benzyl (Z)-3-(4-fluorophenylamino)-but-2-carboxylate | 1259438-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (Z)-3-(4-fluorophenylamino)-but-2-carboxylate
• 英文别名: Z-3-(4-fluorophenylamino)-but-2-enoic acid benzylester；benzyl (Z)-3-(4-fluoroanilino)but-2-enoate
• CAS: 1259438-24-8
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO₂
• 分子量: 285.318
• InChiKey: ZSVYGDLQHGABOJ-QBFSEMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (Z)-3-(4-fluorophenylamino)-but-2-carboxylate 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到benzyl 5-fluoro-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  探索取代的N-芳基烯胺的氧化环化：苯胺中钯催化的吲哚形成

  摘要：

  N-芳基-烯胺1中两个CH键的直接Pd催化氧化偶联可有效形成不同取代的吲哚2。在这种交叉脱氢偶联中，可以容忍许多不同的官能团，并且可以很容易地一步一步从市售苯胺制备起始原料N-芳基-烯胺1。此外，整个序列也可以单锅法运行。全文中报告了优化数据，机理见解，基材范围和应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201100631

文献信息

• Efficient Synthesis of Pyrazoles: Oxidative CC/NN Bond-Formation Cascade
  作者：Julia J. Neumann、Mamta Suri、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201002389

  日期：2010.10.11

  Golden section: A novel synthetic strategy for the synthesis of tetrasubstituted pyrazoles is provided. In an efficient CC/NN bond‐formation cascade, enamines and nitriles are oxidatively coupled to deliver pyrazoles in good yields (see scheme). The ready availability of the starting materials, the high level of practicability of the reaction and work up, and the avoidance of hydrazine starting materials

  黄金部分：提供了一种合成四取代吡唑的新颖合成策略。在有效的C CC / NN键形成级联反应中，烯胺和腈氧化偶联以高产率提供吡唑（请参阅方案）。起始原料的容易获得，反应和后处理的高度实用性以及避免使用肼起始原料，使得该方法具有吸引力。
• PYRAZOLE SYNTHESIS BY COUPLING OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ENAMINES
  申请人：Neumann Julia

  公开号：US20130012715A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention describes a novel process for synthesizing pyrazoles by means of oxidative conversion of enamines with suitable N-containing carboxylic acid derivatives.

  这项发明描述了一种通过氧化转化烯胺和适当的含氮羧酸衍生物合成吡唑的新方法。
• Pyrazole synthesis by coupling of carboxylic acid derivatives and enamines
  申请人：Neumann Julia

  公开号：US08716485B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The invention describes a novel process for synthesizing pyrazoles by means of oxidative conversion of enamines with suitable N-containing carboxylic acid derivatives.

  该发明描述了一种新型合成吡唑的过程，通过将烯胺与适当的含氮羧酸衍生物氧化转化来实现。
• PYRAZOL-SYNTHESE DURCH KUPPLUNG VON CARBONSÄUREDERIVATEN UND ENAMINEN
  申请人：Westfälische Wilhelms-Universität Münster

  公开号：EP2552895A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• US8716485B2
  申请人：——

  公开号：US8716485B2

  公开（公告）日：2014-05-06