2,4-bis-tert-butyl-5-fluorophenol | 2923-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis-tert-butyl-5-fluorophenol
• 英文别名: 4,6-di(tert-butyl)-3-fluorophenol；5-Fluor-2,4-di-tert-butyl-phenol；2,4-DI-Tert-butyl-5-fluorophenol；2,4-ditert-butyl-5-fluorophenol
• CAS: 2923-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₁FO
• 分子量: 224.319
• InChiKey: JXTMTYRJBBXEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-tert-butyl-5-fluorophenol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 cyclo-3,5-di(tert-butyl)-6-fluoro chlorophosphite
  参考文献：
  名称：

  3,5-Di-(tert-Butyl)-6-fluoro-cycloSal-d4TMP-一种掩蔽基团显着改善的前核苷酸

  摘要：

  已经开发了一种新的、显着改进的 cycloSal 掩蔽组。这个新组结合了四种理想的特性，并已连接到抗 HIV 药物 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidine (d4T, 1) 上以产生 3,5-(di-tert-butyl) -6-氟-环Sal-d4TMP (2i)。这种磷酸三酯具有合理的化学半衰期，高度选择性地释放 d4TMP，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制作用很差（如果有的话），并实现了 TK 旁路。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300537
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2,4-bis-tert-butyl-5-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  3,5-Di-(tert-Butyl)-6-fluoro-cycloSal-d4TMP-一种掩蔽基团显着改善的前核苷酸

  摘要：

  已经开发了一种新的、显着改进的 cycloSal 掩蔽组。这个新组结合了四种理想的特性，并已连接到抗 HIV 药物 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidine (d4T, 1) 上以产生 3,5-(di-tert-butyl) -6-氟-环Sal-d4TMP (2i)。这种磷酸三酯具有合理的化学半衰期，高度选择性地释放 d4TMP，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制作用很差（如果有的话），并实现了 TK 旁路。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300537

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF AZACITIDINE 5'-PHOSPHATE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE 5'-PHOSPHATE D'AZACITIDINE
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011153374A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present disclosure relates to analogs or derivatives of azacitidine with improved pharmaceutical properties and methods for the treatment of proliferative disease utilizing said analogs or derivatives.

  本公开涉及具有改善药物性质的氮杂胞苷类似物或衍生物，以及利用这些类似物或衍生物治疗增殖性疾病的方法。
• Synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation with unactivated tertiary alcohols or di-<i>tert</i>-butylperoxide to synthesize quaternary carbon centers
  作者：Aaron Pan、Maja Chojnacka、Robert Crowley、Lucas Göttemann、Brandon E. Haines、Kevin G. M. Kou

  DOI：10.1039/d1sc06422c

  日期：——

  Dual Brønsted/Lewis acid catalysis involving environmentally benign, readily accessible protic acid and iron promotes site-selective tert-butylation of electron-rich arenes using di-tert-butylperoxide. This transformation inspired the development of a synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation that fills a gap in the Friedel–Crafts reaction literature by employing unactivated tertiary

  涉及环境友好、易于获得的质子酸和铁的双布朗斯台德/路易斯酸催化促进使用二叔丁基过氧化物对富电子芳烃进行位点选择性叔丁基化。这一转变激发了协同布朗斯台德/路易斯酸催化芳族烷基化的发展，该烷基化通过使用未活化的叔醇作为烷基化剂，从而产生新的季碳中心，从而填补了弗里德尔-克来福特反应文献中的空白。通过 DFT 计算证实，路易斯酸具有增强布朗斯台德酸酸度的作用。非烯丙基、非苄基和非炔丙基叔醇的使用代表了弗里德尔-克拉夫茨反应性中尚未开发的领域。
• Interaction of <i>cyclo</i>Sal-Pronucleotides with Cholinesterases from Different Origins. A Structure−Activity Relationship
  作者：Chris Meier、Christian Ducho、Ulf Görbig、Robert Esnouf、Jan Balzarini

  DOI：10.1021/jm031032a

  日期：2004.5.1

  A large number of cycloSal-nucleotide triesters 1-49 have been studied concerning their ability to inhibit cholinesterases of different origins as well as to inhibit HIV replication in cell culture. It was shown that none of the triesters showed inhibitory effects against human acetylcholinesterase (AChE; isolated enzyme) as well as against AChE from beef erythrocytes and calf serum. In contrast, inhibition of butyrylcholinesterase (BChE) has been observed for some triesters in human and mouse serum. cycloSal pronucleotides showed strong competitive inhibition with respect to the substrate acetylcholine chloride (K-i/K-m: similar to2 x 10(-5)) and acted by time-dependent irreversible inhibition of the human serum BChE. Detailed studies demonstrated that the inhibitory effect against BChE is dependent on the nucleoside analogue, the substitution pattern of the cycloSal-moiety, and particularly on the stereochemistry at the phosphorus atom. Structural requirements to avoid the inhibition of BChE by cycloSal-nucleotide triesters have been elucidated in the reported study.
• Highly Substituted Aromatics. The Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectrum of 2,4,6-Tri-t-butyl-3-fluorophenol¹
  作者：Bruce Rickborn、Donald A. May、Antoni A. Thelen

  DOI：10.1021/jo01024a020

  日期：1964.1
• 3,5-Di-(tert-Butyl)-6-fluoro-cycloSal-d4TMP− A Pronucleotide with a Considerably Improved Masking Group
  作者：Christian Ducho、Silke Wendicke、Ulf Görbig、Jan Balzarini、Chris Meier

  DOI：10.1002/ejoc.200300537

  日期：2003.12

  A new, considerably improved cycloSal masking group has been developed. This new group combines four desirable properties and has been attached to the anti-HIV drug 2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydrothymidine (d4T, 1) to give 3,5-(di-tert-butyl)-6-fluoro-cycloSal-d4TMP (2i). This phosphate triester has a reasonable chemical half-life, highly selectively released d4TMP, has poor − if any − inhibitory effect

  已经开发了一种新的、显着改进的 cycloSal 掩蔽组。这个新组结合了四种理想的特性，并已连接到抗 HIV 药物 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidine (d4T, 1) 上以产生 3,5-(di-tert-butyl) -6-氟-环Sal-d4TMP (2i)。这种磷酸三酯具有合理的化学半衰期，高度选择性地释放 d4TMP，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制作用很差（如果有的话），并实现了 TK 旁路。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)