N-异戊酰苯胺 | 2364-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-异戊酰苯胺
• 中文别名: 3-甲基-N-苯基丁酰胺
• 英文名称: isovaleranilide
• 英文别名: 3-methyl-N-phenylbutanamide；3-methyl-N-phenylbutyramide；Isovaleriansaeure-anilid
• CAS: 2364-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD00725500
• 分子量: 177.246
• InChiKey: WQRPHHIOZYGAMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113℃
• 密度：
  1.027
• 保留指数：
  1571

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异戊酰苯胺 在 盐酸 、 3,3-二甲基-1-丁烯 、 [CF₃]₈-DPPF 、 [Ir(cod)₂]OTf 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 4-苯基邻二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  通过双 CH 官能化，铱催化苯乙烯的 α-选择性芳基化。

  摘要：

  用二茂铁衍生的双膦配体修饰的 IrI 系统通过双 CH 官能化促进苯乙烯的 α-选择性芳基化。这些研究为 Pd 催化的 Fujiwara-Moritani 反应提供了一种区域异构替代方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201808299
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-3-methyl-2-butenamide 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 以71%的产率得到N-异戊酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  αβ-烯烃酰胺的选择性还原

  摘要：

  镁和甲醇可以选择性地还原αβ-烯烃酰胺中的碳-碳双键；其他烯烃键（包括二苯乙烯型的烯烃键）不受影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78643-6

文献信息

• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US20110263534A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• Direct amidation of carboxylic acids with amines under microwave irradiation using silica gel as a solid support
  作者：Andrea Ojeda-Porras、Alejandra Hernández-Santana、Diego Gamba-Sánchez

  DOI：10.1039/c5gc00189g

  日期：——

  A highly improved and green methodology for the direct amidation of carboxylic acids with amines using silica gel as a solid support and catalyst is described. The scope of this...

  描述了使用硅胶作为固体载体和催化剂将羧酸与胺直接酰胺化的高度改进的绿色方法。这个范围...
• Copper-Catalyzed Reductive<i>N</i>-Alkylation of Amides with<i>N</i>-Tosylhydrazones Derived from Ketones
  作者：Peng Xu、Fu-Ling Qi、Fu-She Han、Yan-Hua Wang

  DOI：10.1002/asia.201600733

  日期：2016.7.20

  A CuI‐catalyzed reductive coupling of ketone‐derived N‐tosylhydrazones with amides is presented. Under the optimized conditions, an array of N‐tosylhydrazones derived from aryl–alkyl and diaryl ketones could couple effectively with a wide variety of (hetero)aryl as well as aliphatic amides to afford the N‐alkylated amides in high yields. The method represents the very few examples for reliably accessing

  本文介绍了CuI催化的酮基N-甲苯磺酰with与酰胺的还原偶联。在最佳条件下，衍生自芳基烷基和二芳基酮的一系列N-甲苯磺酰could可以与多种（杂）芳基以及脂肪族酰胺有效偶联，从而以高收率获得N-烷基化酰胺。该方法代表了通过还原性N烷基化方案可靠地获得仲和叔酰胺的例子。
• N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180111905A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• Synthesis of Amides from Alcohols and Amines Through a Domino Oxidative Amidation and Telescoped Transamidation Process
  作者：Audun Drageset、Hans-René Bjørsvik

  DOI：10.1002/ejoc.201800378

  日期：2018.8.31

  primary or secondary amines through a domino oxidative amidation and transamidation process. TEMPO is used as catalyst with iron ions as co‐catalyst and 1,3‐dichloro‐5,5‐dimethylhydantoin as terminal oxidant. Benign reaction conditions are employed in a multi‐jet oscillating disk (MJOD) continuous‐flow reactor platform or the classical batch approach to achieve yields of up to 90 %.

  酰胺是由苯甲醇或烷基醇与伯胺或仲胺通过多米诺氧化酰胺化和酰胺基转移过程合成的。TEMPO用作催化剂，铁离子作为助催化剂，1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲用作末端氧化剂。良性反应条件用于多喷嘴振荡盘（MJOD）连续流反应器平台或经典的分批方法中，可实现高达90％的产率。

表征谱图