五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐 | 215500-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐
• 英文名称: pentafluorophenylxenonium(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: pentafluorophenylxenon(II) tetrafluoroborate
• CAS: 215500-01-9
• 化学式: BF₄*C₆F₅Xe
• 分子量: 385.153
• InChiKey: CWGHTDJCJOZBDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到氟-(2,3,4,5,6-五氟苯基)氙
  参考文献：
  名称：

  Bilir, Vural; Frohn, Hermann-Josef, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 3, p. 505 - 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyldifluoroxenonium(IV) tetrafluoroborate 、 2,3,4,5,6-五氟碘苯 以 乙腈 为溶剂， 生成 五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  The First Organoxenon(IV) Compound: Pentafluorophenyldifluoroxenonium(IV) Tetrafluoroborate

  摘要：

  Xenon(IV) - carbon bonding has been realized for the first time in the product formed from the reaction of XeF(4) with C(6)F(5)BF(2) in CH(2)Cl(2) at -55 degrees C [Eq. (1)]. [C(6)F(5)XeF(2)][BF(4)] is a strong oxidative fluorinating agent. This xenon(IV) compound fluorinates (C(6)F(5))(3)P to (C(6)F(5))(3)PF(2), C(6)F(5)I to C(6)F(5)IF(2), and I(2) to IF(5). In all cases, [C(6)F(5)Xe][BF(4)] was obtained as a by-product.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000117)39:2<391::aid-anie391>3.0.co;2-u

文献信息

• [C₆F₅Xe]⁺ and [C₆F₅XeNCCH₃]⁺ Salts of the Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]⁻ (Y = CN, CF₃, or C₆F₅)
  作者：Karsten Koppe、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic702259c

  日期：2008.4.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating [BY4]- (Y = CN, CF3, or C6F5) anions were synthesized by metathesis of [C6F5Xe][BF4] with MI[BY4] (MI = K or Cs; Y = CN, CF3, or C6F5) in CH3CN at -40 degrees C, and were crystallized from CH2Cl2 or from a CH2Cl2/CH3CN solvent mixture. The low-temperature (-173 degrees C) X-ray crystal structures of the [C6F5Xe]+ cation and of the [C6F5XeNCCH3]+

  弱配位的[BY4]-（Y = CN，CF3或C6F5）阴离子的[ Xe] +盐的新实例是通过[ Xe] [BF4]与MI [BY4]的复分解合成的（MI = K或Cs； Y = CN， 或 ）在-40摄氏度的CH3CN中，并从CH2Cl2或 / CH3CN溶剂混合物中结晶。报告了[ Xe] [B（ ）4]，[ XeNCCH3] [[ Xe] +阳离子和[ XeNCCH3] +加合物的低温（-173摄氏度）X射线晶体结构[ B（ ）4]，[ Xe] [B（CN）4]和[ XeNCCH3] [B（ ）4]。在每个结构中，[ Xe] +阳离子均与阴离子或溶剂发生相互作用，其中[B（ ）4]-阴离子的阳离子-阴离子相互作用最弱。[ Xe] +和[ XeNCCH3] +盐的固态拉曼光谱已借助电子
• Syntheses, Solution Multi-NMR Characterization, and Reactivities of [C₆F₅Xe]⁺ Salts of Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]^- (Y = CF₃, C₆F₅, CN, or OTeF₅)
  作者：Karsten Koppe、Vural Bilir、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic7010138

  日期：2007.10.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating anions [B(CF3)4]-, [B(C6F5)4]-, [B(CN)4]-, and [B(OTeF5)4]- have been synthesized by metathesis reactions of [C6F5Xe][BF4] with the corresponding MI[BY4] salts (MI = K or Cs; Y = CF3, C6F5, CN, or OTeF5). The salts were characterized in solution by multi-NMR spectroscopy. Their stabilities in prototypic solvents (CH3CN and CH2Cl2) and decomposition

