4-phenylsulfanyl-butyryl chloride | 138738-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenylsulfanyl-butyryl chloride
• 英文别名: 4-Phenylmercapto-buttersaeure-chlorid；4-Phenylmercapto-butyrylchlorid；4-phenylsulfanylbutyryl chloride；γ-Phenylmercapto-butyrylchlorid；4-Phenylsulfanylbutyroyl chloride；4-phenylsulfanylbutanoyl chloride
• CAS: 138738-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClOS
• 分子量: 214.716
• InChiKey: OBWJJJOJJKTYKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-butyryl chloride 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-oxo-5-phenylthiopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  酸诱导的1-重氮-ω-苯硫基-2-链烷酮环化制得的新型环状β-氧磺鎓盐的制备和反应

  摘要：

  与高氯酸一起，重氮酮PhS [CH 2 ] n COCHN 2（1a）–（1d）得到相应的环状β-氧代磺酸盐（2a）–（2d）；类似地制备（2d）的对氯苯基类似物。盐（2a），（2c）和（2d）与三苯基膦在C（2）反应生成无环phospho盐（3a），（3c）和（3d），并与O-乙基二硫代碳酸钾相似给出相应的无环O-二硫代碳酸乙酯（3f），（3g）和（3h）。盐（2b）与亲核试剂的所有反应均产生1-苯基硫代丁-3-烯-2-酮（11）或其迈克尔加成产物。与甲醇钠在甲醇中的盐（2c）和（2d）在涉及亚甲基损失的过程中分别提供了ω-苯硫基丁酸甲酯和-戊酸甲酯。这些和其他反应被认为是通过叶立德中间体进行的。分离了通过（2d）的去质子化而衍生的中间体，而将来自（2c）的去质子化的中间体重排得到3-苯基硫代环戊酮。

  DOI：

  10.1039/p19810001119
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氨磺酰基丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenylsulfanyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  ion / N-酰基亚胺离子环化级联反应作为合成氮杂多环系统的策略

  摘要：

  通过将苯硫酚加到适当的链烯酸π键上，制备了一系列的氨基亚砜，随后使原位生成的酰氯与3,4-二甲氧基苯乙胺反应。在催化量的ZnI 2存在下，使用1-（二甲基-叔丁基甲硅烷氧基）-1-甲氧基乙烯在干燥的乙腈中进行硅诱导的这些氨基亚砜的Pummerer反应，并导致非常干净地形成2-硫代苯基取代的内酰胺。通过用BF 3 ·2AcOH处理最初形成的硫代苯基内酰胺，可实现亚胺离子芳族π-环化反应，从而产生N-酰亚胺离子。亚胺离子在束缚的芳香环上的环化导致各种氮杂多环系统。具有简单烯烃系链的氨基亚砜也发生了相关的环化顺序。该方法用于原小ber碱生物碱家族成员的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00861-9

文献信息

• Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines, process for their preparation,
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06159996A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines and their physiologically tolerable salts and physiologically functional derivatives of the formula I ##STR1## in which the radicals have the meanings indicated, and their physiologically tolerable salts and a process for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.

  多环噻唑啉-2-基胺及其生理耐受盐和生理功能衍生物的化学结构如下：##STR1##，其中基团的含义如上所示，以及它们的生理耐受盐和制备方法。这些化合物可用作压食剂等用途。
• Thermal [2 + 2]-Cycloaddition of Ketenes with Chiral Enol Ethers: Route to Densely Substituted Cyclobutanones
  作者：Pauline Rullière、Julien Grisel、Clément Poittevin、Pascale Cividino、Sébastien Carret、Jean-François Poisson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01058

  日期：2016.6.17

  polysubstituted cyclobutanones by [2 + 2]-cycloaddition of ketenes with chiral acyclic enol ethers is reported. A wide variety of easily accessible di- and monosubstituted ketenes were found to react with a very high degree of stereoselectivity with chiral, Stericol derived, acyclic enol ethers. This combination of simple reagents provides straightforward entry to highly substituted enantioenriched

  据报道，乙烯酮与手性无环烯醇醚的[2 + 2]-环加成反应获得了手性多取代的环丁酮。发现各种易于获得的二取代和单取代的烯酮与手性，三羟甾醇衍生的无环烯醇醚以非常高的立体选择性反应。简单试剂的这种组合提供了直接进入高度取代的对映体富集的环丁酮的途径。
• [EN] WATER SOLUBLE PRODRUGS OF PTBA FOR USE IN HDAC INHIBITION AND ENHANCING RENAL RECOVERY FOLLOWING ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS HYDROSOLUBLES DE PTBA DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS L'INHIBITION DE HDAC ET POUR AMÉLIORER LA RÉCUPÉRATION RÉNALE SUITE À UNE LÉSION RÉNALE AIGUË
  申请人：KLOTHO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011174A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Novel compounds and compositions including the same and methods of manufacturing and using the same, particularly for inhibiting HDAC or HDAC activity, and more particularly for enhancing renal recovery following acute kidney injury (AKI), preferably through HDAC inhibition.

  小说化合物和组合物，包括相同的制造和使用方法，特别是抑制HDAC或HDAC活性，更特别是通过HDAC抑制增强急性肾损伤（AKI）后的肾脏恢复，优选通过HDAC抑制实现。
• Organomanganous Reagents; IX¹. Preparation of Various Halogenated, Alkoxylated, Aryloxylated, and Arylsulfenylated Ketones from Correspondingly Functionalized Carboxylic Acid Chlorides or Anhydrides
  作者：G. Friour、G. Cahiez、J. F. Normant

  DOI：10.1055/s-1984-30724

  日期：——
• Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 677
  作者：Cagniant、Deluzarche

  DOI：——

  日期：——