in the Metal-Free Hydrogen Activation
  作者：Nikolai A. Sitte、Markus Bursch、Stefan Grimme、Jan Paradies

  DOI：10.1021/jacs.8b12997

  日期：2019.1.9

  reductant is introduced. The reaction proceeds via the hydrogen splitting by B(2,6-F2-C6H3)3 in combination with chloride as the Lewis base. Density functional theory calculations support the unprecedented role of halides as active Lewis base components in the frustrated Lewis pair mediated hydrogen activation. The reaction displays broad substrate scope for tertiary benzoic acid amides and α-branched carboxamides

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。
• Magnesium-Catalyzed Mild Reduction of Tertiary and Secondary Amides to Amines
  作者：Nicole L. Lampland、Megan Hovey、Debabrata Mukherjee、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/acscatal.5b01038

  日期：2015.7.2

  information on catalyst activation in hand, tertiary amides are selectively reduced to amines in good yield when catalytic amounts of ToMMgMe are added to a mixture of amide and excess HBpin. In addition, secondary amides are reduced in the presence of 10 mol % ToMMgMe and 4 equiv of HBpin. Functional groups such as cyano, nitro, and azo remain intact under the mild reaction conditions. In addition, kinetic experiments

  报道了酰胺催化加氢硼化以将其脱氧为胺的第一个实例。该转化采用了富含地球的镁基催化剂。叔酰胺和仲酰胺在频哪醇硼烷（HBpin）和催化量的To M MgMe（To M =三（4,4-二甲基-2-恶唑啉基）苯基硼酸酯）存在下于室温还原为胺。如催化实验中底物和HBpin的浓度和添加顺序的影响所揭示的，在该系统中催化剂的引发和形成是复杂的。由To M MgMe和HBpin形成的To M MgH 2 Bpin被排除为可能的催化相关物种，因为它与N发生了反应，N-二甲基苯甲酰胺，分别通过C–N和C–C键裂解途径提供Me 2 NBpin和PhBpin。在该反应中，仅以低收率形成催化产物苄基二甲基胺。或者，To M MgMe与N，N-二甲基苯甲酰胺的反应在24小时内缓慢分解为To M MgMe，并且该相互作用也被排除为催化相关步骤。总之，这些数据表明，To M MgMe的催化活化需要HBpin和酰胺，以及To
• Aluminium complex as an efficient catalyst for the chemo-selective reduction of amides to amines
  作者：Suman Das、Himadri Karmakar、Jayeeta Bhattacharjee、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c9dt01806a

  日期：——

  (HBpin) to afford the corresponding amines in high yields using aluminium complexes [κ2-Ph2P(X)NC9H6N}Al(Me)2] [X = S (2a), Se (2b)] as pre-catalysts at room temperature. The aluminium complexes were prepared from the reaction of [Ph2P(X)NC9H6N] [X = S (1a), Se (1b)] and trimethylaluminium in toluene. The solid-state structure of complex 2b is established. Tertiary amides with a wide array of electron-withdrawing

  我们报告的催化化学选择性还原的有效协议叔与频哪醇（HBpin） -酰胺，得到相应的胺以高产率使用铝配合物[κ 2 - 博士2 P（X）NC 9 H ^ 6 N}的Al （Me）2 ] [X = S（2a），Se（2b）]在室温下作为前催化剂。由[Ph 2 P（X）NC 9 H 6 N] [X = S（1a），Se（1b）]和三甲基铝在甲苯中的反应制备铝配合物。配合物2b的固态结构成立。具有广泛的吸电子和供电子功能基团的叔酰胺很容易通过氢化铝作为活性物质选择性裂解酰胺的C O键而转化为所需的产物。还报道了催化反应的动力学研究。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D]PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3470415A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The present invention provides a compound comprising a 5-membered heterocycle fused with a pyridazinone, wherein the compound is used as an FGFR kinase inhibitor, and a manufacturing method and application thereof. The invention specifically provides a compound as represented by formula (I). Various radicals are as defined in the specification. The compound provided by the invention effectively inhibits an activity of an FGFR kinase, and can be used to manufacture a pharmaceutical product for treating a disease related to the activity of the FGFR kinase.

  本发明提供了一种化合物，该化合物包括与吡啶并嗪酮融合的5-成员杂环，其中该化合物用作FGFR激酶抑制剂，以及其制备方法和应用。该发明具体提供了一种由式（I）表示的化合物。各种基团如规范中所定义。本发明提供的化合物有效抑制FGFR激酶的活性，并可用于制造用于治疗与FGFR激酶活性相关的疾病的药物产品。