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[ Xe] +盐的新实例具有通过[ Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = ， ，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[ Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[ Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和 ）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[ Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[ Xe]
• Reaction of Organylxenonium(II) Salts, [RXe][Y], with Organyl Iodides, R′I, in Anhydrous HF: Scope and Limitation of a New Synthetic Approach to Iodonium Salts, [RR′I][Y]
  作者：Hermann-Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1021/ic202576v

  日期：2012.2.20

  Perfluoroalkynylxenonium salts, [RXe][BF4] (R = CF3C≡C, (CF3)2CFC≡C), reacted with organyl iodides, R′I (R′ = 3-FC6H4, C6F5, CF2═CF, CF3CH2; no reaction with R′ = CF3CF2CF2) in anhydrous HF to yield the corresponding asymmetric polyfluorinated iodonium salts, [RR′I][Y]. The action of the arylxenonium salt, [C6F5Xe][BF4], and the cycloalkenylxenonium salt, [cyclo-1,4-C6F7Xe][AsF6], on 4-FC6H4I gave

  Perfluoroalkynylxenonium盐，[RXE] [BF 4 ]（R = CF 3 C≡C，（CF 3）2 CFC≡C）中，用有机基碘化物反应，'1（R'= 3-FC 6 H ^ 4，C 6 F 5，CF 2＝ CF ，CF 3 CH 2；在无水HF中不与R'= CF 3 CF 2 CF 2）反应，生成相应的不对称多氟化碘鎓盐[RR'I] [Y]。芳基异戊二烯盐[C 6 F 5 Xe] [BF 4 ]和环烯基异戊二烯盐[环-1,4-C]的作用6 F 7 Xe] [AsF 6 ]，在4-FC 6 H 4上得到[C 6 F 5（4-FC 6 H 4）I] [BF 4 ]和[ cyclo -1,4-C 6 F 7除了对称的碘鎓盐[（4-FC 6 H 4）2 I] [Y] ，分别是（4-FC 6 H 4）I] [AsF 6 ]。但芳基- ，以及所述cycloalkenylxenonium盐，不与下反应6
• A Simple and Convenient Route to Arylxenon(II) Tetrafluoroborates
  作者：H.-J. Frohn、H. Franke、V. V. Bardin

  DOI：10.1515/znb-1999-1203

  日期：1999.12.1

  An improved synthesis of arylxenon(II) salts is reported. The series of fluoro-containing arylxenon(II) tetrafluoroborates (aryl = C₆F₅, 2,3,4,5-C₆HF₄, 3,4,5-C₆H₂F₃ and 3,5-C₆H₃F₂) are prepared by the reaction of xenon difluoride with the corresponding aryldifluoroboranes. The salts [C₆F₅Xe] [BF₄] and [2,3,4,5-C₆HF₄Xe] [BF4] are long-term stable in anhydrous HF (aHF) solution at rt, while [3,4,5-C₆H₂F₃Xe] [BF₄] and [3,5-C₆H₃F₂Xe] [BF₄] are converted into 1,2,3,5-tetrafluorobenzene and 1,3,5-trifluorobenzene, respectively, within a few hours.

  报道了一种改进的芳基氙(II)盐的合成方法。通过氙二氟化物与相应的芳基二氟硼烷反应，制备了一系列含氟芳基氙(II)四氟硼酸盐(芳基=C₆F₅、2,3,4,5-C₆HF₄、3,4,5-C₆H₂F₃和3,5-C₆H₃F₂)。盐[C₆F₅Xe] [BF₄]和[2,3,4,5-C₆HF₄Xe] [BF4]在无水氟化氢(aHF)溶液中稳定，在室温下长期保存，而[3,4,5-C₆H₂F₃Xe] [BF₄]和[3,5-C₆H₃F₂Xe] [BF₄]则在几小时内分别转化为1,2,3,5-四氟苯和1,3,5-三氟苯。
• Frohn, Hermann Josef; Jakobs, Stephanus; Henkel, Gerald, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 1534 - 1536
  作者：Frohn, Hermann Josef、Jakobs, Stephanus、Henkel, Gerald

  DOI：——

  日期：——