lead bis(ethylthiolate) | 28420-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: lead bis(ethylthiolate)
• 英文别名: lead(II) ethyl sulfide；lead di(ethylthiolate)；lead ethylmercaptide；ethanethiol; lead(II) salt；ethanethiol; lead (II)-compound；Aethanthiol; Blei(II)-Verbindung
• CAS: 28420-40-8；32812-83-2；40597-30-6
• 化学式: C₄H₁₀PbS₂
• 分子量: 329.455
• InChiKey: OXUQJDXQFHYPIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead bis(ethylthiolate) 在 四氯化硅 作用下， 生成 Aethylmercapto-trichlor-silan
  参考文献：
  名称：

  Schmeisser,M.; Frouzanfar,H., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, # 7, p. 254 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 乙硫醇 在 乙醇 作用下， 生成 lead bis(ethylthiolate)
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION, PROPERTIES AND REACTIONS OF LEAD MERCAPTIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01387a026
• 作为试剂：
  描述：

  3β-acetoxy-23,24-dinorchol-5-en-22-oyl chloride 在 乙醚 、 lead bis(ethylthiolate) 作用下， 生成 3β-acetoxy-23.24-dinor-cholene-(5)-thioic acid-(22)-S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇酸及其转化产物；硫醇酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a024

文献信息

• Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds. Part VI. Thiaboration, and other aspects of boron–sulphur chemistry
  作者：R. H. Cragg、M. F. Lappert、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/j19670000947

  日期：——

  The preparation of twenty organic B–S compounds, including members of the new classes R2NB(SR′)2, (R2N)2BSR′, (R2N)BrBSR′, and (R2N)ClBSR′, is reported. Five methods were explored, and particularly noteworthy are the general methods for synthesis of borthi-ins (XBS)n, with use of dihalogenoboranes and either HgS or (Me2SiS)3. The position of B–S compounds, relative to B–N, B–Hal, etc., in boron “conversion”

  制备二十种有机B–S化合物，包括新的R 2 NB（SR'）2类，（R 2 N）2 BSR'，（R 2 N）BrBSR'和（R 2 N）ClBSR'类，据报道。探索了五种方法，特别值得一提的是使用二卤代异戊二烯和HgS或（Me 2 SiS）3合成borthi-ins（XBS）n的通用方法。硼相对于BN，B-Hal等的B–S化合物在硼的“转化”和“位移”系列中的位置已指定。硫代硼烷已被充分表征。特别重要的是识别以930 cm为中心的三重态吸收。–1作为对其识别的诊断。摩尔折射率与计算值非常吻合。络合物BRB（SBU Ñ）2，2PY和Br 2 BSBu Ñ，PY已经制备。B–S化合物的氧化提供了第一个硼基砜。硫代硼烷相对于异氰酸酯起1,2-偶极亲油的作用，但不影响异硫氰酸酯，二氧化碳或二硫化碳。已经表征了新颖的硫脲钛硼烷。
• A direction controlled Dieckmann type cyclization of half-thiol diesters
  作者：Yasuji Yamada、Toshihide lshii、Masayuki Kimura、Kunio Hosaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90316-8

  日期：1981.1

  A direction controlled Dieckmann type cyclization was performed on treatment of the half-thiol diesters(1) with base to give exclusively the β-keto esters (2.

  用碱处理半巯基二酯（1）进行方向控制的Dieckmann型环化反应，仅得到β-酮酸酯（2。
• Synthesis and reactions of some triple alkoxo- and thioato-bridged areneruthenium(II) complexes. X-ray structure determination of [Ru2(η-C6H6)2(OMe)3][BPh4]
  作者：R.O. Gould、T.A. Stephenson、D.A. Tocher

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85040-8

  日期：1984.3

  29(2)°. These complexes undergo reactions with tertiary phosphines and hydrogen halides. There is also spectroscopic evidence for intermolecular exchange of the bridging alkoxo ligands on mixing pure solutions of the [M2(arene)2(OR)3]+ cations (M = Ru, Os). Reaction of [Ru(η-arene)Cl2}2] with Pb(SEt)2 in CH3CN gives the analogous [Ru2(arene)2(SEt)3]+ cations.

  的[茹（η-芳烃）氯反应2 } 2 ]（芳烃= C 6 H ^ 6，1,4-MEC 6 ħ 4 CHME 2）用NaNH 2在CH 3 CN在与ROH处理得到深色油状物，其/ NaBPh 4（R = Me，Et）给出三重桥连配合物[Ru 2（η-arene）2（OR）3 ] [BPh 4 ]。苯配合物（R = Me）的结构已通过X射线分析验证。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ与一个11.725（4），b15.573（5），c 18.739（2）Å；β103.29（2）°。这些络合物与叔膦和卤化氢发生反应。也有光谱证据表明，在混合[M 2（芳烃）2（OR）3 ] +阳离子的纯溶液（M = Ru，Os）时，桥联的烷氧基配体之间进行分子间交换。[Ru（η-arene）Cl 2 } 2 ]与Pb（SEt）2在CH 3 CN中的反应得到类似的[Ru 2（亚芳基）2（SEt）3 ] +阳离子。
• Dihalogen(organylthio)alane, darstellung und eigenschaften
  作者：Gerhard G. Hoffmann

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87103-6

  日期：1987.11

  the trimethylsilylorganylsulfides (CH3)3 SiSCH3, (CH3)3 SiSC2H5, and (CH3)3 SiSPh (IV, V, VI), as well as the lead bis(thiolates) Pb(SCH3)2, Pb(SC2H5)2, Pb(S-i- C3H7)2, and Pb(SPh)2 (XV, XVI, XVII, XVIII) and the redox reactions between III and the organic disulfides CH3SSCH3 and PhSSPh (XXIX, XXX) have been investigated. In benzene solution the reactions of I, II and III with IV, V and VI yield the

  卤化铝AlCl 3，AlBr 3和AlI 3（I，II，III）与三甲基甲硅烷基有机基硫醚（CH 3）3 SiSCH 3，（CH 3）3 SiSC 2 H 5和（CH 3）3 SiSPh的反应（IV，V，VI）以及双（硫醇盐）铅Pb（SCH 3）2，Pb（SC 2 H 5）2，Pb（Si- C 3 H 7）2和Pb（SPh）2（XV，XVI，XVII，XVIII）以及III与有机二硫化物CH 3 SSCH 3和PhSSPh（XXIX，XXX）之间的氧化还原反应进行了研究。在苯溶液中，I，II和III与IV，V和VI的反应生成1：1的加合物，即三卤化铝·三甲基甲硅烷基有机硫醚VII–XIV。通过在真空下加热，这些加合物形成相应的有机硫基铝二卤化物。这些化合物也可通过I，II和III与XV，XVI，XVII和XVIII的反应获得。III与二硫化物XXIX和XXX之间的氧化还原反应也导致相应的有机硫基铝二碘化物。
• Organoboron compounds XIII. Preparation and properties of some 2-substituted 1,3,2-dithiaborinans
  作者：R.Harry Cragg、Manije Nazery

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80402-7

  日期：1976.10

  The preparation and properties of some boron heterocycles of the general formula (where X = Ph, SR, NR2, NHR and NHNPh) are described and the general features of their mass spectra discussed.

  描述了一些通式（其中X = Ph，SR，NR 2，NHR和NHNPh）的硼杂环的制备和性质，并讨论了其质谱的一般特征。