N-(methoxycarbonyl)-N-propyl-5-methoxy-2-aminotetralin | 1352917-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)-N-propyl-5-methoxy-2-aminotetralin
• CAS: 1352917-62-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: ORTKDWRGVLEOCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)-N-propyl-5-methoxy-2-aminotetralin 在 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 罗替戈汀
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for the Preparation of Nitrogen Substituted Aminotetralins Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种N-取代氨基四氢萘的替代合成方法，包括对式（II）的N-取代氨基四氢萘进行分离，其中R1、R2和R3如式（I）化合物所定义。

  公开号：

  US20130102794A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-N-丙基-2-萘胺 在 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 十二硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.66h， 生成 N-(methoxycarbonyl)-N-propyl-5-methoxy-2-aminotetralin
  参考文献：
  名称：

  Novel Process for the Preparation of Nitrogen Substituted Aminotetralins Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种N-取代氨基四氢萘的替代合成方法，包括对式（II）的N-取代氨基四氢萘进行分离，其中R1、R2和R3如式（I）化合物所定义。

  公开号：

  US20130102794A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE RESOLUTION OF NITROGEN SUBSTITUTED (S) - 5 -ALKOXY- 2 -AMINOTETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINES SUBSTITUÉS SUR L'AZOTE
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2011161255A4

  公开（公告）日：2012-06-21